Tablety bielej alebo takmer bielej farby, so slabou špecifickou vôňou, plocho valcovou formou s fazetou a rizikom.
Pomocné látky: koloidný oxid kremičitý 2 mg, monohydrát stearátu vápenatého 2 mg, zemiakový škrob 29 mg, mikrokryštalická celulóza 47 mg, monohydrát laktózy 8 mg, krospovidón XL-10 8 mg, krospovidón XL 8 mg, povidón K90 5 mg.
10 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
10 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
14 ks. - Obal bunkových balíkov (1) - kartónové obaly.
14 ks. - Obaly bunkových obalov (2) - kartónové obaly.
Antifungálne činidlo skupiny alylamínov. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Je účinný proti patogénom dermatomykózy (Trichophyton / vrátane Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, tiež Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové huby rodu Candida (hlavne Candida albicans); patogén viacfarebný lišajník (Malassezia furfur).
Na perorálne podanie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi - trichopyóza, športovec, mikrosporia, infekcie plesňových nechtov (onychomykóza), kandidóza.
Na vonkajšie použitie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi, kandidózou; pityriasis versicolor.
Vnútri dospelých - 250 mg / deň v 1 alebo 2 dávkach. Trvanie liečby závisí od indikácií a závažnosti infekcie: pre kožné lézie - 2-4 týždne, pre nechty - od 6 týždňov. až 4 mesiace alebo viac. Deti s hmotnosťou nad 40 kg - 250 mg / deň, 20 - 40 kg - 125 mg / deň, do 20 kg - 62,5 mg / deň.
Externe používané 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov.
Na strane zažívacieho systému: nauzea, anorexia, mierna bolesť brucha, hnačka, poruchy alebo strata chuti, cholestáza, žltačka, hepatitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka; zriedkavo - artralgia, myalgia, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm.
Zo strany hemopoetického systému: neutropénia, trombocytopénia.
Lokálne reakcie: hyperémia, svrbenie, pocit pálenia.
Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.
Antifungálne činidlo skupiny alylamínov. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Je účinný proti patogénom dermatomykózy (Trichophyton / vrátane Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, tiež Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové huby rodu Candida (hlavne Candida albicans); patogén viacfarebný lišajník (Malassezia furfur).
Po požití sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny - 99%. Terbinafín difunduje cez dermálnu vrstvu kože a akumuluje sa v lipofilnej stratum corneum, vylučovanej do kožného mazu, čo vedie k vysokým koncentráciám vo vlasových folikuloch a nechtoch. Počas prvých niekoľkých týždňov po začiatku liečby sa terbinafín akumuluje v koži a nechtových platniach v koncentráciách, ktoré poskytujú fungicídny účinok. Metabolizované v pečeni za vzniku neaktívnych metabolitov. Vylučuje sa močom, najmä vo forme metabolitov. T1 / 2 - 17 h.
Vnútri dospelých - 250 mg / deň v 1 alebo 2 dávkach. Trvanie liečby závisí od indikácií a závažnosti infekcie: pre kožné lézie - 2-4 týždne, pre nechty - od 6 týždňov. až 4 mesiace alebo viac. Deti s hmotnosťou nad 40 kg - 250 mg / deň, 20 - 40 kg - 125 mg / deň, do 20 kg - 62,5 mg / deň.
Externe používané 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov.
Lieky, ktoré indukujú mikrozomálne pečeňové enzýmy, zvyšujú klírens terbinafínu; lieky, ktoré inhibujú pečeňové mikrozomálne enzýmy, znižujú klírens terbinafínu.
Skúsenosti s terbinafínom počas gravidity sú obmedzené. V prípade potreby by sa malo rozhodovať o ukončení dojčenia.
Na strane zažívacieho systému: nauzea, anorexia, mierna bolesť brucha, hnačka, poruchy alebo strata chuti, cholestáza, žltačka, hepatitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka; zriedkavo - artralgia, myalgia, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm.
CNS: bolesť hlavy.
Zo strany hemopoetického systému: neutropénia, trombocytopénia.
Lokálne reakcie: hyperémia, svrbenie, pocit pálenia.
Na perorálne podanie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi - trichopyóza, športovec, mikrosporia, infekcie plesňových nechtov (onychomykóza), kandidóza.
Na vonkajšie použitie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi, kandidózou; pityriasis versicolor.
Precitlivenosť na terbinafín.
Terbinafín sa má používať s opatrnosťou pri perorálnom podávaní pacientom s poškodenou funkciou pečene a / alebo obličiek, ako aj starším ľuďom.
Terbinafín sa má používať s opatrnosťou pri perorálnom podaní pacientom s poškodenou funkciou obličiek.
U pacientov s poškodenou funkciou pečene je potrebné použiť perorálny terbinafín.
U starších pacientov sa má používať opatrne terbinafín.
Informácie na tejto stránke sa poskytujú len na referenčné účely. Nevykonávajte samoliečbu. Pri prvých príznakoch ochorenia sa poraďte s lekárom.
Kožné lézie s plesňovými infekciami sú vážnym problémom, ktorý prináša chorému človeku veľa problémov. Komplexnosť liečby ochorenia spočíva v obrovskej rozmanitosti patogénov a v šírke ich biotopov. Podľa prehľadov pacientov liek Terbinafin-MF úspešne zvláda huby nechtov, epidermy a chlpaté, ktoré majú minimálny súbor vedľajších účinkov a kontraindikácií.
Liek patrí do skupiny alylamínov (antifungálne lieky so širokým rozsahom funkčnosti). Terbinafín je účinný proti hubám, ktoré patria do skupiny epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare a Candida kožné patogény.
Antimykotikum obsahuje účinnú látku terbinafín, ktorá má fungicídny alebo fungistatický účinok, ktorý závisí od typu patogénnych mikroorganizmov. Liek Terbinafine má niekoľko foriem uvoľňovania: masť, sprej, roztok určený na vonkajšie použitie a tablety, podávané perorálne. Výrobca masti je moskovská farmakologická továreň (MFF). Z nižšie uvedenej tabuľky sa môžete zoznámiť so zložením lieku:
Forma uvoľňovania terbinafínu
Vazelína, destilovaná voda, emulgátor č. 1, trietanolamín, glycerol, benzoát, kyselina stearová
Zemiakový škrob, mastenec, celulóza, stearát horečnatý, primelóza, monohydrát laktózy
Etylalkohol, čistená voda, makrogol 400, propylénglykol
Inštrukcie na liečbu ukazujú, že v dôsledku antifungálneho účinku terbinafínu je skvalén epoxidáza potlačená v bunkovej membráne mikroorganizmu. Ďalej, na bunkovej úrovni sa skvalén akumuluje v hube a eliminuje sa ergosterol, čo vedie k smrti parazita. Účinná látka má fungicídne vlastnosti proti dermatofytom, plesniam, dimorfným kvasinkám. Niektoré typy patogénov podobných kvasinkám sú schopné ovplyvňovať fungistaticky, t.j. spomalenie a zastavenie ich rastu.
Pri perorálnom použití sa Terbinafine dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt), má vysokú súvislosť s plazmatickými proteínmi - až 99%. Po nanesení zložky na postihnuté miesto preniká hlboko do kože, akumuluje sa v lipofilnej stratum corneum a potom sa vylučuje do podkožného tuku. Vysoká koncentrácia aktívneho prvku v priebehu niekoľkých týždňov po začiatku používania vedie k smrti húb.
Široké spektrum účinku antimykotík vám umožňuje priradiť ho dospelým a deťom pri liečbe plesňových infekcií, ktoré obývajú kožu, vlasy, nechty. Vysoký stupeň absorpcie pomáha zložkám Terbinafine bojovať s patogénnou flórou a rýchlo zlepšovať stav pacienta. Hlavné indikácie použitia lieku sú nasledovné:
Skôr ako začnete užívať liek, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom o presnej diagnostike. Návod na použitie lieku Terbinafin-MF uvádza, že liek sa aplikuje externe na choré oblasti epidermy a okolitých oblastí ľahkým trením produktu 1-2 krát denne. Trvanie liečby je 1-4 týždne v závislosti od závažnosti a typu ochorenia. Aplikujte masť, sprej alebo roztok by mal byť len na predtým očistenú a vysušenú pokožku.
Dávkovanie tabliet Terbinafine pre dospelých je 250 mg denne, rozdelené do 1 alebo 2 dávok. Terapeutický priebeh trvá 2-4 týždne s ochoreniami dermis, 6-16 týždňov s poškodením nechtových platničiek. Prášky by mali byť opité pre deti s hmotnosťou 40 kg alebo viac v množstve 250 mg denne v 1-3 dávkach, 20-40 kg - 125 mg, do 20 kg - 62 mg. Liek nie je predpísaný deťom do 12 rokov. Liečebná schéma pre pacientov v starobe je podobná schéme pre dospelých.
Použitie lieku sa odporúča, ak sa príznaky prejavia a oblasť ich rozmnožovania je rozsiahla. Na zlepšenie účinku je lepšie uchýliť sa ku komplexnej terapii pri súčasnom použití kapsúl a použitia masť Terbinafin. Zlepšenie klinického obrazu nastáva v priebehu prvých 7 - 10 dní, avšak nie je možné zrušiť liečbu, aby sa zabránilo opätovnému množeniu infekcie.
Pri vonkajšej aplikácii sa vyhnite kontaktu so sliznicami. Ak sa zmes dostane do kontaktu s očami, ústami alebo nosom, sliznicu dôkladne opláchnite čistou vodou. Vývoj alergickej reakcie na jej zložky je dôvodom odmietnutia lieku. Výskyt pretrvávajúcich podráždení a iných účinkov (svrbenie, pálenie) si vyžaduje povinnú konzultáciu s dermatológom.
Signifikantné reakcie tela na spoločné užívanie terbinafínu s inými liekmi sa nepozorovali. Lieky, ktoré podporujú indukciu pečeňových mikrozomálnych enzýmov, môžu zvýšiť účinok terbinafínu. Súčasne sa mierne znižuje prostriedok na inhibíciu mikrozomálnych pečeňových enzýmov, klírens účinnej látky.
Terbinafín je vo všeobecnosti dobre tolerovaný organizmom. Negatívne následky sa vyskytujú v rozpore s dávkovacím režimom lieku alebo dlhodobou liečbou. Vedľajšie účinky môžu byť vyjadrené zažívacími, nervovými a obehovými systémami pri konzumácii piluliek alebo vo forme lokálnych prejavov pri použití externých antifungálnych činidiel pozostávajúcich z terbinafínu. Medzi nimi sú uvedené:
Terbinafin-MFF, tablety.
Latinský názov: Terbinafine-MFF.
Účinná látka: Terbinafine * (Terbinafine *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Farmakologická skupina: Antimykotiká.
Farmakologický účinok:
Antifungálne činidlo skupiny alylamínov. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Je účinný proti patogénom dermatomykózy (Trichophyton / vrátane Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, tiež Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové huby rodu Candida (hlavne Candida albicans); patogén viacfarebný lišajník (Malassezia furfur).
Farmakokinetika:
Po požití sa dobre vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Väzba na plazmatické proteíny - 99%. Terbinafín difunduje cez dermálnu vrstvu kože a akumuluje sa v lipofilnej stratum corneum, vylučovanej do kožného mazu, čo vedie k vysokým koncentráciám vo vlasových folikuloch a nechtoch. Počas prvých niekoľkých týždňov po začiatku liečby sa terbinafín akumuluje v koži a nechtových platniach v koncentráciách, ktoré poskytujú fungicídny účinok. Metabolizované v pečeni za vzniku neaktívnych metabolitov. Vylučuje sa močom, najmä vo forme metabolitov. T1 / 2 - 17 h.
indikácie:
Na perorálne podanie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi - trichopyóza, športovec, mikrosporia, infekcie plesňových nechtov (onychomykóza), kandidóza.
Na vonkajšie použitie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi, kandidózou; pityriasis versicolor.
Dávkovací režim:
Vnútri dospelých - 250 mg / deň. v 1 alebo 2 dávkach. Trvanie liečby závisí od indikácií a závažnosti infekcie: pre kožné lézie - 2-4 týždne, pre nechty - od 6 týždňov. až 4 mesiace alebo viac. Deti s hmotnosťou nad 40 kg - 250 mg / deň, 20 - 40 kg - 125 mg / deň, do 20 kg - 62,5 mg / deň.
Externe používané 1-2 krát denne. do 1-2 týždňov.
Vedľajšie účinky:
Na strane zažívacieho systému: nauzea, anorexia, mierna bolesť brucha, hnačka, poruchy alebo strata chuti, cholestáza, žltačka, hepatitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka; zriedkavo - artralgia, myalgia, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm.
CNS: bolesť hlavy.
Zo strany hemopoetického systému: neutropénia, trombocytopénia.
Lokálne reakcie: hyperémia, svrbenie, pocit pálenia.
Kontraindikácie:
Precitlivenosť na terbinafín.
Použitie počas tehotenstva a dojčenia:
Skúsenosti s terbinafínom počas gravidity sú obmedzené. V prípade potreby by sa malo rozhodovať o ukončení dojčenia.
Žiadosť o porušenie pečene:
U pacientov s poškodenou funkciou pečene je potrebné použiť perorálny terbinafín.
Žiadosť o porušenie funkcie obličiek:
Terbinafín sa má používať s opatrnosťou pri perorálnom podaní pacientom s poškodenou funkciou obličiek.
Použitie u starších pacientov: t
U starších pacientov sa má používať opatrne terbinafín.
Použitie u detí:
Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.
Špeciálne pokyny:
Terbinafín sa má používať s opatrnosťou pri perorálnom podávaní pacientom s poškodenou funkciou pečene a / alebo obličiek, ako aj starším ľuďom.
Liekové interakcie:
Lieky, ktoré indukujú mikrozomálne pečeňové enzýmy, zvyšujú klírens terbinafínu; lieky, ktoré inhibujú pečeňové mikrozomálne enzýmy, znižujú klírens terbinafínu.
Podmienky skladovania:
Pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Neuchovávajte v mrazničke.
Uchovávajte mimo dosahu detí
Účinným liečivom na liečenie plesňových ochorení kože a nechtov je Terbinafine MFP. Spĺňa všetky požiadavky na tieto prostriedky: silný antifungálny účinok, dlhodobý účinok aj po vysadení lieku a žiadna toxicita pri dlhodobom používaní. Okrem toho, keď sa liek použije, nevytvárajú rezistenciu voči účinnej látke.
Terbinafín je dostupný vo viacerých formách. Na perorálne použitie sú biele tablety. Obsah účinnej látky (terbinafín) v 1 tablete je 250 mg. Pomocné látky - oxid kremičitý, stearát vápenatý, monohydrát laktózy, zemiakový škrob, kryštalická celulóza.
Účinným liečivom na liečenie plesňových ochorení kože a nechtov je Terbinafine MFP.
Masť Terbinafine je určená na vonkajšie použitie, ktorá sa vyrába v skúmavkách (15 g). Obsah účinnej látky je 1%, t.j. 1 g masti obsahuje 10 mg chloridu terbinafínu. Pomocné látky - metylparabén, polysorbát, čistená voda atď.
Tablety sú protiplesňové činidlá, ktoré sa po orálnom podaní rýchlo vstrebávajú z gastrointestinálneho traktu. Účinok liečiva je taký, že sa účinná látka akumuluje v nechtoch a vlasových folikuloch (čo umožňuje ošetrenie huby na hlave). K tomu dochádza počas celého priebehu podávania. Táto akumulácia je príčinou vysokej antifungálnej aktivity. Potom sa liek postupne metabolizuje v pečeni a vylučuje sa močom.
Masť na vonkajšie použitie pôsobí rovnako ako tablety. Účinná látka sa však prakticky neabsorbuje do krvi. V tomto prípade jeho absorpcia nepresahuje 5% prijatej dávky.
Terbinafín preniká do tajomstva mazových žliaz a jeho vysoké koncentrácie sa vytvárajú vo vlasových folikuloch, pokožke počas 4 hodín a nechtových platničkách za niekoľko týždňov.
Terbinafin má široké spektrum účinku. Aktívne proti chorobám spôsobeným:
Terbinafín priamo ovplyvňuje bunky húb.
Veľa závisí od koncentrácie terbinafínu. V malom množstve má fungicídny účinok na vyššie uvedené formy, dimorfné mikroorganizmy. Liečivo pôsobí fungistaticky na niektoré kvasinkové huby, t.j. spomaľuje ich rast.
Terbinafín priamo ovplyvňuje bunky húb. Potláča v nich proces biosyntézy sterolov - látok podobných hormónom. To vedie k tomu, že huba nemá ergosterol, a preto sa skvalén akumuluje v bunkách, čo vedie k smrti patogénneho organizmu.
Terbinafín zároveň nemá významný vplyv na metabolizmus hormónov v ľudskom tele, neovplyvňuje výsledky užívania iných liekov, a preto môže byť použitý ako súčasť komplexnej liečby.
Indikácie pre rôzne dávkové formy sú trochu odlišné, hoci v oboch prípadoch sú založené na vlastnostiach rovnakého liečiva. Tablety sa predpisujú v takých prípadoch, keď diagnostikujú rôzne typy plesňových infekcií kože spôsobených dermatofytmi. Zahrnutie vymenovania môže byť pre takéto problémy:
Terbinafin MFP má silný antifungálny účinok, ktorý pretrváva aj po vysadení lieku.
S týmito chorobami sa Terbinafen užíva perorálne. Ale kožná kandidóza môže byť tiež liečená lokálnou masťou. Okrem toho sa predpisuje pri liečení viacfarebných lišajníkov a niektorých ďalších plesňových infekcií kože. Tiež krém sa vyrovná s nechtov huba.
Kontraindikácie zahŕňajú precitlivenosť na hlavné a pomocné zložky lieku. Okrem toho by sa liek nemal predpisovať v takých prípadoch, ako sú:
Tablety sa používajú opatrne v prípadoch, keď má pacient ochorenie pečene alebo obličiek a starším pacientom sú predpísané všetky sprievodné chronické patológie.
Tablety užívajte dvakrát denne, 125 mg alebo 250 mg raz denne.
Terbinafínová masť sa môže aplikovať na kožu 1-2 krát denne, ale lekár vám predpíše dávkovanie. Pred aplikáciou nápravy je potrebné postihnutú pokožku očistiť a vysušiť. Masť sa aplikuje nielen na samotné lézie, ale aj na oblasti, ktoré k nim priliehajú, pričom sa o nich treje ľahkými pohybmi.
Ak je infekcia sprevádzaná výskytom plienkovej vyrážky (napríklad lézia je pod prsnou žľazou alebo v medzipolárnej medzere), potom môže byť miesto ošetrené masťou pokryté gázovým obväzom.
Terbinafin-MFF - Antifungálne činidlo allylamínovej skupiny. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Je účinný proti patogénom dermatomykózy (Trichophyton / vrátane Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, tiež Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové huby rodu Candida (hlavne Candida albicans); patogén viacfarebný lišajník (Malassezia furfur).
Zatiaľ neboli poskytnuté žiadne informácie.
Zatiaľ neboli poskytnuté žiadne informácie.
Zatiaľ neboli poskytnuté žiadne informácie.
Zatiaľ neboli poskytnuté žiadne informácie.
Zatiaľ nie sú žiadne recenzie.
Terbinafin-MFF (Terbinafine-MFF) Návod na použitie, kontraindikácie a zloženie tablety (4) Tablety Terbinafine-MFF 250 mg; bunkové blistrové balenie 10, kartónový obal 1; EAN kód: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moscow Pharmaceutical Factory (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; bunkové blistrové balenie 10, kartónový obal 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moscow Pharmaceutical Factory (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; balenie 14 blistrov, kartónový obal 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moscow Pharmaceutical Factory (Rusko) Terbinafin-MFF tablety 250 mg; obal 14 blistrov, kartónový obal 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 z Moscow Pharmaceutical Factory (Rusko)
Informácie na stránke overuje praktický lekár Vasilyeva E.I.
Ako si vybrať ten správny analóg
Vo farmakológii sú lieky zvyčajne rozdelené na synonymá a analógy. Synonymá zahŕňajú jednu alebo viac rovnakých účinných chemických látok, ktoré majú terapeutický účinok na telo. Analógy sa chápu ako liečivá obsahujúce rôzne účinné látky, ale určené na liečenie rovnakých ochorení.
Rozdiely medzi vírusovými a bakteriálnymi infekciami
Príčinou infekčných ochorení sú vírusy, baktérie, huby a prvoky. Priebeh ochorení spôsobených vírusmi a baktériami je často podobný. Rozlišovať príčinu ochorenia - znamená zvoliť si správnu liečbu, ktorá pomôže zvládnuť chorobu rýchlejšie a nepoškodí dieťa.
Alergia - príčina častého prechladnutia.
Niektorí ľudia sú oboznámení so situáciou, keď dieťa často a dlhodobo má banálny zima. Rodičia ho berú k lekárom, vykonávajú sa testy, lieky sú opité a v dôsledku toho je dieťa už zaregistrované u detského lekára ako často choré. Skutočné príčiny častých respiračných ochorení nie sú identifikované.
Urologia: liečba chlamýdiovej uretritídy
Chlamydiálna uretritída sa často nachádza v praxi urológa. Je spôsobená intracelulárnym parazitom Chlamidia trachomatis, ktorý má vlastnosti baktérií a vírusov, čo často vyžaduje dlhodobé režimy liečby antibiotikami s antibakteriálnymi látkami. U mužov a žien môže spôsobiť nešpecifický zápal močovej trubice.
Registračné číslo:
P č. LSR-008787/10
Obchodný názov lieku:
Terbinafín-FIP.
Medzinárodný nechránený názov:
Terbinafín.
Forma dávkovania:
Tablety.
Zloženie jednej tablety:
Účinná látka:
Pomocné látky (na získanie tabliet s hmotnosťou 0,390 g): t
Popis:
Tablety bielej alebo takmer bielej farby, so slabou špecifickou vôňou, plocho valcovou formou s fazetou a rizikom.
Farmakoterapeutická skupina: t
Antifungálne činidlo.
Kód ATH:
D01BA02
farmakodynamika:
Terbinafín patrí do skupiny alylamínov, má široké spektrum antifungálnych účinkov. V nízkych koncentráciách má fungicídny účinok na dermatofyty Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, plesňové huby (napríklad Scopulariopsis brevicaulis), kvasinkové huby, hlavne Candida albicans. Huby Candida spp. a ich myceliálne formy, v závislosti od druhu huby, majú fungicídny alebo fungistatický účinok. Terbinafín porušuje počiatočné štádium biosyntézy hlavnej zložky bunkovej membrány húb (ergosterol) inhibíciou enzýmu skvalén epoxidázy. Keď sa používa perorálne, nie je účinný pri liečbe viacfarebných lišajníkov spôsobených Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Farmakokinetika:
Keď sa užíva perorálne, dobre vstrebáva viac ako 70%; absolútna biologická dostupnosť vďaka účinku „prvého prechodu“ sa zníži o 40%. Po jednorazovej perorálnej dávke 250 mg je čas na dosiahnutie maximálnej koncentrácie (TCmax) približne 2 hodiny; maximálna koncentrácia (dmax) - 1 µg / ml. Plocha pod krivkou závislosti koncentrácie od času (AUC) je 4,56 mcx h / ml, pričom sa berie s jedlom a AUC sa zvyšuje o 20%. Pri dlhodobom podávaní sa dmax zvyšuje o 25%, AUC - 2,5-krát. Účinný polčas (T ½) je približne 36 hodín, terminálny T½ je 200-400 hodín (indikuje predĺženú elimináciu z kože a tukového tkaniva). Rovnovážna koncentrácia (Css) nezávisí od veku. Plazmatická koncentrácia terbinafínu je nezávislá od pohlavia.
Komunikácia s plazmatickými proteínmi - viac ako 99%. Rýchlo sa distribuuje v tkanivách, preniká kožnou vrstvou kože a nechtových platničiek. Preniká do tajomstva mazových žliaz a vo vysokých koncentráciách sa hromadí vo vlasových folikuloch, vlasoch, koži a podkožnom tkanive. Výsledné metabolity, ktoré sú vystavené významnej biotransformácii, nemajú antifungálnu aktivitu. 70% sa vylučuje obličkami.
Nehromadí sa v tele. Vek pacientov neovplyvňuje farmakokinetiku terbinafínu, avšak vylučovanie sa môže znížiť s poškodením obličiek alebo pečene, čo vedie k vysokým koncentráciám terbinafínu v krvi. Vylučuje sa do materského mlieka.
Indikácie na použitie:
Kontraindikácie:
S opatrnosťou:
Renálne zlyhanie (s klírensom kreatinínu vyšším ako 50 ml / min), alkoholizmom, inhibíciou hematopoézy kostnej drene, nádormi, metabolickými ochoreniami, okluzívnymi ochoreniami ciev končatín.
Gravidita a laktácia: t
Príjem terbinafínu počas gravidity je kontraindikovaný z dôvodu nedostatku údajov o jeho bezpečnosti počas gravidity. Terbinafín sa vylučuje do materského mlieka, preto je jeho použitie počas dojčenia kontraindikované.
Dávkovanie a podávanie: t
Trvanie liečby a dávkovací režim sú stanovené individuálne a závisia od procesu lokalizácie a závažnosti ochorenia.
dospelí:
Vnútri, po jedle. Zvyčajná dávka: 250 mg raz denne.
onychomykóza:
Trvanie liečby je v priemere 6 až 12 týždňov. Ak sú nechty prstov a nôh poškodené (okrem palca), alebo keď je pacient mladý, trvanie liečby môže byť kratšie ako 12 týždňov. Pri infekcii palca zvyčajne postačuje 3-mesačný priebeh liečby.
Niektorí pacienti, ktorí majú zníženú rýchlosť rastu nechtov, môžu vyžadovať dlhšie obdobie liečby.
Plesňové infekcie kože:
Trvanie liečby interdigitálnej, plantárnej alebo ponožkovej lokalizácie infekcie je 2-6 týždňov;
pre mykózu iných častí tela, nôh alebo trupu: 2 až 4 týždne;
pre mykózu spôsobenú hubami rodu Candida: 2 až 4 týždne;
pre mykózu pokožky hlavy spôsobenú hubami rodu Microsporum: viac ako 4 týždne.
deti:
S telesnou hmotnosťou 20 až 40 kg: 125 mg 1-krát denne.
S telesnou hmotnosťou vyššou ako 40 kg: 250 mg 1 krát denne.
Trvanie liečby mykózy vlasovej pokožky je asi 4 týždne, zatiaľ čo infekcia Microsporum canis môže byť dlhšia.
Starší pacienti sú predpisovaní v rovnakých dávkach ako dospelí.
Pacienti s hepatálnou a renálnou insuficienciou, terbinafín sa predpisujú v dávke 125 mg 1-krát denne.
Vedľajšie účinky:
Poruchy chuti, vrátane ich straty (zotavenie sa objaví v priebehu niekoľkých týždňov po ukončení liečby).
Zriedkavo (s frekvenciou 0,01–0,1%) sa pozoruje hepatotoxický účinok (zvýšenie aktivity pečeňových transamináz, zlyhanie pečene). Malígny exsudatívny erytém (Stevensov-Johnsonov syndróm), toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), kožná vyrážka podobná psoriáze, exacerbácia psoriázy, anafylaktoidné reakcie, agranulocytóza alebo trombocytopénia, neutropénia, lymfopénia.
predávkovania:
príznaky:
Nevoľnosť, vracanie, bolesť hlavy, závraty, bolesť v spodnej časti brucha, v oblasti epigastria, časté močenie.
liečba:
Výplach žalúdka, po ktorom nasleduje aktívne uhlie a / alebo symptomatická liečba.
Interakcia s inými liekmi:
Inhibuje ISOZYME CYP2D6 a narušuje metabolizmus liečiv, ako sú tricyklické antidepresíva a selektívny inhibítor spätného vychytávania serotonínu (napr., Dezipramín, fluvoxamín), beta-blokátory (metoprolol, propranolol), antiarytmiká (flekainid, propafenón), inhibítory monoaminooxidázy B (napríklad selegilín ) a antipsychotiká (napríklad chlórpromazín, haloperidol).
Liekové induktory izoenzýmov cytochrómu P450 (napríklad rifampicín) môžu urýchliť metabolizmus a vylučovanie terbinafínu z tela. Lieky, inhibítory izoenzýmov cytochrómu P450 (napríklad cimetidín) môžu spomaliť metabolizmus a vylučovanie terbinafínu z tela. Pri súčasnom užívaní týchto liekov môže byť potrebná úprava dávky terbinafínu.
Možné porušenie menštruačného cyklu pri užívaní terbinafínu a perorálnych kontraceptív.
Terbinafín znižuje klírens kofeínu o 21% a predlžuje jeho polčas o 31%. Nemá vplyv na klírens fenazónu, digoxínu, warfarínu.
V kombinácii s etanolom alebo liekmi, ktoré majú hepatoxický účinok, existuje riziko vzniku poškodenia pečene.
Špeciálne pokyny:
Nepravidelné užívanie terbinafínu alebo predčasné ukončenie liečby môže viesť k relapsu ochorenia.
Trvanie liečby môžu ovplyvniť aj faktory, ako sú prítomnosť sprievodných ochorení, stav nechtov s onychomykózou na začiatku liečby. Ak po 2 týždňoch liečby kožnej infekcie nedôjde k zlepšeniu stavu, je potrebné znovu určiť pôvodcu a jeho citlivosť na liek.
Systémové použitie pri onychomykóze je opodstatnené len v prípade celkovej lézie väčšiny nechtov, prítomnosti výraznej subunguálnej hyperkeratózy a neúčinnosti predchádzajúcej lokálnej terapie. Pri liečbe onychomykózy sa klinická odpoveď, potvrdená laboratórnymi testami, zvyčajne pozoruje niekoľko mesiacov po mykologickom vyliečení a prerušení liečby, čo je spôsobené rýchlosťou opätovného rastu zdravého nechtu. Odstraňovanie nechtových platničiek pri liečbe onychomykózy rúk počas 3 týždňov a onychomykózy nôh po dobu 6 týždňov sa nevyžaduje.
V prítomnosti ochorenia pečene môže byť klírens terbinafínu znížený.
Počas liečby je potrebné sledovať aktivitu pečeňových transamináz v sére.
V zriedkavých prípadoch sa po 3 mesiacoch liečby vyskytne cholestáza a hepatitída. Ak sú príznaky abnormálnej funkcie pečene (slabosť, pretrvávajúca nevoľnosť, strata apetítu, nadmerná bolesť brucha, žltačka, tmavý moč alebo sfarbená stolica), liek sa má vysadiť. Vymenovanie terbinafínu u pacientov so psoriázou si vyžaduje opatrnosť, pretože vo veľmi zriedkavých prípadoch môže terbinafín spôsobiť exacerbáciu psoriázy. Pri liečbe terbinafínom je potrebné dodržiavať všeobecné hygienické predpisy, aby sa zabránilo možnosti opätovnej infekcie cez spodnú bielizeň a obuv. V priebehu liečby (po 2 týždňoch) a na konci je potrebné vyrobiť antifungálnu liečbu obuvi, ponožiek a pančúch.
Formulár vydania:
250 mg tablety. Na 10 alebo 14 tabletách v obale blistrov z fólie z polyvinylchloridu a hliníkovej fólie s termolakom. Jeden alebo dva obaly blistrov spolu s návodom na aplikáciu sa umiestnia do balenia z kartónu.
Dátum vypršania platnosti:
2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Podmienky skladovania:
Na suchom, tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Podmienky predaja lekární:
Podľa receptu.
Antifungálne činidlo skupiny alylamínov. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Je účinný proti patogénom dermatomykózy (Trichophyton / vrátane Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum /, tiež Microsporum canis a Epidermophyton floccosum); kvasinkové huby rodu Candida (hlavne Candida albicans); patogén viacfarebný lišajník (Malassezia furfur).
Na perorálne podanie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi - trichopyóza, športovec, mikrosporia, infekcie plesňových nechtov (onychomykóza), kandidóza.
Na vonkajšie použitie: kožné lézie plesní spôsobené dermatofytmi, kandidózou; pityriasis versicolor.
Vnútri dospelých - 250 mg / deň v 1 alebo 2 dávkach. Trvanie liečby závisí od indikácií a závažnosti infekcie: pre kožné lézie - 2-4 týždne, pre nechty - od 6 týždňov. až 4 mesiace alebo viac. Deti s hmotnosťou nad 40 kg - 250 mg / deň, 20 - 40 kg - 125 mg / deň, do 20 kg - 62,5 mg / deň.
Externe používané 1-2 krát denne počas 1-2 týždňov.
Na strane zažívacieho systému: nauzea, anorexia, mierna bolesť brucha, hnačka, poruchy alebo strata chuti, cholestáza, žltačka, hepatitída.
Alergické reakcie: kožná vyrážka; zriedkavo - artralgia, myalgia, multiformný erytém, Stevensov-Johnsonov syndróm.
CNS: bolesť hlavy.
Zo strany hemopoetického systému: neutropénia, trombocytopénia.
Lokálne reakcie: hyperémia, svrbenie, pocit pálenia.
Použitie je možné podľa dávkovacieho režimu.
Náš partner je najstaršou online lekáreň v Rusku, Wer.ru
terbinafín (vo forme hydrochloridu) 250 mg
Pomocné látky:
Antifungálne činidlo skupiny alylamínov. Má účinok v dôsledku potlačenia skvalén epoxidázy v bunkovej membráne huby. To vedie k nedostatku ergosterolu ak vnútrobunkovej akumulácii skvalénu, ktorý spôsobuje bunkovú smrť patogénu.
Má fungicídny účinok na dermatofyty, plesne a niektoré dimorfné huby, kvasinky a kvasinkové huby. Niektoré typy kvasinkových húb môžu fungovať fungistaticky.
Zo strany krvného systému:
Lokálne reakcie: