Izatizon - návod na použitie

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Izatizon - komplexný, antivírusový, antibakteriálny, antifungálny a imunomodulačný liek so širokým spektrom účinku, ktorý poskytuje vysoký terapeutický a profylaktický, protizápalový a antihistaminický účinok, zvyšuje odolnosť organizmu zvierat. Pri použití aerosólového liečiva ľahko preniká cez biologické bariéry, blokuje reprodukciu vírusov, inhibuje reprodukciu patogénnych mikroorganizmov.

APLIKÁCIE
Liečba vírusových, bakteriálnych a plesňových ochorení hospodárskych zvierat a včiel.

dávkovanie
Pri akútnych a hnisavých formách endometritídy kráv sa prípravok nariedi v pomere 1:10 (20 ml izatizonu a 180 ml fyziologického roztoku) a v objeme 200 ml sa vstrekne do dávkovača striekačky 1-krát denne každý druhý deň. Pre akútnu endometritídu je priebeh liečby 5 dní a pre hnisavý - 6 dní. V pôrodníckej a gynekologickej patológii WBC sa zvyšuje úroveň oplodnenia u chorých kráv na 93,5% (proti 53,8-80%).
Inhalačná liečba teliat vo veku 1-3 mesiacov, pacientov s paragripom-3, sa vykonáva v hermetických komorách, ktorými môžu byť oddelené boxy vo vestách stodoly (počet je jedno zviera na 1,5-2 m3). Aerosolová forma liečiva sa získa za použitia SAG-1 a kompresora, ktorý dodáva vzduch pri tlaku 3 až 4 atm. Izatizon sa postrieka rýchlosťou 2,0 ml na 1 m3 miestnosti raz denne počas 3 dní, expozícia 30-40 minút. Podobne sa izatizon používa na prevenciu žriebät, prasiatok, teliat a iných poľnohospodárskych zvierat. zvieratá s infekciami horných dýchacích ciest, enterovírusom a črevnými infekciami sa podávajú v krmive alebo nápoji (1 - 2 ml na 10 kg železa).
Na prevenciu a liečenie hydiny s vírusovými alebo bakteriálnymi chorobami sa vykonáva aerosolová úprava (SAG-1, tlak 3,5-4 atm.) 2 ml na 1 m3 miestnosti. Trvanie jednej relácie je 30-40 minút. Raz denne počas 3 dní.
Pre vírusové, bakteriálne a zmiešané infekcie, včely od marca do septembra používajú izatizon v krmive a aerosóle.
Ošetrenie sa vykonáva v aerosólových úľoch s oddelenými voštinami pomocou ručného postrekovača. Pred opelením sa izatizon rozpustí v teplej vode (1: 100 profylakticky a 1:50 na terapeutické účely), 10 až 15 ml tohto roztoku sa použije pre každú bunku. Priebeh liečby pozostáva zo 4 liečebných procedúr v intervale 48 hodín.
Izatizon vo valcoch sa používa na opelenie úľov vytvorením aerosólov s vysokou viskozitou (trvanie 2-4 sek.), Expozičný čas 5-10 minút. Pri pridávaní izatizona do jedla (cestoviny, sirup, kandi, náhradka mlieka) dodržiavajte pomer: profylakticky - 1: 100, na ošetrenie - 1:50.

KONTRAINDIKÁCIE Nie je nainštalovaný.

UPOZORNENIE Schémy a spôsob používania neumožňujú predávkovanie.

Stizon

Návod na lekárske použitie lieku Stizon (Stizon)

Aktívna zložka a medzinárodný názov lieku Stizon:

cefoperazón (cefoperazón) a sulbaktám (Sulbactam)

Výrobca lieku Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Turecko)

Forma vydania lieku Stizon:

1) prášok na prípravu injekčného roztoku 1g / 1g vo fľašiach v balení č

Farmakologický účinok lieku Stizon:

Stizone je kombinovaný liek zo skupín cefalosporínových antibiotík a inhibítorov beta-laktamázy. Cefoperazón, ktorý je súčasťou lieku Stizon, je baktericídny kvôli porušeniu syntézy bunkovej steny a má široké spektrum účinku; vysoko účinný proti aeróbnym a anaeróbnym gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom a odolný voči beta-laktamáze. Sulbaktám, ktorý je tiež účinnou látkou Stizon, je ireverzibilný inhibítor beta-laktamázy, ktorý je vylučovaný mikroorganizmami rezistentnými voči beta-laktámovým antibiotikám. To zabraňuje deštrukcii penicilínov a cefalosporínov pôsobením mikroorganizmov rezistentných voči beta-laktamáze, čím sa rozširuje spektrum liečiva. Kombinácia sulbaktámu a cefoperazónu ako súčasti liečiva je účinná proti všetkým mikroorganizmom citlivým na cefoperazón a pôsobí synergicky. Stizona označuje skupinu antibakteriálne lieky.

Dovolenkové podmienky lekární Stizon:

na lekársky predpis

Špeciálne pokyny pre liek Stizon:

Akékoľvek informácie týkajúce sa lieku Stizon, ktoré sú umiestnené na stránkach tohto zdravotníckeho portálu, nie sú určené na jeho používanie bez predchádzajúcej konzultácie s lekárom a nemôžu zaručiť pozitívny účinok používania uvedeného lieku. Správa zdroja nenesie žiadnu zodpovednosť za prípadné negatívne dôsledky vyplývajúce zo zneužitia poskytnutých informácií. S cieľom objasniť cenu lieku Stizon, postupujte podľa odkazu nižšie.

Stresam® (Stressam)

Aktívna zložka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikácia (ICD-10)

3D obrazy

Zloženie a uvoľňovacia forma

v obale blistrových pásikov 12 alebo 20 ks; v kartónovom balení 2 alebo 3 balenia.

Opis liekovej formy

Želatínové kapsuly, hladké, lesklé, č. 2, s bielym telom a modrým viečkom; obsah kapsúl je biely alebo biely prášok so slabo žltkastým odtieňom.

vlastnosť

Farmakologický účinok

farmakodynamika

Odvodený benzoxazín má anxiolytickú aktivitu, v menšej miere má sedatívny účinok.

Selektívne ovplyvňuje chlórové kanály komplexu supramolekulového receptora GABA-benzodiazepín-chlórionofóru, čím inhibuje GABAergný prenos. Nie návykový a abstinenčný syndróm.

farmakokinetika

Po požití sa liek rýchlo vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Čas na dosiahnutie C_max v krvi - 2-3 hodiny

Preniká placentárnou bariérou.

Rýchlo sa metabolizuje v pečeni na niekoľko metabolitov. Aktívny je jeden z metabolitov, dietyletoxín.

Vylučuje sa hlavne v moči vo forme metabolitov, ako aj v malých množstvách v nezmenenej forme. T_1/2 etifoxín - asi 6 hodín, T_1/2 aktívny metabolit - 20 hodín.

Indikácie lieku Stresam®

Eliminácia úzkosti, strachu, vnútorného stresu, zvýšená podráždenosť, zníženie nálady (aj na pozadí somatických ochorení, najmä kardiovaskulárneho charakteru).

kontraindikácie

precitlivenosť na liečivo;

závažná abnormálna funkcia pečene;

závažné poškodenie funkcie obličiek;

detí a dospievajúcich do 18 rokov.

Použitie počas gravidity a laktácie

Použitie lieku počas tehotenstva a počas dojčenia je kontraindikované.

Ak sa počas liečby Stresamom ® zistí gravidita, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom o pokračovaní liečby.

Vedľajšie účinky

Zo strany centrálneho nervového systému: mierna ospalosť, ktorá sa objavuje v prvých dňoch príjmu a zvyčajne vymizne sama počas liečby.

Alergické reakcie: zriedkavo - kožné vyrážky, urtikária, angioedém.

interakcie

Strezam® potencuje účinok liekov, ktoré inhibujú centrálny nervový systém (vrátane opioidných analgetík, barbiturátov, piluliek na spanie, antihistaminík, antipsychotík).

Strezam® zvyšuje účinky etanolu.

Dávkovanie a podávanie

Vnútri, s malým množstvom vody, 1 uzáver. 3-krát denne alebo 2 kapsuly. 2 krát denne. Priebeh liečby je zvyčajne niekoľko dní až 4-6 týždňov.

Dávka a trvanie liečby sa má stanoviť individuálne v závislosti od stavu pacienta.

predávkovať

Príznaky: letargia, nadmerná ospalosť.

Liečba: výplach žalúdka s veľkým množstvom vody, symptomatická liečba. Špecifické antidotum chýba.

Špeciálne pokyny

Laktóza je prítomná v zložení Stresamu®, čo je potrebné zvážiť pri predpisovaní lieku pacientom s galaktozémiou, glukózovým a galaktózovým malabsorpčným syndrómom, ako aj v prípade deficitu laktázy.

V prípade preskakovania by liek nemal pri dvojnásobnom príjme zdvojnásobiť dávku.

Predpísaná dávka sa nesmie prekročiť.

Neodporúča sa užívať liek pri konzumácii alkoholických nápojov.

Použitie v pediatrii

Neodporúča sa užívať liek u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

V súvislosti s rizikom ospalosti je potrebné vyhnúť sa riadeniu vozidiel a činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť, napríklad ovládaním rôznych mechanizmov.

Podmienky skladovania liečiva Stresam®

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti Stresam ®

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Synonymá nosologických skupín

Ceny v lekárňach v Moskve

recenzia

Zanechajte svoj komentár

Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰

Registračné certifikáty Strezam ®

• Lekárnička
• Internetový obchod
• O spoločnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavateľa:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. hlavná línia, 12.

Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.

Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.

Sme v sociálnych sieťach:

© 2000-2018. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Všetky práva vyhradené.

Komerčné použitie materiálov nie je povolené.

Informácie určené pre zdravotníckych pracovníkov.

Návod na použitie Stizon

Pred použitím informácií poskytnutých webovou stránkou medportal.org si prečítajte podmienky užívateľskej zmluvy.

Používateľská zmluva

Stránka medportal.org poskytuje služby podľa podmienok opísaných v tomto dokumente. Ak začnete používať túto webovú stránku, potvrdzujete, že ste si pred používaním tejto stránky prečítali podmienky tejto zmluvy s užívateľmi a akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy v plnom rozsahu. Nepoužívajte túto stránku, ak s týmito podmienkami nesúhlasíte.

Popis služby

Všetky informácie zverejnené na tejto stránke sú len informatívne, informácie z verejných zdrojov sú referenciou a nie sú reklamou. Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať lieky v údajoch získaných z lekární ako súčasť dohody medzi lekárňami a medportal.org. Na uľahčenie používania údajov o liekoch na mieste sa doplnky stravy systematizujú a dostanú do jediného pravopisu.

Stránka medportal.org poskytuje služby, ktoré umožňujú užívateľovi vyhľadávať kliniky a ďalšie lekárske informácie.

obmedzenie zodpovednosti

Informácie umiestnené vo výsledkoch vyhľadávania nie sú verejnou ponukou. Administrácia stránky medportal.org nezaručuje presnosť, úplnosť a (alebo) relevantnosť zobrazených údajov. Administrácia stránky medportal.org nezodpovedá za škody alebo škody, ktoré ste mohli utrpieť v dôsledku prístupu alebo nemožnosti prístupu na stránku alebo z používania alebo neschopnosti používať túto stránku.

Prijatím podmienok tejto zmluvy plne rozumiete a súhlasíte, že:

Informácie na stránke sú len informatívne.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa deklarovaných na stránke a skutočnej dostupnosti tovaru a cien za tovar v lekárni.

Užívateľ sa zaväzuje objasniť informácie, ktoré sú predmetom záujmu, telefonicky do lekárne alebo použiť informácie poskytnuté podľa vlastného uváženia.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu chýb a nezrovnalostí týkajúcich sa pracovného harmonogramu kliník, ich kontaktných údajov - telefónnych čísel a adries.

Administrácia stránky medportal.org, ani žiadna iná strana zapojená do procesu poskytovania informácií nenesie zodpovednosť za akékoľvek škody alebo škody, ktoré ste mohli vzniknúť v dôsledku úplného spoliehania sa na informácie uvedené na tejto webovej stránke.

Správa stránky medportal.org sa zaväzuje a zaväzuje sa vyvinúť ďalšie úsilie na minimalizáciu rozdielov a chýb v poskytnutých informáciách.

Administrácia stránky medportal.org nezaručuje absenciu technických porúch, vrátane prevádzky softvéru. Administrácia stránky medportal.org sa zaväzuje čo najskôr urobiť všetko pre to, aby sa v prípade ich výskytu odstránili akékoľvek chyby a chyby.

Používateľ je upozornený, že administrácia stránky medportal.org nie je zodpovedná za návštevu a používanie externých zdrojov, odkazy, ktoré môžu byť obsiahnuté na stránke, neposkytujú súhlas s ich obsahom a nenesú zodpovednosť za ich dostupnosť.

Správa stránky medportal.org si vyhradzuje právo pozastaviť stránku, čiastočne alebo úplne zmeniť jej obsah, vykonať zmeny v užívateľskej zmluve. Takéto zmeny sa vykonávajú len na základe uváženia správy bez predchádzajúceho upozornenia používateľa.

Beriete na vedomie, že ste si prečítali podmienky tejto užívateľskej zmluvy a plne akceptujete všetky podmienky tejto zmluvy.

Informácie o reklame, na ktorých má umiestnenie na stránke zodpovedajúcu dohodu s inzerentom, sú označené „ako reklama“.

Stizon prášok 1g 1g №1

Stizon na mape

Stizon prášok 1g 1g №1 na mape

Nachádzate sa na osobnej stránke Stizon vo vyhľadávači imedica.by

Táto stránka obsahuje informácie o Stizoni, jeho dostupnosti v lekárňach mesta, ceny od minima po maximum, zoznam lekární, v ktorých sa nachádza Stizon. Nájdete tu aj popis lieku: forma uvoľnenia, dávkovanie, výrobca, krajina výroby, náklady, pokyny pre drogy a recenzie.

Na stránke vo vhodnom formáte je mapa a zoznam s prítomnosťou Stizon.

Vyhľadávanie imedica.by je potešením, že ste našli informácie o mape mesta s cenou, popismi, pokynmi, dávkami, formami vydania, krajinou a spoločnosťou výrobcu a dostupnosťou v mestách. Náklady na Stizon a dostupnosť v lekárňach sa denne aktualizujú.

Prihláste sa

Ak si chcete rezervovať liek, musíte vstúpiť alebo zaregistrovať.

Stizon: návod na použitie

štruktúra

V injekčných liekovkách v pomere 1: 1 sa ako účinné látky nachádzajú 1 g sulbaktámu (vo forme sulbactamu sodného) a 1 g cefoperazónu (vo forme sodnej soli cefoperazónu).

popis

Farmakologický účinok

Antibakteriálna zložka sulbaktámu / cefoperazónu je cefoperazón - cefalosporín tretej generácie, ktorý pôsobí na citlivé mikroorganizmy počas ich aktívnej reprodukcie inhibíciou biosyntézy steny mukopeptidových buniek. Sulbactam nemá klinicky významnú antibakteriálnu aktivitu (s výnimkou Neisseriaceae a Acinetobacter). Štúdie ukázali, že ide o ireverzibilný inhibítor väčšiny hlavných beta-laktamáz, ktoré sú produkované mikroorganizmami, ktoré sú rezistentné voči beta-laktámovým antibiotikám.

Schopnosť sulbaktámu predísť deštrukcii penicilínov a cefalosporínov rezistentnými mikroorganizmami bola potvrdená v štúdiách s použitím rezistentných kmeňov, pre ktoré mal sulbaktám silnú synergiu s penicilínmi a cefalosporínmi. Sulbaktám sa tiež viaže na niektoré proteíny viažuce penicilín, takže sulbaktám / cefoperazón má často výraznejší účinok na citlivé kmene ako samotný cefoperazón.

Kombinácia sulbaktámu a cefoperazónu je účinná proti všetkým mikroorganizmom citlivým na cefoperazón. Okrem toho, že má synergický účinok proti rôznym mikroorganizmom, najmä: Haemophilus influenzae, Bacteroides druhy Staphylococcus druh, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus,

Sulbactam / cefoperazón je účinný in vitro proti širokému spektru klinicky relevantných mikroorganizmov:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacter druhy, druhy Citrobacter druhy, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia druh, Serratia druhov (vrátane S.marcescens), Salmonella a Shigella druhov, Pseudomonas aeruginosa a niektoré ďalšie Pseudomonas druhy, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gram-negatívne tyčinky (vrátane Bacteroides fragilis, iných druhov Bacteroides a druhov Fusobacterium).

Gram-pozitívne a gram-negatívne kokky (vrátane druhov Peptococcus, Peptostreptococcus a Veillonella).

Gram-pozitívne bacily (vrátane druhov Clostridium, Eubacterium a Lactobacillus).

farmakokinetika

Sulbactam aj cefoperazon sú dobre distribuované v rôznych tkanivách a tekutinách, vrátane žlče, žlčníka, kože, slepého čreva, vajcovodov, vaječníkov, maternice atď. Maximálne koncentrácie sulbaktámu a cefoperazónu po intravenóznom podaní 2 g sulbaktámu / cefoperazónu (1 g sulbaktámu), 1 g cefoperazónu) počas 5 minút v priemere 130,2 a 236,8 ug / ml. To odráža vyšší distribučný objem sulbaktámu (Vd = 18,0-27,6 l) v porovnaní s cefoperazónom (Vd = 10,2-11,3 l).

Neexistujú žiadne dôkazy o farmakokinetických interakciách medzi sulbaktámom a cefoperazónom, keď sa podáva so sulbaktámom / cefoperazónom.

Približne 84% dávky sulbaktámu a 25% dávky cefoperazónu pri podávaní sulbaktámu / cefoperazónu sa vylučuje obličkami. Zvyšok cefoperazónu sa vylučuje prevažne žlčou. So zavedením sulbaktámu / cefoperazónu je polčas sulbaktámu v priemere približne 1 hodina, cefoperazónu - 1,7 hodiny Sérová koncentrácia je úmerná podávanej dávke.

Opakované použitie významných zmien vo farmakokinetike oboch zložiek sulbaktámu / cefoperazónu sa nepozorovalo. So zavedením lieku každých 8-12 hodín kumulácia nebola pozorovaná.

Použitie v rozpore s pečeňou

Cefoperazón sa aktívne vylučuje do žlče. Polčas cefoperazónu sa zvyčajne predlžuje a vylučovanie lieku močom sa zvyšuje u pacientov s ochorením pečene a / alebo obštrukciou žlčových ciest. Dokonca aj pri ťažkej abnormálnej funkcii pečene sa terapeutická koncentrácia cefoperazónu dosahuje v žlči a polčas sa zvyšuje len 2 - 4 krát.

Použitie v rozpore s funkciou obličiek

U pacientov s rôznymi renálnymi funkciami, ktorí dostávali sulbaktam / cefoperazón, sa zistila vysoká korelácia medzi celkovým klírensom sulbaktámu z tela a vypočítaným klírensom kreatinínu. Pacienti s terminálnym zlyhaním obličiek odhalili významné predĺženie polčasu sulbaktámu (priemerne 6,9 ​​a 9,7 hodín v rôznych štúdiách). Hemodialýza spôsobila významné zmeny polčasu, celkového klírensu z tela a distribučného objemu sulbaktámu.

Použitie u starších osôb

Farmakokinetika sulbaktámu / cefoperazónu sa skúmala u starších ľudí s renálnou insuficienciou a poruchou funkcie pečene. V porovnaní so zdravými dobrovoľníkmi sa zistilo zvýšenie polčasu, zvýšenie klírensu a zvýšenie distribúcie sulbaktámu aj cefoperazónu. Farmakokinetika sulbaktámu korelovala so stupňom zhoršenej funkcie obličiek a farmakokinetikou cefoperazónu so stupňom zhoršenej funkcie pečene.

Použitie u detí

V štúdiách u detí sa nezistili signifikantné zmeny vo farmakokinetike zložiek sulbaktámu / cefoperazónu v porovnaní s pacientmi u dospelých. Priemerný polčas sulbaktámu u detí sa pohyboval od 0,91 do 1,42 h a cefoperazónu od 1,44 do 1,88 h.

Indikácie na použitie

Sulbactam / cefoperazon je indikovaný na liečbu nasledujúcich infekcií spôsobených citlivými mikroorganizmami: t

- Infekcie horných a dolných dýchacích ciest

- Infekcie horných a dolných močových ciest

- Peritonitída, cholecystitída, cholangitída a iné intraabdominálne infekcie

- Infekcie kože a mäkkých tkanív

- Infekcie kostí a kĺbov

- Zápalové ochorenia panvových orgánov, endometritída, kvapavka a iné infekcie močových ciest

kontraindikácie

Sulbactam / cefoperazón je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sú alergickí na penicilíny, sulbaktám, cefoperazón alebo iné cefalosporíny.

Tehotenstvo a dojčenie

Počas gravidity a laktácie sa liek používa len vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.

Dávkovanie a podávanie

U dospelých sa odporúča použitie sulbaktámu / cefoperazónu v nasledujúcich denných dávkach: t

Dávka sulfbaktámu (g)

Dávka cefoperazónu (g) ​​ t

Denná dávka sa má rozdeliť na rovnaké časti a podávať každých 12 hodín.

Pri ťažkých alebo refraktérnych infekciách sa denná dávka sulbaktámu / cefoperazónu môže zvýšiť na 8 g s pomerom hlavných zložiek 1: 1 (tj 4 g cefoperazónu). Pacienti užívajúci sulbaktam / cefoperazón v pomere 1: 1 môžu vyžadovať ďalšie podávanie cefoperazónu. Dávka sa má rozdeliť na rovnaké časti a podávať každých 12 hodín Odporúčaná maximálna denná dávka sulbaktámu je 4 g.

Použitie v rozpore s funkciou obličiek

U pacientov s klírensom kreatinínu 15-30 ml / min je maximálna dávka sulbaktámu 1 g každých 12 hodín (maximálna denná dávka sulbaktámu je 2 g) a u pacientov s klírensom kreatinínu nižším ako 15 ml / min je maximálna dávka sulbactamu 500 mg každých 12 hodín ( maximálna denná dávka sulbaktámu 1 g). Pri závažných infekciách môže byť potrebný ďalší cefoperazón.

Farmakokinetika sulbaktámu sa významne mení počas hemodialýzy. Polcas cefoperazónu zo séra sa počas hemodialýzy mierne znižuje. Preto by sa podávanie lieku malo naplánovať po dialýze.

Použitie u detí

U detí sa odporúča sulbaktam / cefoperazón

Použitie v nasledujúcich denných dávkach:

Dávka Sulbactamu (mg / gk / deň)

Dávka cefoperazónu (mg / gk / deň)

Dávka sa má rozdeliť na rovnaké časti a podávať každých 6-12 hodín.

Pri vážnych alebo refraktérnych infekciách sa tieto dávky môžu zvýšiť na 160 mg / kg / deň pri pomere 1: 1 základných zložiek. Denná dávka je rozdelená na 2 až 4 rovnaké časti. Použitie u novorodencov

U novorodencov počas prvého týždňa života sa liek má podávať každých 12 hodín Maximálna denná dávka sulbaktámu u detí nesmie prekročiť 80 mg / kg / deň.

Laktátový Ringerov roztok sa môže použiť na prípravu roztoku na intravenóznu infúziu, ale nemôže sa použiť na počiatočné rozpustenie prášku vzhľadom na nekompatibilitu tejto zmesi. Kompatibilitu možno dosiahnuť prípravou dvojstupňového roztoku - najskôr sa prášok rozpustí vo vode na injekcie a potom sa zriedi Ringerovým roztokom s laktátom.

Na opakované infúzie sa obsah každej injekčnej liekovky sulbaktámu / cefoperazónu rozpustí vo vhodnom množstve 5% roztoku dextrózy vo vode, 0,9% roztoku chloridu sodného na injekciu alebo sterilnej vody na injekciu a potom sa zriedi na 20 ml rovnakým rozpúšťadlom. Infúzia sa vykonáva v priebehu 15-60 minút.

Pri intravenóznej injekcii sa musí obsah každej injekčnej liekovky rozpustiť ako je uvedené vyššie a vstrekovať aspoň 3 minúty.

Na prípravu roztoku na intramuskulárnu injekciu môžete použiť 2% roztok

hydrochlorid lidokaínu, ale nemôže sa použiť na počiatočné rozpustenie prášku vzhľadom na ich nekompatibilitu. Kompatibilitu možno dosiahnuť prípravou dvojstupňového roztoku - najskôr sa prášok rozpustí vo vode na injekciu a potom sa zriedi 2% roztokom hydrochloridu lidokaínu.

Ekvivalentné dávky sulbaktámu + cefoperazónu (g)

Max. konečná koncentrácia. (mg / ml)

Sulbactam / cefoperazón je kompatibilný s vodou na injekciu, 5% roztokom glukózy, izotonickým fyziologickým roztokom, 5% roztokom glukózy v 0,225% roztoku chloridu sodného a 5% roztokom glukózy vo fyziologickom roztoku v koncentráciách 10 mg / ml cefoperazónu a 10 mg / ml sulbaktámu na roztok. 250 mg / ml a 250 mg / ml.

Roztok laktátového prstenca

Na rozpustenie prášku sa má použiť sterilná voda na injekciu. Roztok sa pripraví v dvoch stupňoch: najprv sa použije sterilná voda na injekciu (pozri tabuľku vyššie) a výsledný roztok sa zriedi Ringerovým roztokom laktátu na koncentráciu sulbaktámu 5 mg / ml (2 ml východiskového roztoku sa zriedi v 50 ml Ringerovho roztoku alebo 4 ml laktátu). v 100 ml Ringerovho roztoku s laktátom).

Na rozpustenie prášku sa má použiť sterilná voda na injekciu. Roztok obsahujúci cefoperazón v koncentrácii 250 mg / ml alebo viac sa pripravuje v dvoch krokoch: najprv použite sterilnú vodu na injekciu (pozri tabuľku vyššie) a potom zrieďte 2% roztokom lidokaínu, aby ste získali roztok obsahujúci do 250 mg / ml cefoperazónu. a 250 mg / ml sulbaktámu v približne 0,5% roztoku hydrochloridu lidokaínu.

Vedľajšie účinky

Všeobecne je kombinácia sulfaktam / cefoperazón dobre tolerovaná. Väčšina vedľajších účinkov má miernu alebo strednú závažnosť a je tolerovaná bez prerušenia liečby.

Anafylaktoidné reakcie: shock.

Gastrointestinálny trakt: hnačka / strata stolice, nevoľnosť, vracanie, pseudomembranózna kolitída.

Kožné reakcie: makulopapulárna vyrážka, urtikária, svrbenie, Stevensov-Johnsonov syndróm.

Riziko vyššieho rizika u pacientov s alergickými reakciami (najmä penicilínom) v anamnéze. Systém hematopoézyZnížený počet neutrofilov. Pri dlhodobej liečbe (ako iné beta-laktámové antibiotiká) sa môže vyvinúť reverzibilná neutropénia. Niektorí pacienti mali počas liečby pozitívny Coombsov test. Tiež dochádza k poklesu hemoglobínu a hematokritu. Pozorovala sa prechodná eozinofília, leukopénia a trombocytopénia, ako aj hypoprotrombinémia.

iné: Bolesť hlavy, horúčka, bolesť počas injekcie, zimnica, vaskulitída.

Laboratórne ukazovatele: Prechodné zvýšenie ukazovateľov funkcie pečene - ACT, ALT, alkalická fosfatáza a sérový bilirubin.

Lokálne reakcie: Sulbaktam / cefoperazón je dobre tolerovaný intramuskulárnym podaním. Niekedy po intramuskulárnej injekcii sa pozoruje prechodná bolesť. Pri intravenóznom podaní sulbaktámu / cefoperazónu (ako aj iných cefalosporínov a penicilínov) pomocou katétra sa môže vyvinúť flebitída v mieste infúzie.

predávkovať

Informácie o akútnej toxicite cefoperazónu sodného a sulbaktámu sodného u ľudí sú obmedzené. V prípade predávkovania môžete očakávať výskyt nežiaducich účinkov registrovaných pri užívaní lieku. Je potrebné vziať do úvahy skutočnosť, že vysoká koncentrácia beta-laktámových antibiotík v mozgovomiechovom moku môže viesť k neurologickým poruchám vrátane kŕčov. Počas hemodialýzy sa cefoperazón aj sulbaktám odstraňujú z krvi, takže tento spôsob liečby môže podporiť odstránenie lieku z tela v prípade predávkovania u pacientov s poruchou funkcie obličiek.

Interakcia s inými liekmi

Pri užívaní alkoholu počas liečby cefoperazónom a počas 5 dní po jeho podaní sa zaznamenali reakcie charakterizované návaly horúčavy, potenia, bolesti hlavy a tachykardie. Podobné reakcie sa pozorovali pri použití niektorých iných cefalosporínov, preto pacienti majú byť upozornení na možnosť výskytu pri pití alkoholu počas liečby sulbaktámom / cefoperazónom. U pacientov, ktorí potrebujú umelú výživu (perorálne alebo parenterálne), je potrebné sa vyhnúť použitiu roztokov obsahujúcich etanol.

Vplyv na výsledky laboratórnych testov

Pri použití roztoku Benedict alebo Fehling možno pozorovať falošne pozitívnu reakciu na glukózu v moči.

Roztoky sulbaktámu / cefoperazónu a aminoglykozidov by sa nemali priamo miešať vzhľadom na fyzikálnu nekompatibilitu medzi nimi. Ak sa uskutočňuje kombinovaná terapia so sulbaktámom / cefoperazónom a aminoglykozidom, tieto dva lieky sa podávajú postupnými infúziami s použitím oddelených sekundárnych katétrov a primárny katéter sa premýva vhodným roztokom medzi dávkami liekov. Intervaly medzi podaním sulbaktámu / cefoperazónu a aminoglykozidu by mali byť počas dňa čo najdlhšie.

Antikoagulanciá a protidoštičkové činidlá

V kombinácii s antikoagulanciami cefoperazónu a protidoštičkovými látkami sa zvyšuje riziko krvácania, najmä gastrointestinálneho traktu. Neodporúča sa kombinovať cefoperazón s trombolytikami.

Funkcie aplikácie

Pacienti, ktorí dostávali beta-laktámy, vrátane cefalosporínov, opísali prípady závažných hypersenzitívnych reakcií (anafylaktických), ktoré niekedy viedli k smrti. Riziko takýchto reakcií je vyššie u pacientov s anamnézou hypersenzitívnych reakcií. Ak sa vyskytne alergická reakcia, je potrebné liek prerušiť a predpísať adekvátnu liečbu.

Pri závažných anafylaktických reakciách je potrebné urýchlene podať adrenalín.

Podľa indikácií sa predpisuje kyslík, glukokortikosteroidy sa podávajú intravenózne a zabezpečujú priechodnosť dýchacích ciest vrátane intubácie.

Zmeny dávky môžu byť potrebné v prípade závažnej obštrukcie žlčových ciest, závažného ochorenia pečene, ako aj zhoršenej funkcie obličiek v kombinácii s niektorým z týchto stavov.

U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a súbežným poškodením funkcie obličiek je potrebné monitorovať sérovú koncentráciu cefoperazónu av prípade potreby upraviť jeho dávku. Ak sa v takýchto prípadoch nevykonáva pravidelné sledovanie koncentrácie cefoperazónu v sére, potom jeho denná dávka nemá prekročiť 2 g. Liečba cefoperazónom, podobne ako iné antibiotiká, v zriedkavých prípadoch vyvinula nedostatok vitamínu K. Dôvodom je pravdepodobne potlačenie normálnej črevnej mikroflóry. ktorý tento vitamín syntetizuje. Riziková skupina zahŕňa pacientov, ktorí dostávajú zlú výživu, trpia malabsorpciou (napríklad s cystickou fibrózou) a sú dlhodobo na umelej výžive. V takýchto prípadoch, ako aj u pacientov, ktorí dostávajú antikoagulanciá, je potrebné kontrolovať protrombínový čas a ak je to indikované, predpísať vitamín K. t

Pri dlhodobej liečbe sulbaktámom / cefoperazónom, ako pri iných antibiotikách, je možné pozorovať nadmerný rast necitlivých mikroorganizmov. Počas liečby musia byť pacienti starostlivo sledovaní. Pri dlhodobej terapii (ako aj pri použití iných účinných látok) sa odporúča pravidelne monitorovať funkciu vnútorných orgánov, vrátane obličiek, pečene a hematopoetického systému. To je dôležité najmä pre novorodencov, najmä predčasných a malých detí. Cefoperazón nevytesňuje bilirubín zo svojho spojenia s plazmatickými proteínmi.

U takmer všetkých antibakteriálnych látok, vrátane cefoperazónu / sulbaktámu, sa pozorovali prípady hnačky súvisiacej s Clostridium difficile rôznej závažnosti, až po smrteľné prípady. Antibiotická terapia vedie k narušeniu črevnej mikroflóry a rastu C. difficile C. difficile vylučuje toxíny A a B, ktoré prispievajú k rozvoju hnačky spojenej s Clostridium difficile. Hypertoxicita C. difficile je príčinou zvýšenej mortality, pretože infekcia môže byť necitlivá na liečbu antibiotikami a vyžaduje kolonektómiu. Diferenciálna diagnóza hnačky spojenej s Clostridium difficile sa má vykonať u všetkých pacientov, u ktorých sa po užívaní antibiotík vyvinie hnačka. Lekárske sledovanie pacientov užívajúcich antibiotiká je nevyhnutné, pretože 2 mesiace po liečbe antibiotikami boli hlásené prípady hnačky súvisiacej s Clostridium difficile.

Pri liečbe predčasne narodených detí alebo novorodencov sa pred začatím liečby majú zvážiť potenciálne riziká a prínosy.

Cefoperazón nevytesňuje bilirubín z väzbových miest plazmatických proteínov.

Bezpečnostné opatrenia

Klinické skúsenosti so sulbactamom / cefoperazónom naznačujú, že môže len ťažko ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať zariadenia.

Uvoľňovací formulár

1 g sulbaktámu (vo forme sulbactamu sodného) a 1 g cefoperazónu (vo forme sodnej soli cefoperazónu) v sklenených liekovkách. Jedna fľaša spolu s návodom na použitie v papierovej škatuli.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.

Rekonštituovaný roztok možno skladovať pri izbovej teplote 24 hodín. Nevyužitý zostatok musí byť zničený po uplynutí stanovenej doby.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti

Pred použitím lieku skontrolujte dátum exspirácie uvedený na škatuli. Nepoužívajte liek po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Dexametazón (tablety, injekcie v ampulkách, sprej a očné kvapky) - návod na použitie

Dexametazónový návod na použitie lieku nie je nástrojom na samoštúdium. Tento dokument obsahuje informácie, ktoré môže pochopiť a objektívne posúdiť len osoba s lekárskym vzdelaním.

Prečo by sa mali pokyny čítať pre pacientov ďaleko od medicíny? Pochopiť, ako závažný účinok má dexametazón na organizmus. Pre všeobecný odkaz sa pokúsime vysvetliť pokyny pre prípravu čo najjednoduchšie.

Farmakologická skupina dexametazónu

V návode na použitie sa uvádza, že dexametazón (Dexametazón) je hormonálny liek (farmakologická skupina - glukokortikosteroidy). Liek sa získava synteticky. Keď je zavedený do tela, má podobný účinok ako hormóny nadobličiek.

Dexametazónové zábery v ampulkách

Návod na použitie dexametazónu ho porovnáva s hydrokortizónom (kortizolom), hormónom, ktorý produkuje telo. Dexametazón je svojou podstatou homológ hydrokortizónu - má podobnú štruktúru a štruktúru, ale jeho molekula je doplnená atómami fluóru. Niektoré pokyny používajú názov fluoro-prednizolón. Na základe chemickej štruktúry majú hydrokortizón a dexametazón podobné vlastnosti.

Na čo sa tablety dexametazónu používajú?

Pokyny pre liek však naznačujú, že použitie dexametazónu sa odporúča v menších množstvách v porovnaní s inými liekmi v tejto skupine. Dexametazón je podstatne účinnejší, keď sa zavádza do ľudského tela ako jeho prirodzené prototypy.

Dávajte pozor! Oficiálne pokyny to neuvádzajú, ale dexametazón, jeho použitie a dávkovanie môže predpisovať iba lekár. Liek je 35-krát aktívnejší ako kortizón a 7-krát silnejší ako prednizón!

2 mg dexametazónu, čo sa týka prednizónu, bude 14 mg, a pokiaľ ide o hydrokortizón, bude to 60 mg účinnej látky.

Forma uvoľňovania dexametazónu

Látka Dixmethasone je slabo rozpustný prášok s kryštalickou štruktúrou, bielou alebo žltkastou, bez výrazného zápachu. Podľa návodu na použitie je najbežnejšou formou uvoľňovania roztok na parenterálne podávanie. Spôsoby podania: do žily, do svalu, do kĺbu, do periartikulárnych tkanív. Subkutánne sa dexametazón používa vo veterinárnej medicíne.

Indikácie dexametazónu

V lekárenskom reťazci si môžete kúpiť dexametozón na nasledujúcich farmárskych formách:

• Tablety dexametazónu v dávke 0,5 mg účinnej látky.
• Injekčný roztok v ampulkách po 4 mg a 8 mg.
• Očné kvapky v roztoku alebo suspenzii, koncentrácia 0,1%.
• Dexokokový sprej s dexametazónom (a neomycínom) na liečbu dermatologických patológií.

Hromadenie informácií z návodu na použitie dexametazónu pre rôzne dávkové formy, liek vyrába niekoľko domácich výrobcov, Germanic Bayer AG a Weimer Pharma, poľskí farmaceuti, Slovinsko Krka a farmaceutická spoločnosť v Thajsku. Cena závisí od výrobcu a formy uvoľnenia. Odhadované náklady od 60 do 100 rubľov na balenie ampuliek.

Farmakologický účinok

Návod na použitie lieku je uvedený v indikáciách. Použitie dexametazónu sa líši v závislosti od patológie. Deksametazón, keď sa podáva perorálne, pôsobí na bunkovej úrovni a núti cytoplazmatické receptory k reakcii.

Pretože transmembránové receptory existujú vo všetkých orgánoch a tkanivách, syntetický glukokortikosteroid pôsobí systémovo.

Nežiaduce účinky Dexametazón

Návod na použitie Desoximetasone obsahuje informácie, že liek účinne eliminuje:

• zápalových procesov v orgánoch a tkanivách vrátane pečene, obličiek, očí, kože, t
• pôsobí ako imunosupresívum,
• potláča alergické reakcie
• prináša zo šoku pacienta
• pomáha eliminovať toxíny v prípade otravy,
• odstraňuje prebytočnú tekutinu z tela.

Vo všeobecnosti dexametazón a jeho analógy menia metabolizmus organizmu vo všetkých systémoch, preto je dôležité dodržiavať pokyny. Pri perorálnom alebo injekčnom podaní sa liek rýchlo a úplne vstrebáva do tela.

Dávajte pozor! Návod na použitie upozorňuje nielen na silné účinky dexametazónu na telo, ale aj na účinok predĺženia. Nesprávne dávkovanie spôsobí vedľajšie účinky.

Polčas (polčas) aktívnej zložky je jeden až pol a dva a pol dňa. Dexametazol sa spracováva v pečeni, vylučuje sa močom.

Výmena lipidov

Použitie dexametazónu (alebo jeho analógov) stimuluje tvorbu triglyceridov a mastných kyselín. V tomto prípade triglycerol koncentruje ukladanie podkožného tuku v hornej časti trupu. Pacient získa charakteristický vzhľad, muža „ktorý sedí na hormónoch“. Pás ramena pacienta, tváre a brucha sa zvyšuje. Ruky a nohy spravidla mierne stúpajú, ale podliehajú opuchu.

Dávajte pozor! Použitie lieku bez jasného pokynu ošetrujúceho lekára je spojené so zvýšením obsahu zlého cholesterolu v krvi. To zase ohrozuje cievne komplikácie v nohách, koronárne srdcové ochorenia, rozvoj hypertenzie.

Článok v téme: Alergia na syntetiku, tkaninu, oblečenie, viskózu

Výmena sacharidov

Použitie Dexametazónu zvyšuje absorpciu sacharidov z čriev. Zároveň stimuluje prekrvenie glukózy z pečene, čo zvyšuje hladinu glukózy v krvi a dosahuje hyperglykémiu.

Intramuskulárna injekcia dexametazónu

Výmena proteínov

Podľa inštrukcií, pokiaľ ide o vplyv na metabolizmus proteínov v tele, použitie dexametazónu posúva rovnováhu albumínových globulínov smerom k prevalencii albumínu v krvi. Zvyšuje intenzitu rozkladu bielkovín vo svalovom tkanive a zároveň znižuje tvorbu komplexných proteínových molekúl (globulínov). Stimuluje syntézu albumínu v pečeni a obličkách.

Forma uvoľňovania dexametazónu

Rovnováha vody a soli

Užívanie Dexametazonu, aj keď sa budete riadiť pokynmi, môže prispieť k oneskoreniu v tele iónov sodíka a vody. Glukokortikosteroid vymyje draslík. Oslabuje kosti, zabraňuje vstrebávaniu vápnika z potravy. Pri dlhodobom používaní dexametazónu majú pacienti edematózny vzhľad, výrazné pastovité tkanivo.

Dexametazónový liekový roztok

Stimulácia absorpcie sacharidov, zmeny rovnováhy vody a soli pri užívaní dexometazónu teda vedie k akumulácii tukového tkaniva (Itsenko-Cushingov syndróm) a vzniku osteoporózy. Tieto dva účinky na pokyny sú najčastejšou kontraindikáciou dlhodobej liečby.

Dávajte pozor! Účinok dexametazónu na metabolizmus závisí od dávky (spôsob podávania, dávkovanie, trvanie liečby). Keď sa postupuje podľa pokynov na užívanie lieku, vyjadruje sa na minimum.

Tento pokyn varuje, že používanie lieku u detí je spojené so spomalením ich rastu. Je to spôsobené schopnosťou glukokortikosteroidov posilniť procesy rozpadu v telesných tkanivách. Môže byť ovplyvnené nasledovné: kosť, spojivo, svalstvo, tukové tkanivo, ako aj dermis.

Ako používať Dexamethason

Protizápalový účinok sa vysvetľuje schopnosťou dexametazónu pozastaviť tvorbu zápalových mediátorov. Iniciuje produkciu viac lipokortínu. Liek zabraňuje deštrukcii lyzozómov, čo je obzvlášť dôležité pri zápalových ochoreniach kĺbov. Pri liečbe artritídy, inštrukcie odporúča použitie pleťové vody, obklady s roztokom dexametazónu. Miestna forma aplikácie účinne zmierňuje zápal, zužuje krvné cievy v zóne roztoku alebo masti.

Dávajte pozor! Úspech protizápalovej liečby dexametazónom závisí od komplexnej liečby.

Súčasne je pacientovi predpísaný cyklus antimikrobiálnej terapie (napríklad Ciprofloxacín), antibiotiká (napríklad Tobramycín, pneumónia, hydrochlorid ciprofloxacínu, gynekológia Gentamicín). Ženy so zápalovými ochoreniami Stizon.

Imunosupresívny účinok v dôsledku schopnosti dexametazónu inhibovať aktivitu lymfocytov a makrofágov.

Antialergický účinok spočíva v komplexnom pôsobení lieku na telo. Znižuje prejavy alergickej inhibície tvorby histamínu, protizápalový účinok, ktorý má Dexamethasoni na krv.

Dexametazón pri dojčení

Inštrukcie varujú, že vo vysokých dávkach dexametazón stimuluje mozog a zvyšuje aktivitu synapsie. Môže sa prejaviť ako epileptický záchvat alebo kŕčovitý syndróm. Potrebujete sledovať stav a parametre krvi.

Indikácie pre použitie - pokyny pre dexametazón

Použitie glukokortikosteroidov je indikované pri mnohých ochoreniach. Podľa inštrukcií sa dexametazón používa: perorálne vo forme tabliet, injekčne (intravenózne, kvapkadlá, intramuskulárne injekcie), lokálne lokálne (aplikácie, obklady, mletie).

Dexametazón kortikosteroid na systémové použitie

Menovanie tabliet tieto ochorenia: t

• Patológie v práci hypotyreózy štítnej žľazy, tyreoiditída v akútnej a vyhladenej forme. Ochorenia oka spôsobené tyreotoxikózou.
• Zápalové ochorenia kĺbov.
• Endokrinné poruchy.
• Bronchiálna astma v akútnom štádiu, ťažká bronchitída s astmatickou zložkou, pneumónia, Khobl.
• Choroby krvi, poruchy krvi.
• Dermatóza, ekzém.
• Onkologická patológia. Tu je dexametazón indikovaný v komplexe udržiavacej liečby, keď je ochorenie v posledných štádiách vývoja (paliatívna terapia).

Ako užívať tabletky? Pokyny poukazujú na to, že perorálny dexametazón sa používa ako pokračovanie liečby so zrušením injekcií alebo kvapiek.

Dexametazónový injekčný roztok

Roztok dexametazónu sa predpisuje vo forme intramuskulárnych injekcií, intravenózne v silných podmienkach, ktoré vyžadujú okamžitú alebo mimoriadne intenzívnu lekársku starostlivosť.

Nudge liek v nasledujúcich prípadoch:

• Nárazové podmienky rôznych etiológií (napríklad v prípade poranenia).
• Ťažké alergické reakcie: anafylaktický šok, angioedém, dermatóza, ekzém s veľkým poškodením.
• Mozgový edém spôsobený: traumatickým poškodením (vrátane chirurgického zákroku), infekciou (meningitída, encefalitída), krvácaním atď.
• Pri komplexnej liečbe závažných infekcií, vrátane tuberkulózy.
• Poruchy dýchania, astmatický stav.
• Hormonálna insuficiencia s chudobnými nadobličkami.
• Patológia zápalov kĺbov, traumatická, autoimunitná genéza.
• Akútne stavy neurologickej etiológie.
• Rakoviny patológia.

Pokyny tiež poukazujú na použitie dexametazónu nielen v čistej forme, ale aj ako súčasť komplexných prípravkov na lokálne použitie. Indikácie na použitie môžu byť v zubnom lekárstve, pri oftalmologickej liečbe, pri liečbe ORL orgánov.

Článok v téme: 15 najlepších nosových kvapiek z alergií

V oftalmológii so zápalovými, degeneratívnymi ochoreniami, poškodením oka (vrátane operačného) dexametazónom podávaným vo forme kvapiek. Môže to byť špeciálny roztok dexametazónu bez prísad alebo ako súčasť viaczložkového liečiva.

Dexametazón cena a recenzie

Lokálne, externe, dexametazón (masť, roztok, aerosól) je indikovaný na lupus erythematosus, ťažkú ​​dermatózu (vrátane granulomatóznej), ekzémy, keloidné formácie.

Kontraindikácie dexametazónom

V návode na použitie dexametazónu sú kontraindikácie rozdelené na absolútne a relatívne. Pre absolútne, keď je zakázané používať dexametazón aj krátky kurz, vzťahuje sa na individuálnu neznášanlivosť lieku.

Popis lieku obsahuje zoznam relatívnych kontraindikácií.

Dexametazónové inštrukcie

Dexametazón sa nemá podávať v nasledujúcich stavoch a patológiách:

• glaukóm,
• stupeň 3 obezity,
• vírusové lézie, vrátane: herpes, HIV,
• systémové mykózy,
• zamorenie červami,
• zápalové ochorenia (bez použitia antibiotík v komplexe),
• ochorenia gastrointestinálneho traktu (kolitída, peptický vred, enteritída),
• infarktu myokardu
• diabetes mellitus
• pečeň, obličky, ktoré sa prejavujú prudkým poklesom účinnosti týchto orgánov,
• osteoporóza,
• zápal lymfatických uzlín,
• niektoré formy duševných porúch,
• detská obrna,
• tehotenstvo.

Dávajte pozor! Odpoveď tela na zavedenie silného kortikosteroidu nie je možné predvídať. Podľa pokynov si použitie dexametazónu vyžaduje individuálny prístup, najmä čo sa týka dávkovania a trvania liečby.

Tehotenstvo je relatívna kontraindikácia. Pokyn umožňuje použitie dexametazónu v prípadoch, keď je riziko jeho negatívneho účinku na plod kompenzované vážnym stavom matky.

Koľko Dexamethasone

Dojčenie je kontraindikáciou pre použitie dexametazónu a jeho analógov. Podľa pokynov sa má HB vysadiť, ak účinná liečba nie je možná bez dexametazónu. Na udržanie procesu laktácie sa mlieko dekantuje až do konca ošetrenia.

dávkovanie

O spôsobe dávkovania dexametazónu sa v pokynoch jasne uvádza len to, že dávka sa upravuje individuálne. Liečba kortikosteroidmi začína malou dávkou, stred liečby je intenzívny, posledným stupňom je postupné znižovanie dávky.

Dávajte pozor! Zavedenie syntetického hormónu do tela nevyhnutne vyvolá spomalenie produkcie jeho vlastných kortikosteroidných analógov. Neprimerané použitie silného hormónového lieku môže ohroziť vaše zdravie.

V oficiálnych pokynoch na používanie dexametazónu je klasická schéma dávkovania lieku v injekciách nasledovná:

• na začiatku liečby - od 2 do 4 mg denne,
• v zóne terapeutického účinku (2-3 dni liečby) - maximálna dávka,
• posledným štádiom liečby je postupné znižovanie dennej dávky na 0,5 mg.

Návod upozorňuje, že počiatočný príjem doxymetazónu ústami v maximálnej dávke môže u pacienta vyvolať hormonálny šok. Rovnaký účinok nastáva aj pri náhlom zrušení lieku.

Podľa inštrukcií sa mení nielen dávkovanie, ale aj forma použitia dexametazónu. V intenzívnom štádiu terapie sa dexometozón vstrekuje do žily prúdom, kvapkaním alebo intramuskulárnou injekciou. Na udržiavaciu liečbu stačí užiť pilulky.

Čo môže nahradiť Dexamethasone

Pri liečbe kĺbov sa dexametazón podáva lokálne priamo do postihnutého kĺbu.

Pokyny na liečbu sú nasledovné:

• od 0,2 do 8 mg dexametazónu sa vstrekne do kĺbu raz, každé 3 dni, t
• celý kurz - 3 týždne.

Doxymetazón sa dávkuje deťom podľa veku. Minimálne povolené množstvo na deň je 0,25 mg, maximálne - 2,5 mg účinnej látky denne.

Dávajte pozor! Dávkovanie sa líši nielen od veku alebo individuálnych reakcií, ale aj od diagnózy, anamnézy. Denná dávka pre deti je rozdelená do 3-4 dávok.

Pokyny na oftalmické použitie liekov s dexametazónom: t

• počiatočná fáza liečby je 1-2 kvapky za 1-2 hodiny,
• po vzniku stabilného terapeutického účinku - časový interval sa zvyšuje na 4-6 hodín.

Trvanie užívania liekov s dexametazónom sa líši v závislosti od závažnosti stavu. Podľa pokynov nie viac ako 3 týždne.

V dermatológii, použitie liekov obsahujúcich dexametazón, podľa inštrukcií k príslušnému lieku.

Dávajte pozor! Nekontrolované používanie hormonálnych liekov na kožné alergické reakcie vedie k exacerbácii ochorenia. Jedným z dôsledkov nedodržania pokynov je nekróza tkaniva.

Vedľajšie účinky dexametazónu

Pretože dexametazón je silný hormonálny liek, jeho použitie môže nepriaznivo ovplyvniť ktorýkoľvek z telesných systémov. Vedľajšie účinky možno nazvať systémovým, pretože práca celého organizmu je narušená.

Endokrinný systém:

• Itsenko-Cushingov syndróm
• zvýšená hladina glukózy, cukrovky,
• porušovanie hormónov nadobličiek,
• u detí - spomalenie rastu,
• u dospievajúcich, oneskorená puberta.

Poruchy metabolizmu:

• redukcia vápnika, draslíka,
• zvýšený obsah sodíka
• zvýšený rozpad bielkovín, zvýšené potenie.

Článok v téme: Symptómy alergickej kontaktnej dermatitídy a liečba u dospelých

Očné kvapky dexametazónu

Kardiovaskulárny systém:

• poruchy srdcového rytmu s prevahou bradykardie (v závažných prípadoch, zástava srdca),
• zvýšené arteriálne ukazovatele, krvné zrazeniny, vaskulárna trombóza,
• u pacientov so srdcovým infarktom - oneskorené zjazvenie, nekróza, zlyhanie srdca, t

Systém pohybového aparátu:

• svalová atrofia
• osteoporóza,
• myopatie.

Dexametazónové deti

Neurológia a psychika:

• halucinácie, eufória, depresia, nervozita, nespavosť,
• záchvaty, epileptické záchvaty,
• bolesti hlavy, dezorientácia, strata pamäti.

Tráviaci systém:

• nevoľnosť, vracanie,
• perforácia vredu,
• akútnej kolitídy
• zápal pažeráka,
• zápal pankreasu.

Pokyny k lieku indikujú možné zmeny na strane zmyslov. Organické poškodenie očí, rozvoj zápalových procesov, zníženie zrakovej ostrosti.

V súvislosti s metabolickými poruchami, patologickými zmenami vo vnútorných orgánoch, použitie dexametazónu, ktoré nie je podľa pokynov, je spojené s nasledujúcimi prejavmi:

• akné,
• strie,
• zmena pigmentácie,
• zápalových procesov.

Na dermatologické komplikácie môže použitie dexametazónu viesť k alergickým reakciám vo forme dermatitídy, ekzémov, vyrážok rôznych typov.

Dávajte pozor! Na zníženie účinku vedľajších účinkov dexametazónu a jeho analógov na organizmus počas aplikácie glukokortikosteroidov sa predpisuje súbežná symptomatická liečba.

Napríklad, podľa pokynov, Omeprazol je predpísaný na stabilizáciu práce zažívacieho systému.

Veľmi dôležitá je vyvážená strava s dexametazónom. Jedlo by malo byť bohaté na bielkoviny, ľahko stráviteľné. Výhodou by mali byť výrobky bohaté na draslík. Mliečne výrobky sú dôležité, pretože telo vyžaduje zvýšené množstvo vápnika. Soľ by sa mala udržiavať na minime. Avšak, úplne vylúčené z diéty nestojí za to.

Dexametazónové analógy a cena

Podobné lieky, čo môže nahradiť dexametazón, v návode na použitie zvyčajne neindikujú. Použitie generických liekov je možné podľa pokynov pre dexametazón, pretože účinná látka v týchto liekoch je jedna. Presné informácie o dávke a aplikácii sú uvedené v poznámkach k lieku.

Zoznam liekov s rôznymi obchodnými názvami, ale s jednou účinnou látkou - dexametazónom:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Deksakort
• Sondeks
• Deksabene
• Detazon
• Maksideks

Tabuľka liečiv, ktoré sú analógmi dexametazónu. Ich použitie sa riadi osobitnými pokynmi, pretože prípravky majú podobný účinok a obsahujú iné aktívne hormonálne látky.