Sarkóm: typy nádorov, príznaky, príčiny, liečba a prognóza

Povaha zhubných nádorov je veľmi rôznorodá. Existuje mnoho rôznych foriem rakoviny, ktoré sa líšia štruktúrou, stupňom malignity, pôvodom a typom buniek. Jeden z nebezpečných útvarov sa považuje za sarkóm, o ktorom sa bude diskutovať.

Čo je to choroba?

Sarkóm je proces malígneho nádoru, ktorý pochádza z bunkových štruktúr spojivového tkaniva.

lokalizácia

Tento typ nádoru nemá žiadnu prísnu lokalizáciu, pretože elementy spojivového tkaniva sú prítomné vo všetkých štruktúrach tela, takže sarkómy sa môžu vyskytovať v akomkoľvek orgáne.

Na fotografii vidíte, ako vyzerá počiatočná fáza Kaposiho sarkómu.

Nebezpečenstvo sarkómu je tiež v tom, že tento nádor v tretine prípadov postihuje mladých pacientov mladších ako 30 rokov.

klasifikácia

Sarkóm má mnoho klasifikácií. V súlade s pôvodom sarkómu sú rozdelené:

• Na nádoroch pochádzajúcich z pevných tkanív;
• Z mäkkých tkanivových štruktúr.

Podľa stupňa malignity sa sarkómy delia na:

1. Veľmi malígny - rýchle rozdelenie a rast štruktúr nádorových buniek, málo stromatu, vaskulárny systém nádoru je široko rozvinutý;
2. S nízkou malignitou - delenie buniek nastáva pri nízkej aktivite, dokonale sa líši, obsah nádorových buniek je relatívne nízky, v nádore je málo ciev a stroma, naopak, veľa.

V závislosti od typu tkaniva sa sarkómy klasifikujú ako osteosarkóm, retikulosarkóm, chondrosarkóm, cystosarkóm, liposarkóm atď.

Podľa stupňa diferenciácie sarkómu sú rozdelené do niekoľkých odrôd:

• GX - nie je možné určiť diferenciáciu bunkových štruktúr;
• G1 - dobre diferencovaný sarkóm;
• G2 - stredne diferencovaný sarkóm;
• G3 - slabo diferencovaný sarkóm;
• G4 - nediferencované sarkómy.

Bunková diferenciácia zahŕňa určenie typu buniek, typu tkaniva, ku ktorému patria, atď. S poklesom diferenciácie buniek sa zvyšuje malignita tvorby sarkómu.

S rastom malignity nádor rýchlo rastie, čo vedie k zvýšenej infiltrácii a ešte rýchlejšiemu rozvoju nádorového procesu.

Príčiny ochorenia

Presné príčiny výskytu sarkómov neboli stanovené, avšak vedci zistili prepojenie medzi niektorými faktormi a nádorom.

1. Dedičnosť, genetická príčina, prítomnosť chromozomálnych patológií;
2. Ionizujúce žiarenie;
3. Karcinogénne účinky ako kobalt, nikel alebo azbest;
4. Zneužívanie ultrafialového žiarenia s častými návštevami solária alebo dlhým pobytom v horúcom slnku;
5. Vírusy ako papilomavírus, herpes vírus, HIV alebo vírus Epstein-Barr;
6. Škodlivá výroba spojená s chemickým priemyslom alebo rafináciou ropy;
7. Poruchy imunitného systému spôsobujúce rozvoj autoimunitných patológií;
8. Prítomnosť prekanceróznych alebo benígnych procesov;
9. Dlhá závislosť na nikotíne;
10. Hormonálne poruchy v procese puberty, ktoré vedú k intenzívnemu rastu kostných štruktúr.

Takéto faktory spôsobujú nekontrolované delenie bunkových štruktúr spojivového tkaniva. V dôsledku toho abnormálne bunky tvoria nádor a klíčia do susedných orgánov a zničia ich.

Symptómy sarkómu rôznych orgánov

Klinické prejavy sarkómu sa líšia podľa špecifickej formy nádoru, jeho lokalizácie a stupňa vývoja sarkómu.

V prvom štádiu nádorového procesu sa zvyčajne deteguje rýchlo progresívna tvorba, ale s jeho vývojom sa v procese nádoru podieľajú aj susedné štruktúry.

Brušná dutina

Sarkómy, ktoré sa tvoria v brušnej dutine, majú príznaky, ako pri rakovine. Brušné sarkómy sa vyvíjajú v tkanivách rôznych orgánov.

• Z pečene. Je zriedkavé, prejavuje bolestivé príznaky v pravej hypochondriu. Pacienti výrazne strácajú hmotnosť, koža sa stáva žltačkou, vo večerných hodinách sa obáva hypertermia;
• Žalúdok. Vyznačuje sa dlhým asymptomatickým nástupom. Často zistené náhodou. Pacienti si všimnú výskyt dyspeptických porúch, ako je nevoľnosť, ťažkosť, nadúvanie a nadúvanie, hrmenie atď. Známky vyčerpania sa postupne zvyšujú, pacient sa neustále cíti unavený, oslabený, depresívny a podráždený;
• Čriev. Takéto sarkómy sú sprevádzané bolesťou v oblasti brucha, úbytkom hmotnosti, nevoľnosťou a svrbením, nedostatkom chuti do jedla, častou hnačkou, krvavým sliznicou z čreva, zvýšenou defekáciou, rýchlym vyčerpaním tela;
• Obličky. Sarkóm v renálnych tkanivách je charakterizovaný výraznou hematuriou, bolestivosťou v oblasti tvorby, je možné pocítiť palpáciu nádoru. Krv v moči nespôsobuje žiadne iné nepríjemné pocity alebo poruchy moču;
• Retroperitoneálny priestor. Najčastejšie rastie sarkóm do značnej veľkosti, stláčaním susedného tkaniva. Nádor môže zničiť nervové korene, vertebrálne elementy, ktoré sú sprevádzané intenzívnou bolesťou v príslušných zónach. Niekedy tento sarkóm spôsobuje paralýzu alebo parézu. Keď je nádor pritlačený krvnými cievami, môže sa objaviť opuch končatín a brušných stien. Ak je poškodený pečeňový obeh, vyvíja sa ascites, atď.
• Slezina. V skorých štádiách vývoja sa sarkóm neprejavuje, ale s rastom tvorby orgánov sa zvyšuje, potom sa nádor začína rozpadať, čo je sprevádzané klinikou intoxikácie, ako je subfebrilná teplota, anémia a progresívna slabosť. Slenóm sleziny sa vyznačuje neustálym pocitom smädu, nechutenstvom, apatiou, syndrómom zvracania na zvracanie, častým močením, bolesťou atď.
• Pankreas. Takýto nádor sarkómu je charakterizovaný bolesťou, hypertermiou, stratou hmotnosti, stratou chuti do jedla, hnačkou alebo zápchou, žltačkou, malátnosťou a celkovou slabosťou, symptómami na zvracanie, zvracaním, svrbením atď.

Ako je možné vidieť, sarkómy orgánov nachádzajúcich sa v brušnej dutine sú často sprevádzané podobnými príznakmi.

Hrudné orgány

Nádory s podobnou lokalizáciou najčastejšie vyplývajú z metastáz z iných ohnísk. Symptómy v závislosti od umiestnenia sú trochu odlišné.

1. Sarkóm rebier. Pacient najprv pociťuje bolesť v rebrách, hrudníku a okolitých tkanivách, postupne sa zvyšuje bolesť, čoskoro sa s nimi ani anestetiká nedokážu vyrovnať. Na rebrách je cítiť opuch, ktorý pod tlakom spôsobuje bolesť. Pacient sa obáva symptómov, ako je podráždenosť, nadmerná vzrušivosť, úzkosť, anémia, horúčka, lokálna hypertermia, poruchy dýchania.
2. Pľúca. Príznaky, ako je nadmerná únava, dýchavičnosť, dysfágia (s metastázami do pažeráka), príznaky na zvracanie, vracanie, pohrudnica, symptómy nachladnutia, predĺžená pneumónia atď.
3. Srdce a perikard. Nádor sa prejavuje malou hypertermiou, úbytkom hmotnosti, bolesťou kĺbov a celkovou slabosťou orgánov. Potom sa na tele a končatinách objavia vyrážky a vyvíja sa klinický obraz srdcového zlyhania. Pacienti napučiavajú tvár a horné končatiny. Ak je sarkóm lokalizovaný v perikarde, príznaky naznačujú prítomnosť hemoragickej efúzie a tamponády.
4. Pažerák. Symptómy sarkómu pažeráka sú založené na poruchách procesov prehĺtania a bolesti. Symptómy bolesti sa sústreďujú za hrudnou kosťou, ale môžu vyžarovať do oblasti chrbtice a oblasti lopatky. Tam je vždy zápal stien pažeráka. Ako v iných prípadoch, sarkóm je sprevádzaný anémiou, slabosťou a úbytkom hmotnosti. Takáto patológia nakoniec vedie k úplnému vyčerpaniu pacienta.
5. Mediastinum. Nádor sa šíri do všetkých tkanív mediastina a stláča a rastie do orgánov v ňom. Keď nádor preniká do pohrudnice, v jeho dutinách sa objavuje exsudát.

chrbtica

Miechový sarkóm sa nazýva malígny novotvar v miechových tkanivách a priľahlých štruktúrach. Nebezpečenstvo patológie pri kompresii alebo poškodení miechy alebo jej koreňov.

Symptómy vertebrálneho sarkómu sú spôsobené jeho lokalizáciou, napríklad v krčnej, hrudnej, lumbosakrálnej alebo v chvoste koňa.

Všetky bedrové tumory však majú spoločné príznaky:

• Rýchly rozvoj nádoru (za rok alebo menej);
• V oddelení, postihnutom nádorom, sa vyskytuje bolesť, charakterizovaná trvalým charakterom, ktorý nie je eliminovaný anestetikami. Hoci spočiatku je mierne;
• Obmedzená pohyblivosť postihnutých stavcov, čo núti pacientov k nútenému držaniu tela;
• Komplikácie neurologickej povahy vo forme parézy, paralýzy, dysfunkcie panvy, ktoré sa medzi prvými prejavujú;
• Všeobecný stav pacienta s vertebrálnym sarkómom hodnotia lekári ako závažní.

mozog

Hlavnými príznakmi mozgového sarkómu sú:

1. Nevysvetliteľné bolesti hlavy;
2. Časté závraty so stratou vedomia, pohyby sú nekoordinované a často vracajú;
3. Poruchy správania, mentálne poruchy;
4. Časté prípady epileptických záchvatov;
5. Dočasné poruchy zraku sú však na pozadí neustále sa zvyšujúceho ICP vysoké riziko atrofie optického nervu;
6. Vývoj čiastočnej alebo úplnej paralýzy.

vaječník

Sarkóm vaječníkov sa vyznačuje veľkou veľkosťou a rýchlym rastom, malými symptómami, ako je brnenie a boľavá bolesť, ťažkosť v dolnej časti brucha, menštruačné nepravidelnosti a niekedy ascites. Sarkóm je často bilaterálny a má veľmi rýchly rozvoj.

oči

Primárne sarkómy sa zvyčajne tvoria v hornej časti orbity a táto forma je častejšia u detí.

Takéto nádory rýchlo rastú a zvyšujú ich veľkosť. Na obežnej dráhe je prasknutie a bolesť. Očná bulva má obmedzenú pohyblivosť a je posunutá, vyvíja sa exophthalmos.

Krv a lymfy

Klinický obraz lymfosarkómu závisí od primárneho zamerania, presnejšie jeho lokalizácie. Lymfosarkómy sú v prírode často B-bunkové a sú v smere akútnej leukémie.

hrtan

Laryngeálny sarkóm je sprevádzaný ťažkosťami pri prehĺtaní, hlas sa stáva chrapotným, ak je nádor lokalizovaný pod väzmi, dochádza k patologickému zúženiu pažeráka a dýchacieho traktu.

prostaty

Sarkóm prostaty sa vyznačuje agresívnym a rýchlym vývojom a začína vykazovať charakteristické prejavy, keď dosahuje významnú veľkosť alebo keď sa metastázuje do susedných štruktúr.

Symptómy: zvýšené a ťažké močenie, intenzívna bolesť v spodnej časti brucha a análneho otvoru, hypertermia, náhly úbytok hmotnosti a rýchle vyčerpanie tela.

Sarkómy majú pomerne širokú škálu foriem, z ktorých každá má svoje vlastné charakteristiky a rozdiely.

• Stromálny sarkóm

Táto forma nádorového procesu je najčastejšie charakteristická pre endometrium a vyvíja sa v maternici. Hlavnou príčinou tohto ochorenia je ožarovanie, ktorému bola žena vystavená.

Okrem toho časté gynekologické curetázy, potraty a poranenia pri narodení, endometrióza a polypóza môžu spôsobiť stromálny sarkóm. Prejavuje sa krvácaním a bolesťami.

• Vretenovitá bunka

Takýto nádor je tvorený bunkovými štruktúrami vretenovitého tvaru. Často sa zamieňa s fibromom.

Uzly sarkómu vretenovitých buniek majú hustú vláknitú štruktúru a uprednostňujú pokožku, sliznice, fasciu a seróznu vrstvu.

Ak sa takýto sarkóm zistí v skorom štádiu, pacient má možnosť priaznivej prognózy.

• zhubný

Patrí k formáciám mäkkých tkanív, vyznačuje sa vysokou recidívou (viac ako 40%), pečeňovou, pľúcnou a cerebrálnou metastázou lymfocytárnym spôsobom. Takéto formácie sú lokalizované hlavne hlboko vo svalových tkanivách. Začiatok vývoja je charakterizovaný asymptomatickým charakterom, ktorý sťažuje včasnú diagnostiku.

Takýto sarkóm sa najčastejšie vyskytuje v končatinách, menej často na trupe. Podobný nádor sa deteguje, keď rastie do veľkej veľkosti (viac ako 10 cm).

Je to uzlovitá, hustá formácia s lobulárnou štruktúrou, obsahujúca krvácanie mŕtveho tkaniva. Pacienti často zomierajú v priebehu prvých 12 mesiacov od zistenia pleomorfného sarkómu, ktorý sa vyznačuje nízkym prežitím, nie viac ako 10%.

• polymorphocellular

Toto je primárny kožný sarkóm, ktorý sa tvorí na periférii mäkkých tkanív. V procese rastu, tieto sarkómy ulcerujú, metastázujú lymfatickou cestou, sprevádzané charakteristickým rastom sleziny. Je vhodný len na chirurgickú liečbu.

• nediferencovanej

Toto je vzdelanie, ktoré je nemožné alebo príliš ťažké priradiť akejkoľvek triede alebo typu. Takéto sarkómy nie sú spojené so žiadnymi špecifickými bunkovými štruktúrami, ale sú liečené podobne ako rhabdomyosarkómy.

• histiocytic

Táto tvorba obsahuje polymorfné bunkové štruktúry. Nádor je charakterizovaný zlou prognózou, pretože sa rýchlo generalizuje. Takýto sarkóm je charakterizovaný agresívnym priebehom a negatívnou reakciou na terapeutický účinok. Patológia často ovplyvňuje gastrointestinálny trakt, štruktúru kože a mäkkých tkanív.

• cell koleso

Takýto sarkóm je tvorený kruhovými bunkovými štruktúrami, rýchlo sa vyvíja a patrí medzi vysoko zhubné nádory. Ovplyvňuje štruktúry mäkkých tkanív a pokožky.

• Fibromiksoidnaya

Takýto nádor má nízku malignitu. Ovplyvňuje pacientov bez ohľadu na vek. Nachádza sa hlavne na bokoch, ramenách, tele. Takéto formácie zvyčajne rastú pomerne pomaly a prakticky nedávajú metastázy.

Takýto nádor ovplyvňuje imunitné štruktúry a odlišuje sa polymorfnými symptómami. Charakterizované zvýšením lymfatických uzlín, autoimunitnej anémie, kožných lézií podobných ekzémom. Nádor žmýka krvné cievy krvného a lymfatického systému, čo vyvoláva vznik nekrózy.

Takéto sarkómy postihujú hlavne končatiny a častejšie u mladých pacientov. Takýto nádor je považovaný za typ synoviálneho sarkómu.

Lokálny nádor pozostávajúci z leukemických myeloblastov. Najčastejšie lokalizované v lebečných kostiach, lymfatických uzlinách, intraorganických štruktúrach, hubovitých alebo tubulárnych kostných tkanivách atď.

• Vymazať bunku

Fasciogénna tvorba, najčastejšie sa nachádza v krku, hlave, tele a ovplyvňuje štruktúru mäkkých tkanív. Takýto nádor sa vyvíja pomaly a dlhodobo, často dochádza k recidívam a metastázam.

Tvorí sa hlavne na nohách, vyvíja sa pomaly, obsahuje bunky vretenovitého tvaru, líši sa delimitáciou od iných tkanív. Liečba takého nádoru je účinná iba, ale prognóza je priaznivá. Miera prežitia okolo 80%.

Rozdiel od rakoviny

Sarkóm sa líši od rakoviny v pôvode spojivového tkaniva, zatiaľ čo rakoviny sú tvorené z ektodermálnych a epitelových bunkových štruktúr.

Tam je taký nádor všade tam, kde sú bunky spojivového tkaniva.

Fázy malígneho procesu

Sarkóm sa vyvíja postupne:

• V prvej fáze nádor existuje len v tkanivách určitého orgánu, z ktorého sa začal tvoriť;
• V druhej etape sarkóm začína rásť do vnútorných štruktúr orgánu, čím narúša jeho funkčnosť, nádor výrazne stúpa, ale nepozorovali sa žiadne metastázy;
• V tretej fáze sarkóm napadne fasciu a susedné tkanivá, regionálne lymfatické uzliny;
• V 4. etape pacienta sa očakávajú najnepriaznivejšie prognózy. Nádor dosahuje veľkú veľkosť, silne tlačí na susedné štruktúry a aktívne metastázuje.

metastázy

Podobným javom u nádorov sarkómu je sekundárna tvorba nádorových ložísk. Malígne bunky sa zlomia a preniknú do lymfy alebo krvného riečišťa.

S krvou prechádzajú abnormálne bunkové štruktúry cez telo. Keď sa zastavia na mieste, ktoré majú radi, tvoria sa metastázy.

diagnostika

Diagnostické opatrenia zahŕňajú štandardné postupy, ako napríklad:

• MRI alebo CT;
• Röntgenové lúče;
• Štúdie rádionuklidov
• ultrazvuk;
• Neurovaskulárna alebo morfologická diagnóza;
• Biopsie atď.

Ako liečiť sarkóm?

Liečba sarkómu je prevažne chirurgická s dodatočnou chemoterapiou alebo žiarením. Maximálna účinnosť je kombinovaná liečba.

Takýto prístup pomáha zvýšiť mieru prežitia až na 70% prípadov. Pretože nádor je citlivý na žiarenie, táto technika nevyhnutne dopĺňa chirurgické odstránenie.

Predikcia a prežitie

Projekcie sarkómu sú určené štádiom nádorového procesu, jeho tvarom a lokalizáciou, prítomnosťou metastáz atď.

Napríklad žalúdočný sarkóm je v tretine prípadov charakterizovaný skorými metastázami, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú prognózu. Je ťažké predvídať retroperitoneálny sarkóm, pretože má veľa klinických možností s rôznymi výsledkami.

Presnejšie predpovede prežitia závisia od špecifického typu sarkómu, z ktorých každý vyžaduje individuálny prístup. Rovnako dôležitá je odpoveď na liečbu, stav pacienta a ďalšie faktory.

sarkóm

Sarkóm. Wikipédia zaobchádza s týmto konceptom ako so skupinou malígnych nádorov, ktoré sú derivátmi aktívne sa deliacich tkanív tela. Pacienti s príznakmi ochorenia majú neustále otázky: sarkóm - čo to je, rakovina alebo nie? Koľko žije sarkómom? Môže byť sarkóm vyliečený alebo nie? Ako vyzerá sarkóm? Aké sú liečby sarkómu? Aké testy na sarkóm musia prejsť ako prvé? a ďalšie.

Sarkóm: príčiny

Sarkóm je skupina chorôb, na rozdiel od rakoviny, ktorá nie je viazaná na žiadne orgány. Na druhej strane rakovinové nádory pochádzajú z epitelových buniek lemujúcich vnútorné dutiny orgánov alebo z povrchového epitelu.

Bolo zistené, že nádor sarkómu sa vyvíja v dôsledku vystavenia ultrafialovému žiareniu a žiareniu, chemikáliám a niektorým vírusom. Všetky tieto faktory vyvolávajú genetické mutácie buniek a vedú k ochoreniu sarkómu. U detí a dospelých sa ochorenie vyskytuje s rovnakou frekvenciou.

Vývoj sarkómu

Vývoj sarkómu je spôsobený vystavením rizikovým faktorom, ktoré spúšťajú nekontrolované delenie buniek spojivového tkaniva. Výsledkom je, že nádor začína rásť a preniká do okolitého tkaniva. Malígny sarkóm poskytuje metastázy, čo vedie k častému návratu ochorenia.

Patologické bunky sa šíria cez telo hematogénne. Nádor nemá jasné hranice, a preto môže prechádzať nepozorovane do okolitých tkanív. Podľa svojej konzistencie je nádor mäkký a elastický, schopný vyvinúť sa do veľkej veľkosti.

Sarkóm: príznaky

Symptómy sarkómu môžu byť veľmi rôznorodé. Spravidla sa pôvodne zistí neoplazma, ktorá sa zväčšuje. Po uplynutí času nádor rastie cez nervové vlákna a pacient má bolesť v sarkóme, ktorá nie je potlačená bežnými liekmi proti bolesti.

Ďalej sa objavuje výraznejší klinický obraz, charakterizovaný nasledujúcimi znakmi:

• myóm - sarkóm maternice sa prejavuje intermenštruačným krvácaním;
• lipóm - sarkóm, ktorý sa prejavuje ako mobilná bezbolestná tvorba, spravidla kvapalná konzistencia;
• srdcový lipóm - môže sa prejaviť ako arytmia;
• sarkóm tváre a krku vykazuje asymetriu a deformáciu hlavy;
• Ewingov sarkóm sa prejavuje bolesťou dolných končatín v noci atď.

Fázy sarkómu

• Stupeň sarkómu 1: malá veľkosť. To nevedie k narušeniu funkcií tela, v ktorom začal svoj rozvoj, neprekračuje svoje hranice, je bezbolestné, ne metastázuje;
• Stupeň 2 sarkómu: v tomto štádiu vývoja rastie nádor, rastie do orgánu, narúša jeho funkciu, ale metastázuje;
• Stupeň 3 sarkómu: nádor rastie do orgánov nachádzajúcich sa okolo neho, metastázuje do regionálnych lymfatických uzlín;
• Stupeň 4 sarkómu: tento sarkóm má zlú prognózu. Nádory dosahujú gigantické proporcie, stláčajú priľahlé orgány, klíčia v nich a tvoria jeden systém. Stupeň 4 sarkómu je často sprevádzaný krvácaním a rozpadom tkaniva. Existujú vzdialené metastázy.

Sarkóm: typy

Diagnóza sarkómu závisí aj od toho, ako nádor vyzerá. Medzi najčastejšie typy sarkómov patria:

• nádory mäkkých tkanív končatín a trupu (napríklad sarkóm holennej kosti);
• sarkóm maternice;
• kostný sarkóm;
• nádory hlavy a krku;
• novotvary retroperitoneálnych orgánov, atď.

Liečba sarkómu

Sarkóm - čo robiť v prípade takejto diagnózy? Je liečený sarkóm?

Sarkóm sa lieči, ale účinnosť liečby závisí od štádia ochorenia.

Lekár individuálne určuje ako liečiť sarkóm v každom prípade. Pri použití liečby:

• chirurgická metóda;
• chemoterapie;
• rádioizotopom a rádioterapiou.

Hlavnou liečbou tohto ochorenia je chirurgické odstránenie nádoru sarkómu. Až po odstránení sarkómu môžeme očakávať vyliečenie. Charakteristiky operácie a množstvo chirurgického zákroku sa určujú individuálne pre každého pacienta.

Sarkóm: Prežitie

Sarkóm sa zvyčajne lieči chirurgicky v kombinácii s ožarovaním a chemoterapiou. Vzhľadom na to, že ochorenie je sprevádzané tvorbou a šírením metastáz, je miera päťročného prežitia okolo 20%.

V prípade diagnózy ochorenia a začiatku adekvátnej liečby v skorých štádiách, keď nádor ešte nezačal metastázovať, je miera prežitia okolo 70%.

Sarkóm: recenzie pacientov, ktorí prekonali ochorenie

Veľké percento populácie je diagnostikované s ochorením ako sarkóm. Vyliečení z tejto choroby, ľudia zdieľajú metódy riešenia choroby na internetových fórach. Nemali by sme však zabúdať, že choroba má obrovské množstvo druhov a liečba musí byť zvolená individuálne odborníkom. V žiadnom prípade nemôže samoliečba, pretože to môže len zhoršiť priebeh ochorenia.

Je možné oboznámiť sa s typmi sarkómov a ich prvými príznakmi v internetových zdrojoch, po zadaní do vyhľadávacieho riadku, napríklad sarkómu fotografie v počiatočnom štádiu. Je potrebné mať na pamäti, že je to starostlivý a pozorný prístup k ich zdraviu, včasné odhalenie príznakov ochorenia môže zaručiť priaznivý výsledok ochorenia.

Sarkómy mäkkých tkanív

Koncepcia „sarkómu mäkkých tkanív“ spája veľký počet neoplázií rôznych klinických a morfologických znakov. Vzhľadom na malý počet prípadov, rôznorodosť histologických variantov a lokalizáciu sarkómov mäkkých tkanív, ktoré určujú biologické správanie, klinický priebeh a znaky liečby, by sa všetci pacienti s týmto ochorením mali sústrediť na oddelenie sarkómov.

Čo sú sarkómy?

štatistika

0,2–2,6% - zhubné nádory mäkkých tkanív zaberajú v štruktúre onkologických ochorení.

Lokalizácia,% všetkých prípadov

Končatiny - až 60%, vrátane zbraní - 46%, 13% - nohy.

Hlava a krk - 5-10%

Retroperitoneálny priestor - 13-25%.

klasifikácia

Rozlišujú sa nádory a nádorové útvary nasledujúcich tkanív a štruktúr: t

• vláknový
• tuková
• sval
• lymfatické
• synoviálnej
• mesothelium
• cievy
• iPS mesenchyme
• embryonálnych štruktúr.

Okrem toho sa zvažujú extragonadické zárodočné nádory, nádory nejasnej histogenézy a nádorové alebo nádorové lézie.

Etiológia a patogenéza

Príčiny vzniku sarkómov mäkkých tkanív neboli identifikované. Faktory, ktoré zvyšujú riziko vzniku tejto patológie:

• Pagetova choroba (deformujúca ostóza);
• Reclenhausenova choroba (neurofibromatóza);
• Gardnerov syndróm (difúzna polypóza hrubého čreva);
• Wernerov syndróm (mnohopočetná endokrinná adenomatóza);
• Prijatie anabolických steroidov.

Klinický priebeh malígnych nádorov mäkkých tkanív je charakterizovaný variabilitou.

Časté príznaky sarkómov mäkkých tkanív zahŕňajú časté lokálne recidívy. Prečo sa sarkómy často opakujú? To je vysvetlené nasledujúcimi dôvodmi:

1. Nedostatok skutočnej kapsuly;
2. Sklon k infiltračnému rastu;
3. Multicentrický rast.

Klinické príznaky sarkómov mäkkých tkanív

Symptómy závisia od umiestnenia nádoru. Najčastejšie pacienti idú k lekárovi a nájdu bezbolestný nádor.

Výrazný syndróm bolesti sa pozoruje pri postihnutí periostu a kortikálnej kosti, ako aj pri stlačení nervových kmeňov nádorom. Pristúpenie neurologických symptómov a vaskulárnych porúch je možné s kompresiou alebo klíčením veľkých ciev a nervov nádorom.

Diagnóza sarkómov mäkkých tkanív

Diagnostické testy zahŕňajú:

- kontrola skúseného špecialistu, onkológa; Na fotografii vidíte, ako vyzerá sarkóm mäkkých tkanív:

- RTG vyšetrenie. Umožňuje vizualizovať tieň nádoru, deformáciu fasciálnych mostov susediacich s nádorom, odhaliť zmeny v kostiach;

- Ultrazvuk nádorov mäkkých tkanív. Je to metóda diagnostiky primárneho zamerania a poškodenia regionálnych zón. Umožňuje určiť hranice nádoru, vzťah s okolitými orgánmi, štruktúru nádoru;

Obrázok č. Sarkóm mäkkých tkanív stehna. Ultrazvukový obraz v sivastých a cievnych zobrazovacích režimoch

CT vyšetrenie primárneho nádoru, hrudníka a brušných orgánov;

- MRI primárneho nádoru

Obrázok č. Sarkóm mäkkých tkanív hornej tretiny ľavého stehna

- Morfologické overenie (biopsia ihly, biopsia trefínu) je najdôležitejšou diagnostickou metódou.

Po získaní výsledkov vyšetrenia, laboratórnej a inštrumentálnej diagnostiky onkológ určí taktiku manažmentu pacienta podľa aktuálnych odporúčaní.

Všeobecné princípy liečby sarkómov mäkkých tkanív

Liečba sarkómov mäkkých tkanív by mala byť viaczložková. Na určenie taktiky liečby pacienta sa zhromažďujú konzultácie s lekármi.

Hlavná metóda:

Ďalšie metódy:

Predoperačná radiačná terapia v kombinácii s chirurgickou liečbou môže znížiť počet recidív znížením malígneho potenciálu nádoru a znížením jeho objemu.

Aplikuje sa intraoperačná rádioterapia, t.j. ožarovanie nádoru počas operácie na potlačenie subklinických ohnísk a zvýšenie dávky žiarenia.

Chemoterapia sa tiež používa v kombinácii s chirurgickou liečbou. Bol zaznamenaný trend zlepšenia miery prežitia, ale táto metóda sa nepovažuje za štandard v liečbe sarkómov mäkkých tkanív.

Liečba po operácii

Pooperačná radiačná terapia sa vykonáva na prevenciu rozvoja relapsov a šírenia ochorenia.

Chemoterapia je hlavnou liečbou diseminovaného procesu v sarkómoch mäkkých tkanív.

Sarkóm mäkkého tkaniva - prognóza prežitia

Prognostické faktory úzko súvisia so štádiom ochorenia, radikalizáciou operácie a morfologickým typom nádoru.

Miera prežitia sarkómov mäkkých tkanív závisí od veľkosti nádoru, hĺbky lézie, stupňa malignity. Veľmi dôležitý je aj taký faktor, ako je reakcia nádoru na špeciálnu liečbu.

Symptómy a liečba sarkómu vaječníkov

Sarkóm vaječníkov je typ rakoviny. Onkológia sa vyznačuje rýchlym vývojom, to znamená, že metastázy sa rýchlo šíria po celom tele a ovplyvňujú susedné orgány. Existuje niekoľko typov sarkómov, o ktorých sa bude diskutovať v tomto článku.

Vlastnosti a príčiny vzhľadu

Sarkóm sa skladá zo spojovacích prvkov. Nádor rýchlo rastie až do 10% celkového počtu blastov. Najčastejšie je nádor jednostranný, jeho povrch je nerovnomerný. Zloženie konzistencie mäkšie myómy.

Pomoc! Nádor má mozgový charakter, bielu farbu, sú príznaky nekrózy a krvácania.

Patológia sa diagnostikuje oveľa menej často ako nádor v maternici. V tomto ohľade majú novotvary postihujúce vaječník sekundárny stupeň. Rýchly rast nádoru vedie k tomu, že dosahuje gigantickú veľkosť. V gynekológii sú prípady, keď hmotnosť sarkómu bola 10 kilogramov.

Najčastejšie ochorenie postihuje deti a mladé dievčatá. Keďže novotvar rastie veľmi rýchlo, negatívne to ovplyvňuje prognózu prežitia.

Nie všetky príčiny sarkómu sú stanovené. Vedci vedia len o nasledujúcich provokatériách:

1. Dlhodobé a nekontrolované užívanie hormonálnych liekov. V prvom rade hovoríme o perorálnych kontraceptívach, ktoré sa prijímajú s cieľom, aby nedošlo k nežiaducemu počatiu. Niekedy sú iniciátormi patologického procesu v príveskoch;
2. Neskoré tehotenstvo. Ak sa už v dospelosti žena rozhodla, že sa stane matkou prvýkrát, potom to vedie k mnohým problémom. Môžu existovať mutácie v génoch, atypické delenie buniek, poruchy v DNA;
3. Početné potraty a opustenie dojčenia. Hormonálne zlyhanie sa vyskytuje na pozadí, že telo nevykonáva svoje prirodzené funkcie;
4. Prítomnosť chronických ochorení a predumorových stavov. Ak ovplyvňujú vonkajšie faktory, nie je vylúčená „sériová“ mutácia a výskyt rakovinových buniek.

Je dôležité si uvedomiť, že zlé návyky často vedú k nádoru: nezdravá strava, fajčenie, alkoholizmus.

Typy nádorov

Existuje niekoľko foriem sarkómu: vretenovité bunky, okrúhle bunky, polymorfné bunky a malé bunky. Všetky sa líšia v štruktúre, ale sú podobné v rýchlom raste.

Varovanie! Existuje aj nediferencovaný sarkóm. Nie je charakterizovaná vysokým stupňom agresivity.

Sarkóm s okrúhlymi bunkami má okrúhle prvky, rýchlo sa vyvíja a patrí medzi nádory s rýchlym vývojom. Lekári považujú tento typ neoplázie za najagresívnejší.

Veterocelulárny sarkóm má bunky vretenovitého tvaru. Niekedy môže byť nádor zamenený za fibrom, jeho štruktúra je hustá. Ak sa v skorých štádiách zistí patológia, je možná priaznivá prognóza.

Pleomorfný sarkóm sa zriedka nachádza v lekárskej praxi, najčastejšie je lokalizovaný v kostných štruktúrach. Tu sa prognóza nedá nazvať pozitívnou.

Veľmi často sa diagnostikuje aj viacbunkový sarkóm. V jej zložení sú malé prvky. Prognóza zotavenia závisí od štádia diagnózy ochorenia.

štádium

Existujú štyri fázy progresie rakoviny. Neodlišujú sa od konvenčnej onkológie vaječníkov. Avšak existuje schopnosť rýchlejšie prúdiť z fázy do fázy, pretože existuje vysoký stupeň metastáz. etapa:

1. Prvý. Sarkóm sa vyvíja vo vaječníku, ale nezanecháva svoje limity. Možno súbežná porážka dvoch príveskov. Pri výplachoch z peritoneu nie sú rakovinové bunky detegované alebo ich počet je veľmi malý;
2. Druhý. Postihnuté blízke orgány. V závažných prípadoch je diagnostikovaný ascites;
3. Tretí. Rakovina sa šíri do lymfatických uzlín alebo mimo dutiny brušnej. V tomto štádiu sa objavia prvé metastázy;
4. Vzdelávanie dosahuje veľkú veľkosť. Rakovinové bunky postihujú pľúca, pečeň, vzdialené lymfatické uzliny a dokonca aj mozog.

Varovanie! Je potrebné pozorne počúvať vaše telo. Čím skôr je patológia diagnostikovaná, tým priaznivejšia je prognóza zotavenia.

príznaky

Sarkóm sa prejavuje podobne ako iné typy vaječníkovej onkológie. Čím vyššie štádium, značky sú jasnejšie. Hlavné príznaky sa pripisujú:

1. Poruchy menštruačného cyklu. Niekedy sa táto vlastnosť prejavuje až v poslednej fáze;
2. Bolesti brucha. Po raste nádoru sa zhoršuje nepohodlie. Vyjadruje sa po fyzickej námahe, sexuálnom kontakte;
3. Zvýšte veľkosť brucha. Keď je poškodenie vaječníkov jednostranné, táto časť tela stráca symetriu;
4. pálenie záhy;
5. Nevoľnosť a časté nutkanie na zvracanie;
6. Ťažkosti s močením a močením. Ide o to, že nádor tlačí na susedné orgány. Symptómy sú pozorované v treťom a štvrtom štádiu;
7. Ostré chudnutie. To znamená porušenie tráviaceho traktu. Chuť k jedlu môže chýbať na pozadí oslabeného stavu tela;
8. Patologická sekrécia šarlátovej farby, krvácanie medzi plánovanou menštruáciou;
9. Nepretržité prerušenia krvného tlaku;
10. Srdcové palpitácie;
11. Trombóza a opuch nôh.

Pomoc! Pri zhoršenej endokrinnej funkcii dochádza k hormonálnej nerovnováhe. Sarkóm pravých alebo ľavých vaječníkov je sprevádzaný zvýšeným rastom vlasov, starnutím kože a zmenou povahy menštruácie.

diagnostika

Na zistenie prítomnosti tejto rakoviny musí pacient podstúpiť komplexné vyšetrenie. Po pohovore s pacientom a pri anamnéze by ju mal lekár poslať na nasledujúce typy štúdií: t

1. Ultrazvuk panvovej oblasti. Diagnostik určí veľkosť nádoru, jeho typ, lokalizáciu, pozri sa v akom stave sú pohlavné orgány vo všeobecnosti. Najbližšie lymfatické uzliny budú skenované na metastázy;
2. Kolonoskopia. Vďaka tejto metóde je možné posúdiť stav čriev;
3. Darcovstvo krvi pre nádorové markery pomôže stanoviť prítomnosť metastáz v tele;
4. MRI panvovej oblasti. Je možné podrobnejšie posúdiť vnútorný stav pacienta, štruktúru nádoru;
5. Biopsia. Analýza je nevyhnutná na identifikáciu typu rakoviny, stupňa malignity nádoru;
6. Metastázy pomôžu identifikovať fluorografiu;
7. Priechod mamografie. Tento typ výskumu je zameraný na identifikáciu nádoru v mliečnej žľaze.

Varovanie! Okrem toho sa môžu vykonať všeobecné testy krvi a moču.

Výsledky komplexného vyšetrenia umožnia lekárovi stanoviť presnú diagnózu, štádium rakoviny a určiť liečbu.

liečba

Pri liečbe sarkómu lekári zvyčajne používajú niekoľko metód naraz. Ich interakcia je nevyhnutná na zvýšenie účinnosti liečby. Najlepší výsledok je zvyčajne fixovaný komplexom chemoterapie a chirurgického zákroku.

operácie

Operácia - hlavná metóda liečby. Neplatí, ak nádor dosiahol štvrtú fázu, pretože existuje vysoké riziko pre život pacienta. V iných prípadoch operácia významne zlepšuje prognózu prežitia.

Operácia zahŕňa nielen odstránenie nádoru, ale aj samotného vaječníka. Optimálna situácia je, keď sú všetky genitálie vyrezané. Toto sa robí preto, aby sa zabránilo opakovaniu.

Na operáciu si lekári zvolia metódu laparotómie. Trvanie operácie nepresiahne 1,5 hodiny, priebeh činnosti sa môže v procese zmeniť. Rozrezaním prednej brušnej steny sa odstránia nasledujúce prvky:

1. Samotný neoplazmus;
2. Ovplyvnené tkanivo;
3. úrady;
4. Lymfatické uzliny;
5. V prípade potreby všetky vnútorné genitálie.

chemoterapia

Biopsia sa uskutočňuje pred chemoterapiou. Výsledky tejto analýzy nám umožňujú pochopiť, aká je štruktúra nádoru.

Varovanie! Chemoterapia sa nemusí predpisovať kvôli vysokému stupňu necitlivosti na určité typy liekov.

Kombinácie liekov:

1. Cisplatina, doxorubicín;
2. Karboplatina, taxol;
3. Cisplatina, ifosfamid;
4. Cisplatina, doxorubicín, cyklofosfamid;
5. Paclitaxel, cisplatina.

Pozitívny účinok je zaznamenaný ako výsledok použitia platiny. Dokážu zabiť väčšinu rakovinových buniek. Samotná chemoterapia trvá 1,5 až 3 roky. Počas tohto obdobia sa vykonáva 6 až 8 kurzov kvapkadiel s určitým intervalom.

Prognóza prežitia

V sarkóme vaječníkov závisí päťročné prežitie na štádiu. Údaje a percentá sú uvedené v tabuľke.

Symptómy prežitia sarkómu mäkkého tkaniva

Sarkóm mäkkého tkaniva - symptómy

Sarkóm mäkkých tkanív je považovaný za jednu z najnebezpečnejších chorôb. Je to malígne ochorenie, ktoré postihuje spojivové tkanivo, šľachy, svaly a väzy. Od ostatných typov rakoviny sa líši progresívnym a veľmi rýchlym rastom, ako aj častými recidívami. Ale ak liečba sarkómu mäkkých tkanív začína ihneď po nástupe príznakov, miera prežitia pacientov je veľmi vysoká.

Klinický obraz sarkómu

Buďte opatrní

Skutočnou príčinou rakoviny sú paraziti žijúci vo vnútri ľudí!

Ako sa ukázalo, je to mnoho parazitov žijúcich v ľudskom tele, ktoré sú zodpovedné za takmer všetky smrteľné ľudské choroby, vrátane tvorby rakovinových nádorov.

Paraziti môžu žiť v pľúcach, srdci, pečeni, žalúdku, mozgu, a dokonca aj v ľudskej krvi, pretože z nich začína aktívna deštrukcia telesných tkanív a tvorba cudzích buniek.

Ihneď vás chceme upozorniť, že nepotrebujete chodiť do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov korodujú všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neefektívna, navyše spôsobujú veľké poškodenie tela.

Jedovaté červy, predovšetkým si otravujete sami!

Ako poraziť infekciu a zároveň si neublížiť? Hlavný onkologický parazitológ krajiny v nedávnom rozhovore povedal o účinnej domácej metóde na odstránenie parazitov. Prečítajte si rozhovor >>>

Veľmi často je sarkóm mäkkých tkanív asymptomatický a len pri absolvovaní testov môže byť ochorenie diagnostikované. Hlavným dôvodom lekárskej starostlivosti je vzhľad uzla alebo opuch oválneho alebo okrúhleho tvaru. Veľkosť takého novotvaru môže byť až 2 cm a môže dosahovať 30 cm, charakter jeho povrchu závisí od typu nádoru. Hranice uzla alebo opuch sú zvyčajne jasné, ale keď je hlboko, je ťažké určiť. Súčasne sa koža nezmení, ale nad nádorom sa zvýši lokálna teplota.

Sieť dilatovaných žiliek, kožných ulcerácií a infiltrácií a cyanotického sfarbenia kože je považovaná za jednu z prvých, najcharakteristickejších a najvýznamnejších pre diagnostiku príznakov sarkómu mäkkých tkanív. Mobilita vo vzdelávaní je vždy obmedzená.

Hlavné príznaky sarkómu

Pre pacienta je dosť ťažké podozrenie na takéto ochorenie ako sarkóm mäkkých tkanív - symptómy v rôznych prípadoch sú veľmi odlišné, pretože závisia od umiestnenia a rozsahu nádoru. Najčastejšie príznaky tohto ochorenia sú:

1. Opuch, ktorý spôsobuje bolesť a zvyšuje - v podstate tento príznak sprevádza neoplazmus umiestnený povrchovo, takže sa mylne považuje za výsledok športu alebo iného zranenia. Ak sa nelieči, edém môže spôsobiť zhoršenie funkcie postihnutého orgánu (napríklad obmedzenie pohyblivosti nôh).
2. Zrakové poškodenie - sarkómy mäkkého tkaniva nachádzajúce sa v orbitálnej oblasti, najprv vyzerajú ako bezbolestné vydutie očnej buľvy, ale neskôr spôsobuje bolesť a zrakové poškodenie.
3. Nosová kongescia - nádory, ktoré sa vyskytujú v oblasti nosa, často zavierajú nosové priechody a volajú nádchu.
4. Zvýšený tlak v očiach alebo ochrnutie tvárového nervu - tieto príznaky sa vyskytujú, keď je postihnutý sarkóm v spodnej časti lebky.
5. Zápcha. vaginálne krvácanie, krv v moči - tieto a ďalšie nepríjemné pocity sa objavujú u pacientov, keď sa nádor vyvíja v močovom trakte alebo genitáliách a dosahuje veľmi veľkú veľkosť.

Príležitostne vedie sarkóm k deformitám končatín, vďaka čomu sa pri pohybe cíti ťažkosť.

Zapojený do vplyvu parazitov na rakovinu mnoho rokov. Môžem s istotou povedať, že onkológia je dôsledkom parazitickej infekcie. Paraziti vás doslova pohlcujú z vnútra, otravujú telo. Oni sa množia a defecate vnútri ľudského tela, zatiaľ čo kŕmenie na ľudskom tele.

Hlavná chyba - ťahanie von! Čím skôr začnete odstraňovať parazity, tým lepšie. Ak hovoríme o drogách, potom je všetko problematické. Dnes existuje len jeden skutočne účinný antiparazitický komplex, je to NOTOXIN. Zničí a zmetie z tela všetkých známych parazitov - z mozgu a srdca do pečene a čriev. Žiadny z existujúcich liekov to už nie je schopný.

V rámci spolkového programu môže každý rezident Ruskej federácie a CIS pri podávaní žiadosti (vrátane) dostať 1 balík NOTOXINu ZADARMO.

Symptómy sarkómu horných a dolných končatín

Sarkóm mäkkých tkanív, ktoré vznikli na ramenách, dolných končatinách alebo na stehnách, sa prejavuje nasledujúcimi príznakmi:

• bolesť;
• zmena tonusu kože nad nádorom;
• únava;
• silná slabosť;
• dramatický úbytok hmotnosti.

Veľký novotvar umiestnený na dolných končatinách môže ovplyvniť stav bedrového kĺbu. Nebezpečenstvo tohto typu sarkómu spočíva v tom, že ak sa nádor vytvoril z kostného tkaniva v dôsledku masívnych svalov stehna, bude to dlho bez povšimnutia. Pacienti majú zároveň zvýšené riziko zlomenín stehennej kosti, pretože kostné tkanivo je veľmi slabé.

Okrem toho pri sarkóme horných a dolných končatín nádorové uzliny často dávajú vzdialené metastázy. To spôsobuje výskyt príznakov v iných orgánoch. Priaznivejšia prognóza pre sarkóm mäkkých tkanív sa môže podať, keď je nádor malý.

26. marec 2013 @ 06:20 ›admin

Sarkóm mäkkého tkaniva je skupina malígnych novotvarov mesenchymálnej povahy. Zo všetkých zhubných nádorov zistených u dospelých je sarkóm mäkkých tkanív iba 1%. Nádor postihuje ženy a mužov rovnako, zvyčajne medzi dvadsať až päťdesiat rokov. Zloženie mäkkých tkanív trupu a končatín zahŕňa šľachy, fasciu, intermuskulárne a subkutánne tukové tkanivo, perivaskulárne a intramuskulárne vrstvy spojivového tkaniva, membrány periférnych nervov, priečne pruhované svalstvo a synoviálne tkanivo.

Nižšie sú uvedené typy sarkofágu.

Rozdelenie sarkómu mäkkých tkanív podľa stupňa malignity:

• Vysoký stupeň malignity. Bunky sú málo diferencované, pozoruje sa ich rýchle aktívne delenie. Sarkóm je hojne vybavený cievami, existuje mnoho ohnísk nekrózy, obsahuje málo stromatu a mnoho nádorových buniek

• Nízky stupeň malignity. V takýchto sarkómoch majú bunky nízku mitotickú aktivitu a sú vysoko diferencované, obsahujú mnoho stromatu a niekoľko nádorových buniek. Existuje len veľmi málo ohnísk nekrózy, zásobovanie nádoru krvou je zanedbateľné.

Sarkóm mäkkých tkanív - príčiny

Významné dôvody pre rozvoj sarkómu mäkkých tkanív ešte neboli identifikované, ale celkom jasne načrtli rad faktorov, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vývoja tohto nádoru. Rizikové faktory zahŕňajú: vystavenie rôznym chemickým karcinogénom, genetickú predispozíciu, niektoré vírusy (HIV, herpes vírus), vystavenie žiareniu a žiareniu, zhoršenú imunitnú ochranu, škodlivé faktory prostredia, časté zranenia.

Okrem toho sa môže vyvinúť sarkóm mäkkých tkanív v dôsledku prítomnosti ochorení, ako je Recklinghausenova choroba (vyvíja neurofibrosarkóm) a Pagetova choroba (vyvíja osteosarkóm) u ľudí.

Sarkóm mäkkého tkaniva - symptómy

Aj napriek tomu, že definícia "sarkómu mäkkých tkanív" skrýva celú skupinu nádorov, pre všetky z nich môžete stále identifikovať niektoré bežné príznaky:

- Vizuálne pozorovaný novotvar. Ako postupuje, sarkóm je viditeľný aj voľným okom. Pozoruje sa jeho vplyv na okolité orgány, čo sa prejavuje porušením ich primeraného fungovania.

- Pocity bolesti. Bolesť je zriedkavý počiatočný symptóm a objavuje sa len vtedy, keď sú nervové vlákna ovplyvnené nádorom.

- Únava, všeobecná slabosť

- Rýchly úbytok hmotnosti

- Koža nad nádormi môže ulcerovať a meniť farbu

Bohužiaľ, väčšina z vyššie uvedených príznakov sa objaví už v neskorších štádiách ochorenia, keď sa stráca drahocenný čas.

Sarkóm mäkkých tkanív sa môže vyvinúť kdekoľvek na tele. U približne 50% pacientov je lokalizovaný na dolných končatinách a zvyčajne na femorálnej časti. Na horných končatinách sa sarkóm pozoruje u 25% pacientov. Zvyšné prípady sa vyskytujú na tele a veľmi zriedka na hlave.

Sarkóm mäkkých tkanív má vzhľad hladkého alebo kopcovitého žltošedého alebo belavého zaobleného uzla. Konzistencia nádoru priamo závisí od jeho histologickej štruktúry. Sarkóm môže byť želé (myxóm), mäkký (angiosarkóm, liposarkóm) a hustý (fibrosarkóm). Sarkómy mäkkých tkanív nemajú skutočnú kapsulu, ale keď rastú, malígny neoplazmus stláča okolité tkanivá, ktoré sa následne stávajú hustejšími a tvoria falošnú kapsulu, ktorá jasne oddeľuje nádor.

Najčastejšie sa sarkóm vyskytuje v hlbších vrstvách svalov a pri raste sa postupne začína pohybovať smerom k povrchu tela. Pod vplyvom fyzioterapie a zranení sa jej rast výrazne zrýchľuje. Najčastejšie sa vyskytuje jeden nádor, ale sú možné viaceré lézie. Často sa vyskytujú v dostatočne významnej vzdialenosti od seba (malígne neurómy, viacnásobné liposarkómy).

Hlavnou cestou pre metastázy sarkómu mäkkých tkanív je obehový systém a obľúbenou lokalizáciou metastáz sú pľúca (menej často kosti a pečeň). Metastáza do lymfatického systému je pozorovaná v 8% prípadov. Znakom malígnych nádorov mäkkých tkanív je existencia celej skupiny nádorov, ktoré sú, ako to bolo, strednou väzbou medzi malígnymi a benígnymi nádormi. Tieto nádory sa často opakujú, majú infiltrujúci lokálny rekurentný rast, zriedkavo metastázujú (diferencované fibrosarkómy, embryonálne alebo intermuskulárne fibromy a lipómy, desmoidné nádory brušnej steny) alebo vôbec nedávajú metastázy.

Vedúcim znakom sarkómu mäkkých tkanív je výskyt malého opuchu alebo oválneho alebo zaobleného uzla. Veľkosť nádoru sa môže pohybovať od dvoch do tridsiatich centimetrov. S výraznou falošnou kapsulou sú hranice nádoru jasné, v prípade hlbokého výskytu nádoru je ťažké určiť obrysy a sú fuzzy. Koža sa zvyčajne nemení, avšak s rýchlo rastúcimi masívnymi neoplazmami dosahujúcimi povrch sa objavuje sieť dilatovaných žilných žíl, vyskytuje sa lokálny nárast teploty a môže dôjsť k ulcerácii alebo infiltrácii kože. Pri palpácii je nádor imobilný. Niekedy sarkóm mäkkých tkanív vedie k znateľnej deformite končatiny, počas pohybov spôsobuje pocit nešikovnosti a závažnosti, ale funkcia končatiny nie je takmer nikdy úplne narušená.

Diagnóza sarkómu mäkkých tkanív v počiatočných štádiách je nesmierne ťažká, ale existujú aj tzv. "Alarmy", vďaka ktorým vie človek rýchlo vyhľadať kvalifikovanú pomoc. Podozrenie na prítomnosť sarkómu môže byť:

- Postupne sa zvyšuje novotvar

- Nádor je takmer nepohyblivý

- Nádor vychádzajúci z hlbokých vrstiev mäkkého tkaniva sa objaví

- Po zranení niekoľko týždňov až dva až tri roky dochádza k opuchu

Po tom, čo pôjdete k lekárovi, odbornému prieskumu verejnej mienky, vykonáva všeobecné vyšetrenie a predpisuje určitý rozsah štúdií: ultrazvuk (umožňuje odhadnúť veľkosť nádoru a stupeň zapojenia do patologického procesu susedných tkanív), röntgenové vyšetrenie (odhaľuje nádor a tiež určuje jeho obrysy a veľkosti), CT (umožňuje zobrazia sa úseky nádoru po jednotlivých častiach a simulujú trojrozmerný model nádoru), MRI, scintigrafia, pozitrónová emisná tomografia

Liečba sarkómu mäkkého tkaniva

Liečba sarkómu mäkkých tkanív je vždy komplexná, spočíva v širokej excízii malígneho nádoru spolu s chemoterapiou a radiačnou terapiou. Hlavným prvkom radikálnej liečby je chirurgia, ktorej hĺbka a objem priamo závisí od umiestnenia a rozsahu šírenia nádoru. Pri vykonávaní štandardnej operácie sa vykonáva široká excízia formácie v anatomickej zóne. Pre medzimulárne priestorové nádory sa spolu s tvorbou odstránia oblasti priľahlých svalov. V prípade klíčenia veľkých ciev, kostí alebo nervových kmeňov nádorom, ako aj v prípade neúspešných opakovaných konzervačných operácií sa vykoná amputácia končatiny. Okrem toho sa amputácie využívajú v prípadoch pokročilých foriem nádorov, ktoré sú sprevádzané neznesiteľnou bolesťou alebo sú komplikované krvácaním a rozpadom.

Rádioterapia sa používa ako doplnok k chirurgickej liečbe. Pre útvary s malou veľkosťou je uvedené pooperačné ožarovanie, ktoré znižuje riziko opakovania. Dobre sa osvedčilo aj predoperačné ožarovanie a používa sa pri veľkých nádoroch značnej veľkosti, čo značne zjednodušuje proces odstraňovania. Brachyterapia je typom rádioterapie a používa sa na priame ožarovanie samotného nádoru pohybom zdroja s rádioaktívnym materiálom v ňom. Vďaka tejto metóde sa niekoľkonásobne redukuje poškodenie susedných tkanív pozorované pri diaľkovom ožarovaní.

Chemoterapia pri liečbe sarkómu mäkkých tkanív sa široko používa len v posledných rokoch. V dôsledku pooperačnej adjuvantnej chemoterapie sa významne znižuje riziko vzniku metastáz a relapsov. Adriamycín sa považuje za najúčinnejší liek (spôsobuje remisiu u 30% pacientov).

Ak sa zistil sarkóm mäkkých tkanív v skorých štádiách, prognóza liečby je priaznivá. Komplexná liečba umožňuje 75% pacientov dosiahnuť päťročné prežitie. V prípade rozsiahleho šírenia malígneho procesu a použitia agresívnej komplexnej terapie pri tejto príležitosti nepresiahne päťročná miera prežitia 35%.

Symptómy sarkómu mäkkého tkaniva, liečba a prognóza prežitia

Je známych mnoho druhov zhubných nádorov a sarkómu mäkkých tkanív - jeden z nich je vo forme novotvaru z nezrelých buniek v spojivových štruktúrach tkanív, v kostiach, ktoré sa nachádzajú takmer v akejkoľvek časti tela.

To je dosť zriedkavé. Vyskytuje sa u mužov a žien vo veku od 20 do 50 rokov, keď je nádor diagnostikovaný v štruktúrach alebo vrstvách synoviálneho, pruhovaného spojivového tkaniva, jednej alebo druhej časti šliach alebo svalových tkanív.

Zvláštnosťou priebehu sarkómu je:

• schopnosť opakovať sa a objaviť sa po určitom čase, aby sa metastázy dostali do nervových kmeňov, kĺbových kapsúl, ciev, kostí a pľúc, keď sa šíria cez hematogénne lymfy;
• pomalý vývoj a dlhodobý priebeh bez príznakov a komplikácií, keď pacienti idú k lekárom s prejavmi jasne zhoršených funkcií v končatinách rúk alebo nôh, silnej bolesti, opuchu postihnutej oblasti.

Provokujúce faktory

Zrejmé provokujúce faktory pre tvorbu nádorov v mäkkých tkanivách by mali zahŕňať:

• zjazvenie spôsobené operáciou, popáleninami, zlomeninami;
• radiačná expozícia, keď sa nádor začína rozvíjať v mieste učenia;
• prenikanie vírusov, mikróbov, baktérií v tele
• získaná alebo vrodená imunodeficiencia;
• genetická predispozícia.

Sarkóm podľa typu a stupňa malignity

Podľa typov malignity pri tvorbe sarkómu mäkkých tkanív sa vyskytujú: angiosarkóm, fibrosarkóm, fibrózny histiocytóm, liposarkóm, hemangioperitito, schwannomy, extracelulárny mezenchým chondrosarkómu, synoviálny sarkóm.

Podľa stupňa ongenicity sa sarkóm delí na:

• vysoká s aktívnym a rýchlym rozdelením a nízkou diferenciáciou abnormálnych buniek;
• priemer, keď je nádor lokalizovaný v cievach z pôsobenia mnohých buniek podobných nádoru;
• nízke s nízkou mitotickou aktivitou a vysokou diferenciáciou nádorových buniek od pôsobenia stromatu vo veľkom počte a nádorových buniek - v malých množstvách.

Príznaky sarkómu

Tkanivový sarkóm je celá skupina nádorových útvarov. Ochorenie prebieha skrytým spôsobom a pacienti často začínajú vidieť lekára, keď sa v mieste poranenia objaví opuch a neznesiteľná bolesť. Keď nádor dosiahne impozantnú veľkosť, je ľahké ho rozpoznať vizuálne, keď sa miesto stane opuchnuté a hyperemické. S týmto:

• teplota stúpa;
• horšie;
• je tu únava, rýchla únava, silná bolesť pri ovplyvňovaní vlákien a nervových zakončení, zhoršené motorické funkcie;
• modifikovaný kožným výbežkom.

Pri sarkóme proces prebieha odlišne. V štádiu 1-2 príznaky chýbajú. Len na stupni 3 je neznesiteľná pálivá bolesť, najmä v noci, ktorá nie je prístupná ani silným liekom proti bolesti. Tento stav nevyhnutne vedie k invalidite, amputácii končatín alebo dokonca k smrti.

Častejšie sarkóm tkanív ovplyvňuje dolné končatiny a časti stehien, menej často sa vyskytuje v rukách, v 20% prípadov, na tele a na hlave v 5%, keď sa náhle objaví hrudkovitá zaoblená uzlina šedobielej farby. Podľa konzistencie môže byť novotvar odlišný: vo forme želé s myómom alebo hustou konzistenciou s liposarkómom, angiosarkómom, fibrosarkómom. Pravé kapsuly pre sarkóm mäkkých tkanív chýbajú, ale s rastúcim stupňom malignity sú postihnuté aj okolité tkanivá až po hlboké vrstvy svalov a zhutnené falošné kapsuly s jasnými hranicami.

Príčinou sarkómu je často trauma, modrina alebo zlomenina kosti, keď sa postupne začína znižovať elasticita väzov, objavujú sa znaky aneuryzmy. Pre človeka je ťažké chodiť.

Sarkóm mäkkých tkanív je častejšie jeden nádor, ale pri diagnostikovaní liposarkómu dochádza k rozvoju viacerých papúl na rôznych častiach tela, čo vedie k bolesti a krvácaniu počas náhodného otvorenia.

Ako choroba postupuje, príznaky sa začínajú zhoršovať. Existuje proces odmietnutia a uvoľnenia tkanív a svalov z kostí, naplnenie kĺbovej dutiny alebo synoviálnych vakov seróznou tekutinou, vybavenou množstvom nervových zakončení. Pacienti sa tiež začínajú báť silnej bolesti v noci, dokonca aj bez fyzickej námahy.

Keď nádor dosiahne značnú veľkosť, kĺb sa deformuje, existuje silná slabosť, utlmený stav, vzostup teploty na subfebrilné hodnoty bez zjavného dôvodu. Sarkóm mäkkého tkaniva je rôzneho typu a príznaky sú trochu iné, čo sťažuje presné stanovenie diagnózy a výber správneho liečebného postupu.

Diagnostické opatrenia

Prefíkanosť ochorenia - v neviditeľnom kurze a objavenie sa zjavných symptómov len v neskorších štádiách. Sarkóm mäkkých tkanív sa diagnostikuje prostredníctvom:

• CT pre metastázy, hodnotiace veľkosť nádoru, patriaceho k určitému typu;
• rádiografia na identifikáciu umiestnenia nádoru;
• MRI na objasnenie povahy toku nádoru, prítomnosti alebo neprítomnosti akýchkoľvek ďalších súvisiacich patológií
• biopsia, odobratie buniek z tela nádoru na štúdium a stanovenie presnej diagnózy;
• testy na zhutnenie a tvorbu kontraktúry pre sarkóm.

Ako prebieha liečba

Sarkóm sa lieči rozvojom individuálnej terapeutickej terapie pre pacienta. Hlavnou metódou je chirurgický zákrok odstránením tela podobného nádoru spolu so zdravými okolitými tkanivami. Metóda je účinná len v štádiu 1 - 2 a nie je to tak, že sarkóm sa bude vyvíjať opäť v dôsledku nadmernej tendencie k relapsu aj po 6-8 mesiacoch po operácii.

Operácia je jedinou radikálnou metódou excízie nádoru dnes, ale je neúčinná, keď telo podobné nádoru rastie vnútri svalovej kapsuly, keď ju musíte odstrániť spolu s kapsulou, čo znamená, že koncipovaná operácia sa opakuje.

Ak je chirurgický zákrok neexperientný alebo z nejakého dôvodu nemožný, potom je liečba aplikovaná na princípe zonality - odstránenie zdravých tkanív spolu s nádorom. Metóda tiež pôsobí ako preventívne opatrenie proti možnej recidíve nádoru. Keď sa liečba stane radikálnou metódou neúčinnou alebo nádor je jednoducho nefunkčný, amputácia končatiny je jediným správnym riešením.

Aby sa v budúcnosti zmiernili symptómy bolesti a minimalizovali riziká vzniku nového sarkómu, je tiež nemožné bez chemoterapie a radiačných účinkov na nádor v štádiu 4. Liečba sarkómu mäkkých tkanív chemoterapeutikami predpisuje ošetrujúci lekár individuálne.

Čo lekári predpovedajú

Prežitie závisí od štádia nádoru, adekvátneho vplyvu terapeutických metód a stupňa malignity. Keď sa objavia metastázy, prognóza je nepriaznivá a miera prežitia po dobu 5 rokov nepresiahne 10%. Ak bolo možné zistiť sarkóm v štádiu 1-2, potom šanca na dlhý život je oveľa vyššia, v 70-80% prípadov počas 5-6 rokov. S agresívnym priebehom sarkómu, len 5% pacientov môže prežiť 2-3 roky.

Treba si uvedomiť, že dodržiavanie výživy, zdravého životného štýlu a všetkých lekárskych predpisov je mimoriadne potrebné.

Pre účely profylaxie je nevyhnutné, aby ľudia (najmä tí s rizikom) podstúpili aspoň raz ročne úplné vyšetrenie na následné vyšetrenie a aby sa predišlo komplikáciám po operácii na odstránenie nádoru.

Informatívne video

Zdroje: http://womanadvice.ru/sarkoma-myagkih-tkaney-simptomy, http://vlanamed.com/sarkoma-myagkih-tkanej/, http://oncologypro.ru/sarkoma/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Vypracovať závery

Na záver chcem dodať, že len veľmi málo ľudí vie, že podľa oficiálnych údajov medzinárodných zdravotníckych štruktúr je hlavnou príčinou onkologických ochorení paraziti žijúci v ľudskom tele.

Uskutočnili sme vyšetrovanie, študovali sme veľa materiálov a hlavne sme testovali v praxi účinok parazitov na rakovinu.

Ako sa ukázalo - 98% subjektov trpiacich onkológiou je infikovaných parazitmi.

Okrem toho, nie sú to všetky známe páskové prilby, ale mikroorganizmy a baktérie, ktoré vedú k nádorom, ktoré sa šíria v krvnom riečišti v celom tele.

Okamžite vás chceme upozorniť, že nepotrebujete chodiť do lekárne a kupovať drahé lieky, ktoré podľa lekárnikov korodujú všetkých parazitov. Väčšina liekov je mimoriadne neefektívna, navyše spôsobujú veľké poškodenie tela.

Čo robiť? Na začiatok odporúčame prečítať si článok s hlavným onkologickým parazitológom krajiny. Tento článok odhaľuje metódu, ktorou môžete očistiť svoje telo parazitov ZADARMO, bez poškodenia tela. Prečítajte si článok >>>