Moderný pohľad na syndróm svalovej hypotenzie

Diagnostika svalovej hypotónie sa najčastejšie vyskytuje v detstve. Nie sú vylúčené prípady, keď je svalová hypotónia diagnostikovaná u dospelých.

Ochorenie sa prejavuje nepríjemnými symptómami, v priebehu jeho vývoja sa najskôr objavuje oslabenie svalových vlákien a následne prestanú včas reagovať na prichádzajúce signály z nervových zakončení.

Hypotenzia môže vyvolať rôzne faktory. V závislosti od príčin poruchy je zvolená účinná liečba, ktorá umožňuje pacientovi pohybovať sa normálne a vykonávať rôzne fyzické aktivity a pohyby.

Čo je to za porušenie?

Svalová hypotónia je zvláštny stav, pri ktorom sa znižuje tonus určitých svalových skupín. Veľmi často je úzko prepojený s vývojom parézy (redukcia sily vo svaloch).

Hypotenzia môže indikovať výskyt ochorení, ktoré sú výsledkom poškodenia motorických neurónov. Mnohí odborníci sa domnievajú, že táto patológia by sa mala pripísať neštandardným svalovým poruchám.

Choroba bola prvýkrát identifikovaná, študovaná a podrobne opísaná v roku 1900 v Oppenheime. V tých dňoch sa choroba nazývala myotónia Oppenheim.

Ale keďže svalový hypotonus sa vo väčšine prípadov stáva dôsledkom iných chorôb, už v roku 1918 sa rozhodlo nazvať takýto stav organizmu ako "pomalý detský syndróm".

Etiológia a patogenéza

Svalový hypotonus sa považuje za príznak viac ako 100 rôznych ochorení. Z tohto dôvodu je etiológia ochorenia dosť stereotypná a vyžaduje si pozornejšie pozorovanie a výskum.

Prejav prudkého poklesu svalového tonusu spočíva v patofyziologických mechanizmoch. Pri korekcii a regulácii práce všetkých svalových skupín sú zahrnuté všetky štruktúry ľudského mozgu, mozočku a striopallidárneho systému.

Pre akékoľvek lézie, ktoré môžu byť lokalizované v reflexnom aparáte, dochádza k určitému posunu, ktorý spôsobuje, že signály, ktoré sú poslané nervovými vláknami do mozgu, sú zle rozpoznané a predčasne.

Vykazuje sa priebeh svalovej hypotónie:

• rozvoj ťažkej svalovej slabosti;
• počas dlhého priebehu ochorenia sa vyvíja plná atónia;
• akékoľvek pohyby končatín a tela sú znížené alebo úplne chýbajú;
• zníženie alebo absencia nepodmienených reflexov.

S progresívnym rozvojom hypotenzie má pacient tiež nasledujúce príznaky:

• ťažký proces dýchania a sania (najmä u malých detí);
• obvyklé polohy sedenia sa nedajú vykonávať, človek jednoducho spadne do horizontálnej polohy;
• kĺby dolných a horných končatín sa uvoľnia a môžu sa ohnúť.

Klasifikácia chorôb

Keďže hypotenzia sa zvyčajne pripisuje počtu príznakov rôznych chorôb, zvyčajne sa delí na tieto typy:

• difúzne a lokálne;
• postupné rozvíjanie a akútne prúdenie;
• epizodické, intermitentné, rekurentné a progresívne.

Tiež hypotenzia sa delí na jednotlivé typy v závislosti od dôvodov, ktoré ju vyvolali:

• vrodený v dôsledku genetických abnormalít;
• Získané sa vyvíja v dôsledku neurologických porúch, infekčných ochorení, autoimunitných ochorení a detskej mozgovej obrny.

V závislosti od úrovne pôvodu postihuje porucha centrálny a periférny nervový systém.

Príčiny, ktoré spúšťajú rozvoj syndrómu

Je možné stanoviť dôvod, ktorý by mohol spôsobiť rozvoj hypotenzie až po dôkladnom lekárskom vyšetrení. Keďže vo väčšine prípadov je hypotónia diagnostikovaná u dojčiat a detí, hlavné príčiny sú pravdepodobne skryté v prítomnosti vrodených anomálií, ktoré sa môžu prejaviť v prvých rokoch života dieťaťa.

Medzi najčastejšie príčiny hypotenzie patria nasledujúce genetické ochorenia:

1. Downov syndróm sa týka genómovej vývojovej patológie. Spočíva v tom, že namiesto 46 chromozómov 47 funguje v tele, čo spôsobuje 21 chromozómových párov.
2. Aicardiho syndróm. Považuje sa za veľmi zriedkavé genetické ochorenie, ktorého etiológia sa doteraz podrobne neskúmala. V priebehu ochorenia sa u pacienta vyvinú epileptické záchvaty, ktoré sa viac podobajú infantilným kŕčom. Tiež zvyšuje pravdepodobnosť vzniku mentálnej retardácie u dieťaťa.
3. Robinova syndróm. Je veľmi zriedkavo diagnostikovaná. Deti s touto diagnózou sa narodili s hypoplaziou a majú makrocefaliu. Aj pre štruktúru ich lebky sa vyznačuje širokým čelom a nosom.

Hypotenzia provokatéri v dospelosti

Diagnóza svalovej hypotónie môže byť urobená nielen v detstve, ale už v dospelosti.

Zdá sa, že neexistujú dôvody na prejavenie sa choroby.

Najdôležitejšie sú však tie choroby, s ktorými bol človek počas svojho života chorý. Medzi ne patria nasledovné:

• rozvoj dystrofie rôznych svalových skupín;
• metachromatická leukodystrofia;
• atrofia chrbtice;
• prenesená encefalitída, meningitída;
• obrna;
• sepsa;
• myasténia gravis;
• negatívna reakcia na očkovanie v detstve;
• celiakia;
• hypervitaminóza;
• žltačka jadrového pôvodu (prenesená v detstve);
• krivica.
• Sandifer syndróm.
• prietrže pažeráka.

Detské faktory

Svalová hypotónia u detí môže byť vyvolaná nasledujúcimi faktormi:

• Downov syndróm;
• myasténia gravis;
• Prader-Williho syndróm;
• žltačka reaktívneho pôvodu;
• cerebelárna ataxia (po vírusovom ochorení);
• botulizmus;
• Marfanov syndróm;
• dystrofia rôznych svalových skupín;
• achondroplazie;
• prenesená sepsa;
• hypotyreóza (vrodená);
• prebytok vitamínu D;
• diagnostika krivice (deštrukcia kostného tkaniva u dieťaťa);
• atrofia chrbtice;
• negatívne účinky po očkovaní.

Vlastnosti a príčiny ochorenia u dojčiat

Svalová hypotónia u novorodencov sa prejavuje takmer rovnakými príznakmi ako u starších detí. V dôsledku vývoja ochorenia je pre dojča ťažké dýchať, pohybovať sa rukami a nohami.

Ak je však choroba včas identifikovaná, liečba zvyšuje šance na normálny a plný život v budúcnosti.

Takéto príčiny môžu u detí spôsobiť hypotenziu:

• patologické zmeny v centrálnom nervovom systéme;
• dedičné poruchy;
• malformácie svalov.
• diagnóza myasténie;
• rozvoj botulizmu;
• sepsa;
• prebytok vitamínu D;
• ataxia mozočku.

Diagnóza ochorenia

Pre efektívnu liečbu je veľmi dôležité včas diagnostikovať porušenie. To bude vyžadovať:

• zbierať kompletnú históriu celej rodiny;
• dôkladné vyšetrenie špecialistu, ktorý musí skontrolovať všetky reflexy;
• počítačová tomografia;
• zobrazovanie magnetickou rezonanciou;
• elektromyografický postup;
• EEG;
• dodávanie laboratórnych krvných testov (všeobecná a biochémia);
• štúdium alkoholu;
• genetický výskum;
• biopsia svalového tkaniva postihnutého nervového vlákna.

Iba na základe výsledkov vyšetrenia môže lekár vykonať príslušnú diagnózu a opísať ďalšiu liečbu pacienta.

Lokálna diagnostika je metóda skúmania príčiny ochorenia, ktorá spočíva v podrobnej štúdii špecifického miesta patologického procesu. V prípade svalovej hypotónie sa uskutočňuje nasledujúci výskum:

• periférny nerv;
• periférny motorický neurón v mieche;
• mozoček.

Je možná účinná liečba.

Pretože svalová hypotónia je dôsledkom ochorenia, lieková terapia bude zameraná konkrétne na elimináciu provokujúcej choroby.

Čím skôr sa choroba zistí, tým skôr môžete pokračovať v liečbe pacienta. Hlavným cieľom liečby svalovej hypotónie je postupné znižovanie a odstraňovanie symptómov, ktoré sa prejavujú (slabosť svalov, neschopnosť vykonávať určité činnosti a pohyby, ťažkosti s dýchaním).

Zároveň je veľmi dôležité, aby priebeh liečby predpisoval spoločne neurológ a ortopedický chirurg. Je potrebné vziať do úvahy okamih, v ktorom by mala byť uskutočňovaná liečba komplexná a pozostávať z týchto postupov a opatrení: t

• pohybová terapia (kinezioterapia);
• fyzioterapia, ktorá sa vykonáva priamo vo vode (bazén);
• s užívaním liekov.

Hlavné zameranie pri liečbe pediatrickej hypotenzie je spravidla umiestnené na držaní reflexnej masáže, ktorá je žiaduca vykonávať ambulantne.

Masáž sa vykonáva vo forme aktívnych hlbokých rytmických pohybov. Môže to byť brnenie, trenie, miesenie, brnenie svalov horných a dolných končatín, chrbát. Masér tiež tlačí na jednotlivé časti svalov a bioaktívne body, čím aktívne stimuluje svalový tonus.

Pri liečbe detí by mal terapeut, ortopéd, logopéd, kardiológ, neurológ a fyzioterapeut pravidelne monitorovať stav mladých pacientov.

Osobitne sa uprednostňujú nasledujúce metódy liečby:

• ľahká gymnastika;
• rehabilitácia;
• triedy s logopédom na formulovanie správneho a správneho prejavu;
• kurzy na koordináciu jemných motorických zručností (modelovanie, strihanie, skladanie mozaiky, kreslenie, arteterapia);
• triedy na rozhodovanie o chôdzi a držaní tela;
• dodržiavanie prísnej diéty (menu by malo byť vyvážené a užitočné);
• užívanie liekov (antibiotiká, myasténia gravis a tonizácia postihnutých svalových skupín).

Vďaka masáži a využitiu cvičenia sa svaly začnú aktívne a posilňovať.

Možné komplikácie

Svalová hypotónia je nebezpečným prejavom takýchto komplikácií:

• zakrivenie chrbtice;
• nesprávny metabolizmus;
• prírastok hmotnosti;
• zmeny reflexov žuvania a prehĺtania;
• neschopnosť hovoriť normálne;
• ťažkosti s dýchaním.

Preventívne opatrenia

Nie je možné predvídať rozvoj syndrómu svalovej hypotónie u dieťaťa, je však možné urobiť všetko pre udržanie normálneho zdravia.

Postupujte podľa jednoduchých pravidiel:

• odmietnutie zlých návykov;
• tehotná žena by mala starostlivo sledovať svoje zdravie;
• pravidelné návštevy lekárov;
• absolvovanie všetkých potrebných skúšok a absolvovanie rôznych štúdií;
• vykonávanie terapeutickej masáže pre bábätká, gymnastiku a nabíjanie;
• s prejavmi úzkostných symptómov ako naliehavou záležitosťou, ktorá vyhľadáva lekársku pomoc.

Hypotenzia sa prejavuje množstvom nepríjemných symptómov. Ak sa však choroba včas identifikuje, možno sa vyhnúť všetkým možným negatívnym dôsledkom.

Symptómy a liečba svalovej hypotónie u dospelých

obsah:

Svalová hypotónia - patologický stav, pri ktorom dochádza k poklesu svalového tonusu, často v kombinácii s parézou určitej končatiny. Ochorenie sa môže prejaviť u detí, najčastejšie od narodenia, alebo u dospelých.

Samotná diagnóza nie je tak zložitá. Je oveľa ťažšie identifikovať príčinu tejto patológie, pretože môže byť charakteristická pre veľký počet chorôb, z ktorých najčastejšie možno uvažovať:

1. Downov syndróm.
2. Achondroplazie.
3. Aicardiho syndróm.
4. Canavenova choroba.
5. Martinov syndróm - Bell.
6. Robinova syndróm.
7. Spinálna svalová atrofia.
8. Krabbeho choroba.
9. Syndróm Leia.
10. Marfanov syndróm.
11. Menkesova choroba.
12. Tay - Sachsova choroba.
13. Syndróm Patau.
14. Williamsov syndróm.

Súčasne, encefalitída, meningitída, obrna, sepsa, otrava ortuťou, myasténia, hypervitaminóza môžu byť pripisované získaným patológiám s prítomnosťou tohto symptómu.

Všetky tieto ochorenia sú charakterizované jedným znakom - poškodené sú periférne nervy alebo periférny motorický neurón, ktoré sa nachádzajú v mieche av mozočku. Ak je červa mozočka poškodený, potom v tomto prípade nastane iná forma hypotenzie - difúzia. Ale s porážkou cerebelárnej hemisféry vzniká iná forma, pri ktorej sa pozoruje pokles svalového tonusu len na strane patológie.

Klinický obraz

Symptómy svalovej hypotónie u dospelých sa môžu vyskytnúť až po určitom čase od začiatku ochorenia. V niektorých prípadoch sa diagnóza vykonáva celkom náhodne, napríklad keď sa choroba zistí počas lekárskeho vyšetrenia alebo keď lekár pôjde k lekárovi s úplne odlišnými sťažnosťami.

Klasické príznaky hypotenzie, ktorá sa tiež nazýva redukcia svalového tonusu, zahŕňajú:

1. Slabosť takmer v celom tele, ktorá nie je spojená napríklad s dlhodobou prácou.
2. Vznikajúce bolesti hlavy, ktoré nezmiznú ani po užití liekov proti bolesti.
3. Občas si pacient môže všimnúť tachykardiu, ktorá nemá nič spoločné s cvičením.
4. V oblasti hrudníka alebo skôr v oblasti srdca sa niekedy môžu objaviť bolestivé pocity.
5. Poruchy spánku, ktoré môžu byť nespavosťou a patologickou ospalosťou.
6. U mnohých pacientov sa zvyšuje plač, podráždenosť, depresia.
7. Zvýšené potenie, pričom pot je často lepkavý a studený.
8. Ak je ochorenie v pokročilom štádiu, môže byť zaznamenaná necitlivosť končatín.

Mnohí dospelí, ktorí zistili známky poklesu svalového tonusu, často obviňujú tento stav z vážnej únavy, trvalej fyzickej práce, dlhých prechádzok, zranení a dokonca z dôvodu nedostatku fyzickej aktivity. Len málokto vie, že je to vlastne veľmi vážne ochorenie, ktoré bez liečby rýchlo napreduje a môže nakoniec priviesť osobu k postihnutiu.

diagnostika

Na správne zastavenie diagnózy, ako aj na predpísanie liečby, musí lekár vykonať komplexné vyšetrenie pacienta a pokúsiť sa zistiť, čo spôsobilo zníženie tónu. Môže to chvíľu trvať.

Pacienti musia často podstúpiť nielen zvyčajné postupy, ako sú testy krvi alebo moču, ale aj závažnejšie štúdie - MRI, CT a röntgenové žiarenie. Len na tomto základe je možné stanoviť správnu diagnózu a predpísať individuálnu liečbu, ktorá závisí od štádia ochorenia a od jeho povahy.

Konzervatívna liečba

Hlavná liečba je konzervatívna. Najčastejšie je pacientovi pridelená masáž a špeciálna fyzioterapia, ktoré sú vyberané individuálne. Dobre pomáhajú aj rôzne fyzioterapie, kúpanie, vodné cvičenia a posilňovňa.

Je veľmi dôležité organizovať správnu výživu - je potrebné získať všetky potrebné vitamíny a stopové prvky s jedlom. Ak je to potrebné, môžete začať dodatočne užívať vitamínové a minerálne komplexy.

Mimochodom, mali by ste mať záujem aj o nasledujúce materiály ZDARMA:

• Bezplatné knihy: "TOP 7 škodlivých cvičení pre ranné cvičenia, ktorým by ste sa mali vyhnúť" | "6 pravidiel efektívneho a bezpečného naťahovania"
• Obnova kolenných a bedrových kĺbov v prípade artrózy - voľné video z webinára, ktoré vykonal lekár cvičebnej terapie a športovej medicíny - Alexander Bonin
• Zdarma lekcie v liečbe bolesti chrbta od certifikovaného lekára fyzikálnej terapie. Tento lekár vyvinul unikátny regeneračný systém pre všetky časti chrbtice a už pomohol viac ako 2 000 klientom s rôznymi problémami chrbta a krku!
• Chcete sa naučiť, ako zaobchádzať s ischiatickým nervom? Potom pozorne sledujte video na tomto odkaze.
• 10 základných nutričných zložiek pre zdravú chrbticu - v tejto správe sa dozviete, čo by mala byť vaša denná strava, aby ste vy a vaša chrbtica boli vždy v zdravom tele a duchu. Veľmi užitočné informácie!
• Máte osteochondrózu? Potom odporúčame študovať účinné metódy liečby bedrovej, krčnej a hrudnej osteochondrózy bez liekov.

Čo je hypotónia u dospelých a detí?

Svalová hypotónia je patologický stav charakterizovaný poklesom svalového vlákna. Ochorenie sa vyskytuje nielen u dospelých, ale aj u detí, dokonca aj u novorodencov. Svalová hypotónia sprevádza mnoho závažných patológií, ktoré nie je možné. Lekár, príbuzný, chorý človek sám, ktorý si všimol slabosť svalového tkaniva, by mal okamžite prijať všetky opatrenia na odstránenie nepríjemného syndrómu. Čo je teda patológia a ako liečiť nepríjemný syndróm? Poďme na to.

Definícia a klasifikácia

Svalové vlákna, ktoré sú často zviazané, poskytujú jednu z najzákladnejších funkcií osoby - schopnosť pohybu. Svaly udržujú telo vo vzpriamenej polohe, zabezpečujú pohyb končatín, podieľajú sa na dýchaní a pod. Tonus určuje svalové napätie alebo schopnosť brániť pohybu.

Klasifikujte syndróm v difúznej a lokálnej forme hypotenzie. V lokálnej forme trpí určitá skupina svalových vlákien. Difúzna svalová hypotónia je charakterizovaná zachytením všetkých svalov tela. Deti s touto formou ochorenia ležia v póze rozľahlej žaby. Je to difúzna svalová hypotónia, ktorá je ťažšie napraviť a liečiť. To zhoršuje prognózu pacienta.

dôvody

Svalová slabosť môže sprevádzať desiatky chorôb s neuromuskulárnou genézou. Dedičný faktor je často sledovaný. Potom sa príznaky choroby prejavujú od útleho detstva, ba až po detstvo. Symptóm svalovej patológie sa pozoruje v rozpore s prácou periférneho motorického neurónu, niektorých oblastí miechy a retikulárnych útvarov mozgového kmeňa.

Prakticky všetky cerebelárne patológie, vrátane nádorov a akútnej ataxie, vedú k narušeniu funkcie kostrového svalstva. Symptómy v syndróme redukovaného tónu sprevádzajú chorea, diaskaz, atď., Čo zhoršuje priebeh ochorenia. K získaným príčinám svalovej hypotónie patrí encefalitída, meningokoková infekcia, poliomyelitída, septická lézia, otrava parami alebo soľami ortuti, myasténia a nadbytok vitamínov (hapervitaminóza). Patologický syndróm sa môže vyskytnúť po infekčnom, toxickom, autoimunitnom, metabolickom, neurologickom ochorení.

diagnostika

Vzhľadom na špecifické príznaky nie je ťažké diagnostikovať ochorenie. Prieskum začína podrobným zberom informácií o predchádzajúcich chorobách, štúdiu lekárskych záznamov, auskultúrnych a perkusných nástrojov. Všetky snahy smerujú k definovaniu príčiny, ktorá môže navyše priradiť:

• laboratórna diagnostika (všeobecná analýza krvi, moču, špecifických krvných testov atď.);
• MRI rôznych orgánov a systémov;
• CT (počítačová diagnostika);
• genetické testovanie;
• elektromyografie;
• svalová biopsia;
• Výskum alkoholu;
• röntgen.

Len zozbieraním všetkých výsledkov výskumu môžete urobiť konečnú diagnózu a predpísať liečbu. Diagnóza zvyčajne trvá určitý čas, so sebou prináša náklady na materiál, pneumatiky pre pacienta. Nemôžete však odmietnuť lekárske odporúčania, ktoré často vykonávajú neopatrní rodičia, ktorí nechcú skúmať svoje dieťa. Toto je chybná, neprijateľná taktika!

Hypotenzia u detí: príznaky

Dystónia u detí sa prejavuje poruchou svalového tonusu. To je pomerne bežná diagnóza. Hypertonus aj hypotenzia môžu byť spojené s dystóniou. Syndróm svalovej hypotónie je často vrodený. Ak je stupeň závažnosti slabý alebo mierny, potom v pôrodnici nemôžu vždy robiť diagnózu. Pozorní, starostliví rodičia sú povinní systematicky monitorovať stav svalového korzetu malého dieťaťa. To je spôsob, ako si všimnúť symptómy patológie v najskoršom štádiu, čo umožní vykonať účinnú liečbu a zabrániť zhoršeniu stavu.

Symptómy svalovej hypotónie, ktoré sa vyvinuli v detstve, zahŕňajú: vyčerpané reflexy, nadmerné slinenie, oneskorený fyzický vývin, zlú koordináciu motoriky a prehenzilnej reakcie. Deti často zaostávajú za svojimi rovesníkmi vo vývoji. K tomu dochádza v dôsledku oneskorenej reči, slabej schopnosti zapamätať si. Dojčatá sa nemôžu vrátiť z bruška, plaziť sa. Proces držania hlavy vo vzpriamenej polohe alebo hmotnosť tela na nohách je ťažké.

Hypotenzia u dospelých

Symptómy svalovej hypotónie u dospelých sa dajú zistiť náhodne: počas lekárskeho vyšetrenia alebo počas vyšetrenia na sťažnosti pacienta. Symptomatický obraz má rôzne stupne závažnosti, môže sa vyskytnúť oveľa neskôr ako základné ochorenie. Takéto príznaky ako:

• slabosť, slabosť v celom tele. Nie je spojená s fyzickou námahou alebo inými faktormi. Objavuje sa samo o sebe, bez zjavného dôvodu;
• náhle, intenzívne bolesti hlavy, ktoré nie sú prístupné liekovej terapii. Dokonca aj po užití silného analgetika zostáva stav takmer nezmenený;
• zvlnená, periodická tachykardia;
• v oblasti hrudníka sa objavuje bolestivá povaha bolesti;
• poruchy spánku (nespavosť, patologická ospalosť);
• „Uvoľnenie“ kĺbov, keď pohyby v nich majú oveľa väčšiu amplitúdu ako u zdravého človeka;
• znecitlivenie končatiny;
• časté potenie.

Symptómy svalovej hypotónie nemusia významne zhoršiť celkový zdravotný stav osoby. To vám umožní odložiť návštevu lekára a "odpisovať" všetky zrýchlené tempo života, fyzickú nečinnosť a fyzickú prácu. To je zlá prax. Iba včasná diagnostika a správna liečba môžu zlepšiť stav človeka. Často je možné zastaviť regresiu ochorenia v smere jeho zhoršenia.

Vzorky (testy) na presné stanovenie diagnózy

Okrem všeobecného výskumu, lekár vykonáva sériu testov, ktoré dokážu presne overiť diagnózu. Najčastejšie, najmä keď je podozrenie na hypotenziu dolných končatín, sa vykonáva Orsha test: pacient je umiestnený na chrbte, koleno je stlačené na gauči a druhé sa snaží zdvihnúť pätu smerom nahor.

Pri slabých svaloch to možno ľahko urobiť - končatina je prehnaná. Podobná situácia je pozorovaná pri poklese svalového tonusu v horných končatinách. Potom je diagnostikované pretiahnutie predlaktia.

Pre pediatrickú hypotenziu je charakteristický nasledovný symptóm: pri zdvíhaní dieťaťa v podpazuší je v procese zahrnutý len ramenný pletenec a hlava „padá“ medzi nimi. Tento test má názov "ochabnutý ramenný opasok". Veľmi ilustratívna nasledujúca technika: pacient je umiestnený na tvrdom povrchu, lícom nadol. Opýtajte sa ohnúť končatiny v kolene. Ak svaly pracujú s nedostatočným zaťažením, potom päta bez námahy dosiahne gluteálnu oblasť. Okrem toho môžete minúť:

1. Poyomnyho vzorka: pokúste sa päsť dostať do oblasti pľuvania stehennej kosti. Zdravý človek, s normálnym svalovým tónom, takýto účinok nie je v platnosti.
2. Dve vzorky Openheimu: v prvej polohe: sedenie, pacient bude môcť dostať palec na nohu s dolnou čeľusťou, v druhej - aby hádzal dolnú končatinu za hlavu.

liečba

Úspech liečby svalovej hypotónie závisí od závažnosti základnej príčiny ochorenia, od starostlivosti samotného pacienta a od stupňa slabosti svalového tkaniva. Hlavným zameraním na svalovú hypotóniu je masáž. Táto masáž umožňuje normalizovať krvný obeh postihnutého tkaniva, zlepšiť nervové vedenie, vrátiť stratený tón. To vedie k regresii so sklonom k ​​znižovaniu závažnosti patológie. Masážna technika je rovnako užitočná pre deti aj dospelých. Je predpísaný aj vtedy, keď je postihnutá tvár a keď sú postihnuté medzirebrové svaly.

Pomáhať obrátiť sa na profesionálov, pretože iba kvalifikovaný špecialista je schopný dosiahnuť trvalé zlepšenie stavu pacienta. Mierny až stredný stupeň hypotenzie je obzvlášť dobre liečený masážou, najmä v kombinácii s akupunktúrou, podráždenie biologicky aktívnych bodov zvyšuje pozitívnu dynamiku zotavenia. Priraďte dlhé kurzy pozostávajúce zo 7 až 15 procedúr. V liečebnom režime musia byť zahrnuté fyzikálne postupy (magnet, reflexoterapia). Okrem toho vykonávajú terapiu základných príčin syndrómu zníženého svalového tonusu.

Svalová hypotónia

Svalová hypotónia (svalová hypotónia, syndróm svalovej hypotónie) je stavom nízkeho svalového tonusu, ktorý sa často kombinuje s parézou (pokles svalovej sily). Svalová hypotónia je symptómom mnohých rôznych ochorení spojených s porážkou motoneurónov, preto sa považuje za nešpecifickú svalovú poruchu.

Obsah

Všeobecné informácie

Oppenheim prvý krát podrobne opísal vrodenú svalovú hypotóniu v roku 1900, pričom liečil myatóniu ako samostatnú chorobu (známa ako Opatheimova myatónia). Vzhľadom k tomu, svalová hypotónia u novorodencov sa vyskytuje pri rôznych ochoreniach, Greenfield a kol., V roku 1918 navrhli na označenie tohto stavu termín „syndróm pomalého dieťaťa“.

Moderná medicína uprednostňuje použitie pojmu syndróm svalovej hypotónie na označenie stavu nízkeho svalového tonusu. Táto definícia spája všetky varianty svalovej hypotónie, ktoré sa vyskytujú u detí, bez ohľadu na ich príčinu a úroveň porúch vznikajúcich v tomto stave.

Svalová hypotónia je symptómom asi 100 rôznych ochorení, ale napriek etiológii ochorenia je hypotenzia dosť stereotypná.

tvar

Keďže svalová hypotónia u detí je zahrnutá v komplexe symptómov rôznych chorôb, existujú:

• v závislosti od stupňa poškodenia, generalizovanej (difúznej) a lokálnej (izolovanej) hypotenzie;
• v závislosti od začiatku - ostré a postupne sa rozvíjajúce;
• charakterom prietoku - epizodické, intermitentné (s obdobiami vzostupu a pádu), rekurentnou a progresívnou hypotenziou.

V závislosti od dôvodov vyvolávajúcich rozvoj hypotenzie existujú:

• Vrodená hypotenzia. Rozvíja sa v prítomnosti genetických ochorení a je súčasťou celkového klinického obrazu.
• Získaná hypotenzia. Môže sa spájať s neurologickými ochoreniami (detská mozgová obrna, pôrodnícka trauma atď.), Expozíciou toxínom (otrava ortuťou), infekčnými chorobami v ranom veku (odložená meningitída, encefalitída, sepsa atď.), Metabolické poruchy (pozorované pri rachitíde, vitamín D hypervitaminóza, sekundárna hypotyreóza), autoimunitné ochorenia (pozorované pri myasthenia gravis a po očkovacích komplikáciách).

Úroveň vzniku svalovej hypotónie sa delí na hypotenziu:

• Centrálna úroveň (rozdelená na mozgovú a spinálnu úroveň).
• Periférna úroveň (motorové jednotky sú ovplyvnené). Vyskytuje sa pri ochoreniach periférneho neurónu (neuronálne a nervové hladiny), pri chorobách neuromuskulárneho prenosu (synaptická hladina), vrodených štrukturálnych myopatiách, myotónii, myodystrofii a myoplegii, metabolických a zápalových myopatiách (svalová hladina).

Príčiny vývoja

Iba komplexné lekárske vyšetrenie nám umožňuje stanoviť presnú príčinu vzniku hypotenzie u dieťaťa. Najčastejšie syndróm svalovej hypotónie u novorodencov indikuje prítomnosť vrodených ochorení, ktoré sa môžu vyskytnúť počas prvej polovice života. Najčastejšou príčinou hypotenzie sú genetické ochorenia:

• Downov syndróm je genomická patológia, v ktorej je vo väčšine prípadov namiesto normálnych 46 chromozómov 47 reprezentovaných v karyotype kvôli extra kópii chromozómu 21. páru.
• Syndróm Aicardi je zriedkavé vrodené ochorenie neznámej etiológie charakterizované epileptickými záchvatmi typu infantilných spazmov, čiastočnou alebo úplnou neprítomnosťou corpus callosum, chorioretinálnymi lakunárnymi ložiskami a mentálnou retardáciou.
• Robinova syndróm je zriedkavé ochorenie, ktoré sa dedí autozomálne dominantným a autozomálne recesívnym spôsobom. Pacienti sa narodili s prenatálnou hypoplaziou a sú charakterizovaní prítomnosťou makrocefalie, vyčnievajúcim čelom, širokým nosom a ďalšími klinickými príznakmi.
• Syndróm opitz-Cavedgie (FG syndróm) je zriedkavé recesívne ochorenie spojené s X, charakterizované výraznou variabilitou klinických príznakov (abnormality kostí a tváre, závažná svalová hypotenzia atď.).
• Martinov syndróm - Bell, ktorý je spôsobený mutáciou v chromozóme X génu FMR1. V dôsledku supresie transkripcie proteínu FMR1 je narušený normálny vývoj nervového systému (mentálna retardácia, diskoordinácia pohybov, mierna hypotenzia).
• Griscelliho syndróm (typ 1) je autozomálne recesívna porucha charakterizovaná kombinovanou imunodeficienciou a čiastočným albinizmom.
• Marfanov syndróm je dedičná patológia spojivového tkaniva, ktorá sa dedí autozomálne dominantným spôsobom. Pre tento syndróm sú charakteristické predĺžené trubicové kosti kostry, kĺby sú hypermobilné a je prítomná patológia kardiovaskulárneho systému a orgánov videnia.
• Patau syndróm je chromozomálne ochorenie spojené s prítomnosťou extra chromozómu 13 v bunkách a je sprevádzané závažnými malformáciami.
• Leia syndróm je zriedkavý dedičný neurometabolický syndróm charakterizovaný léziami CNS.
• Prader-Willy syndróm je zriedkavé ochorenie spôsobené stratou otcovskej kópie chromozómu 15q11-13.
• Williamsov syndróm je ochorenie spôsobené reštrukturalizáciou chromozómov. Pacienti sa líšia svojím špecifickým vzhľadom a všeobecnou mentálnou retardáciou v kombinácii s vývojom určitých oblastí intelektu.
• Rettov syndróm - neuropsychiatrické ochorenie, ktoré sa vyskytuje hlavne u dievčat a prejavuje sa ťažkou mentálnou retardáciou.
• De Mercierov syndróm (dysplázia septooptichesky) je heterogénne ochorenie, pri ktorom sa pozoruje hypoplázia zrakového nervu, hypofýzy a anomálie stredovej štruktúry mozgu.
• Riley-Day syndróm (familiárna disavtonómia), ktorý je spôsobený mutáciami Q319 a je prenášaný autozomálne recesívnym spôsobom. Syndróm je charakterizovaný zmyslovými poruchami a poruchami autonómneho nervového systému.
• Syndróm delecie 22q13 (strata časti chromozómu), ktorý je charakterizovaný neonatálnou hypotenziou, mentálnou retardáciou a miernymi dysmorfickými vlastnosťami.
• Ehlers-Danlosov syndróm je heterogénne ochorenie, pri ktorom sú postihnuté kĺby a koža.
• Canavanova choroba, ktorá sa vyznačuje progresívnym poškodením nervových buniek mozgu.
• Dejerine-Sottova choroba - autozomálne recesívny typ ochorenia, ktorý spôsobuje hypertrofické zmeny v Schwannových nervových bunkách, kompresiu a axonálnu degeneráciu, pomalý rast periférnej parézy a svalovú atrofiu.
• Krabová choroba je zriedkavá autozomálne recesívna porucha charakterizovaná poškodením myelínového puzdra nervových vlákien a progresívnym poklesom inteligencie a videnia.
• Niemannova choroba - Peak, v ktorom je narušený metabolizmus lipidov. Symptómy ochorenia závisia od jeho typu.
• Tay-Sachsova choroba, ktorá sa prejavuje progresívnou léziou centrálneho nervového systému.
• Centronukleárna myopatia, ktorá je charakterizovaná generalizovanou svalovou slabosťou a oftalmoplegiou, syndrómom respiračnej tiesne a inými príznakmi.
• Achondroplázia, ktorá sa prejavuje prítomnosťou vrodených anomálií (stenóza miechového kanála, atď.) A zaostávanie dlhých kostí.
• Choroba centrálnej tyčinky, ktorá sa vyznačuje oneskoreným motorickým vývojom a poruchami pohybového aparátu.
• Nitu hypofýzy, ktorý sa prejavuje výrazným oneskorením rastu a fyzického vývoja.
• Menkesova choroba, ktorej príznakmi sú pomalý rast, patologické stavy nervového systému a charakteristické vlnité vlasy.
• Spinálna svalová atrofia, pri ktorej sú narušené dobrovoľné pohyby (patologické procesy ovplyvňujú hlavne priečne svalnaté nohy, hlavu a krk) a duševný vývoj sa neodchyľuje od normy.
• Často sa pozoruje nedostatok 3-metylkrotonyl-CoA karboxylázy, pri ktorej sa dieťa rýchlo unavuje, oslabuje svalový tonus, hnačka, vracanie a poruchy príjmu potravy.
• Metylmalonová acidémia, pri ktorej dochádza k oneskorenému mentálnemu a fyzickému vývoju, a kyselina metylmalonová je prítomná v moči.
• Nekaustická hyperglykémia, ktorá sa pri klasickom priebehu ochorenia rýchlo vyvíja a prejavuje letargiou, myoklonickými záchvatmi, epizódami apnoe. U prežívajúcich detí dochádza k výraznému oneskoreniu psychomotorického vývoja a kŕčov.
• Myotonická dystrofia, ktorá je charakterizovaná variabilitou klinických prejavov. Vyznačuje sa prítomnosťou myotónie, progresívnou svalovou slabosťou, srdcovými léziami, endokrinno-vegetatívnymi poruchami, prítomnosťou šedého zákalu a poklesom inteligencie. Keď je Beckerova svalová dystrofia, svalová hypotónia sa často prejavuje u dospelých, pretože táto forma ochorenia sa prejavuje benígnejšie a prejavuje sa vo veku 10 - 20 rokov a niekedy neskôr.

Hypotenzia u detí môže byť spôsobená malformáciami:

• vrodená cerebelárna ataxia, v ktorej je "opitý chod", asynergia, ataxia v rukách a tak ďalej;
• poruchy senzorickej integrácie;
• dyspraxia (poruchy pohybu);
• vrodená hypotyreóza;
• hypotonická mozgová obrna;
• teratogenéza, ktorá vznikla v dôsledku intrauterinnej intoxikácie benzodiazepínmi.

Svalová hypotónia môže byť dôsledkom chorôb, ktoré počas života prešli. Tieto ochorenia zahŕňajú:

• svalová dystrofia (pozorovaná najčastejšie);
• metachromatická leukodystrofia;
• spinálna svalová atrofia;
• encefalitída, meningitída, obrna, syndróm Guillain-Bare, sepsa;
• detský botulizmus, ktorý sa vyvíja pod vplyvom botulotoxínu, produkovaného spórotvornou tyčinkou Clostridium botulinum;
• myasténia gravis;
• patologické reakcie na očkovanie;
• celiakia;
• hypervitaminóza;
• jadrová žltačka;
• krivica;
• Sandifer syndróm, ktorý je charakterizovaný triádou symptómov: hiátová hernia, refluxná ezofagitída a torticollis.

Svalová hypotónia u detí tiež vyvíja asfyxiu pri pôrode, otravu ortuťou, traumatické poranenia mozgu, lézie dolných alebo horných motorických neurónov, dysfunkciu CNS (poškodenie mozgu, mozgovú obrnu atď.) A hypotyreózu.

patogenézy

Svalová hypotónia v ktorejkoľvek z jej etiológií sa vyvíja pod vplyvom všeobecných patofyziologických mechanizmov. Svalový tonus je regulovaný štruktúrami mozgového kmeňa, striopallidarového systému a cerebellu a realizácia tonických reakcií závisí od aktivity útvarov segmentového reflexného aparátu, ktorý zahŕňa:

• alfa a gama neuróny predných rohov miechy;
• motorické a senzorické vlákna nervových kmeňov;
• odbúravanie neuromuskulárnych vretien.

Difúzna hypotenzia môže byť výsledkom:

• porucha suprasegmentálnej regulácie motoneurónov (alfa a gama);
• hypofunkcia spinálnych alfa motoneurónov;
• denervácia, ku ktorej dochádza, keď sú vlákna nervových kmeňov poškodené;
• zvýšenie aktivity mechanizmov inhibície mediátorov;
• patológia iónových kanálov;
• porucha svalového cytoskeletu;
• znižujú dodávku energie svalového tkaniva.

príznaky

Syndróm difúznej svalovej hypotenzie sa prejavuje:

• V exprimovaných v rôznych stupňoch svalová hypotenzia (z miernej letargie na dokončenie atónie). Svaly na dotyk sú mäkké, ochabnuté, v kĺboch ​​(koleno, lakte, zápästie) je nadmerná ohybnosť, odpor voči pasívnym pohybom sa znižuje.
• Zníženie alebo úplná absencia nepodmienených reflexov a aktívnych pohybov, zvýšenie reflexov šľachy. Dieťa nie je schopné udržať držanie tela, plaziť sa, stáť v dôsledku svalového nesúladu.
• Ťažkosti s kŕmením av niektorých prípadoch gastroezofageálny reflux, pri ktorom sa obsah žalúdka vrhá do pažeráka.
• Poruchy dýchania v mozgovej hypotenzii.

Syndróm difúznej svalovej hypotónie u detí môže byť sprevádzaný kŕčmi, oneskoreným vývojom dieťaťa, dysmorfnými príznakmi, klonusmi (rýchle a rytmické pohyby) nôh, zapojením vnútorných orgánov do patologického procesu.

Závažnosť symptómov je ovplyvnená vekom pacienta, závažnosťou hypotenzie, umiestnením lézie a príčinou hypotenzie.

diagnostika

Svalová hypotónia sa diagnostikuje na základe údajov:

• rodinná anamnéza;
• fyzikálne vyšetrenie, ktoré zahŕňa štúdium reflexov, sily a svalového tonusu;
• CT a MRI, EEG, elektromyografia;
• všeobecné a biochemické krvné testy;
• Štúdie likérov;
• genetická analýza;
• svalová biopsia alebo nerv.

liečba

Syndróm svalovej hypotónie u detí sa lieči primárne pomocou masáže, ktorá zahŕňa reflexné a dychové cvičenia. Odporúčané sú aj špeciálne terapeutické cvičenia, tonizačné kúpele, aqua-gymnastika, loptové cvičenia a fyzioterapia.

Difúzna hypotónia u detí sa tiež lieči cvičeniami na koordináciu jemných motorických zručností (vrátane sochárstva, mozaikových cvičení, prstových hier atď.) A cvičenia s logopédom, ak dieťa potrebuje správnu formuláciu reči.

Aplikuje sa aj korekcia chôdze a držania tela, odporúča sa vyvážená strava.

Liečba liekmi je predpísaná lekárom v závislosti od príčiny hypotenzie (vrátane nootropík, cievnych liekov, neurometabolických liekov, vitamínov atď.)

V súčasnosti, pri absencii výsledkov konzervatívnej liečby, môže byť kvalita života pacienta so zhoršeným svalovým tonusom zlepšená použitím funkčnej neurostimulácie, ktorá aktivuje rôzne časti NA pomocou elektrických alebo farmakologických účinkov, ktoré sú realizované prostredníctvom implantovateľného zariadenia.

Hypotenzia u detí (novorodencov) a dospelých: príznaky, komplikácie a liečba

Svalová hypotónia je ochorenie charakterizované oslabením svalových vlákien. To vedie k zhoršeniu vedenia nervových impulzov. V prevažnej väčšine prípadov je hypotónia svalov dôsledkom iných patológií vrátane vrodených. Choroba je diagnostikovaná v detstve, ale z mnohých dôvodov existuje riziko vzniku hypotenzie u dospelých.

Čo je hypotenzia?

Svalový hypotonus nie je samostatným ochorením, ale patológiou, ktorá sa prejavuje proti iným chorobám. Porucha je spôsobená znížením svalového tonusu, čo vedie k poruche nervovej regulácie svalových vlákien. Syndróm svalovej hypotónie je však často opísaný ako nezávislé ochorenie, ale vždy sa prelína s inými poruchami. Izolácia poruchy do samostatného ochorenia je spôsobená celým komplexom symptómov, ktoré vyžadujú samostatnú liečbu.

Aj rozdelenie porušenia v samostatnej diagnóze je spôsobené tým, že syndróm poruchy svalového tonusu je symptómom veľkého množstva rôznych ochorení. Doteraz bolo identifikovaných viac ako sto patológií, ktoré sú sprevádzané svalovou hypotóniou.

Svalová hypotónia môže byť spôsobená vrodenými abnormalitami a abnormalitami. Môže byť tiež príznakom získaných ochorení, ako je napríklad sepsa alebo meningitída u dospelých pacientov.

Choroba je najčastejšie diagnostikovaná u detí.

Klasifikácia a druhy

Hypotonické svaly sa klasifikujú z dôvodu vývoja, lokalizácie lézie a formy prúdenia.

Lokalizáciou sa rozlišuje difúzny syndróm svalovej hypotónie a lokálna svalová hypotenzia. Pri difúznej svalovej hypotónii u detí a dospelých je bežná porucha diagnostikovaná vo všetkých svalových vláknach. Miestnou formou ochorenia je lézia malej skupiny svalov.

Vzhľadom k rozvoju významných vrodených a získaných foriem ochorenia. Vrodená hypotónia u dojčiat je dôsledkom vývojových abnormalít. Porušenie sa vyvíja v prenatálnom období rastu dieťaťa.

Získaná hypotónia u dieťaťa a dospelého je dôsledkom závažných ochorení. Vo väčšine prípadov je získaná svalová hypotenzia spojená s poškodením centrálneho nervového systému, neurologických porúch alebo autoimunitných procesov. Tiež sa môže vyvinúť hypotónia v dôsledku infekčných ochorení.

Svojím charakterom nástupu patologického procesu je svalová hypotenzia akútna a postupne sa vyvíja. V prvom prípade sa príznaky svalového oslabenia vyskytujú prudko, v druhom prípade sa postupne zvyšuje slabosť svalov. Po prvé, dochádza k miernemu poškodeniu jednej svalovej skupiny, ktorá postupuje. V difúznej forme ochorenia dochádza k neustálemu zhoršovaniu symptómov až do úplnej straty schopnosti pohybovať sa postihnutými svalmi.

Podľa charakteru kurzu je choroba rozdelená do 4 typov:

• epizodické, prejavujúce sa raz;
• prerušovaná hypotenzia, pri ktorej sa obdobia zhoršenia príznakov nahrádzajú obdobiami oslabenia;
• recidivujúce, u ktorých je možný opätovný výskyt hypotónie;
• progresívna svalová hypotónia, pri ktorej porucha postihuje nové svalové skupiny alebo sa symptómy rýchlo zhoršujú.

Liečba a ďalšia prognóza závisí od typu poškodenia svalov. Najväčšia difúzna forma ochorenia je najťažšia liečba.

Príčiny vývoja hypotoneus

Ako už bolo spomenuté, príčiny vzniku syndrómu svalovej hypotónie u dieťaťa sú obrovské. Medzi kongenitálnymi a geneticky determinovanými poruchami si lekári vyberajú viac ako 40 druhov rôznych patológií. Najčastejšie príčiny syndrómu svalovej hypotónie u novorodenca:

• Downov syndróm;
• Robinovov syndróm;
• syndróm patau;
• Niemann-Pickova choroba;
• achondroplazie;
• spinálna svalová atrofia.

Downov syndróm je najčastejšou príčinou svalovej hypotenzie.

Vývoj svalovej hypotónie u detí prvého mesiaca života je najčastejšie výsledkom malformácií plodu, ale nie genetických porúch. Medzi možné dôvody:

• cerebelárna ataxia;
• hypotyreóza;
• mozgová obrna;
• intrauterinálna ťažká hypoxia.

Tiež vývoj svalovej hypotónie u dojčiat v prvých dňoch života môže byť spojený s vnútromaternicovou intoxikáciou liekmi, ktoré žena užívala počas tehotenstva. Hypoxia plodu je často spôsobená psychoaktívnymi liekmi predpísanými na liečbu epilepsie a úzkostných porúch.

Vývoj svalovej hypotónie u dospelých je dôsledkom závažných ochorení a chronických porúch, ktoré sa prvýkrát objavili v dospelosti. Medzi možné príčiny patria:

• meningitída;
• encefalitída;
• myasténia gravis;
• sepsa;
• otrava ortuťou a ťažkými kovmi;
• hypervitaminóza.

Svalový hypotonus u detí predškolského veku môže byť vyvolaný detskou obrnou, nedostatočnou odpoveďou na očkovanie a krivicou. Symptómy hypotónie sa môžu objaviť aj na pozadí rôznych autoimunitných patológií.

Príznaky u novorodencov a detí

Vo svojom fyzickom vývoji deti s takou diagnózou zaostávajú za svojimi rovesníkmi.

Svalový hypotonus u dojčiat je charakterizovaný zhoršenou motorickou aktivitou, reflexnou aktivitou a fyzickým oneskorením vývoja. Svalová hypotenzia u novorodencov môže byť podozrivá z nasledujúcich príznakov:

• slabé reflexy;
• zvýšené slinenie;
• porušenie reflexu uchopenia;
• všeobecná ochabnutosť a slabosť svalov.

S hypotenziou u dojčiat, zhoršený svalový tonus neumožňuje dieťaťu udržať normálnu hlavu. Tam je slabosť svalov krku. Je ťažké, aby sa dieťa samo prevalcovalo na bruchu, reflex na uchopenie je veľmi slabý, a preto dieťa nemôže dlho držať niečo v rukách. Typicky, deti s hypotonickým svalom nemôžu normálne oddychovať na končatinách. Keď sa snažíte zvýšiť hornú polovicu tela, dieťa nebude spočívať na dlani, ale na kĺboch ​​lakťov.

Vo vyššom veku, keď sa deti začínajú snažiť vstať na nohy, majú deti so svalovou hypotenziou veľmi ťažké časy. Dieťa nemôže dlhý čas držať telo vo vertikálnej polohe, pre neho je ťažké uchopiť držiak rukami. Dokonca aj plazenie na všetkých štyroch je sprevádzané nedostatkom koordinácie pohybov v dôsledku oslabenia svalov.

Svalová hypotonická porucha u detí je vždy sprevádzaná oneskoreným vývojom. Takéto deti rastú pomalšie, spomenú si na nové informácie horšie, začnú hovoriť s ostatnými neskôr. S výskytom svalovej hypotónie vo veku dvoch rokov vznikajú problémy so socializáciou dieťaťa.

Príznaky ochorenia u dospelých

Charakteristické znaky získanej svalovej hypotónie u dospelých: t

• výskyt slabosti v celom tele bez zjavného dôvodu;
• ťažké bolesti hlavy;
• epizodická tachykardia;
• nepohodlie v srdci;
• problémy so spánkom;
• zmena amplitúdy pohybu končatín v kĺbe;
• necitlivosť rúk a nôh;
• nadmerné potenie.

Často je hypotónia svalov u dospelých sprevádzaná príznakmi kardiovaskulárnych porúch - bolesť v srdci srdca, dýchavičnosť, tachykardia.

Ťažké paroxyzmálne bolesti hlavy nereagujú na medikáciu. Bez ohľadu na lieky proti bolesti, ktoré pacient berie, bolesti hlavy sa nezmenšujú.

Svalová hypotenzia často spôsobuje problémy so spánkom. V tomto prípade môže človek trpieť nespavosťou, alebo neustále cítiť potrebu spať. Niektorí pacienti začínajú spať 10 hodín denne, ale dlhý odpočinok neprináša úľavu a neustála únava pacienta stále ruší.

Okrem únavy a bolesti hlavy môžu príznaky chýbať. Osoba nejde k lekárovi, odpisuje chorobu na únavu. To komplikuje diagnózu a zhoršuje priebeh ochorenia, pretože svalová hypotenzia začína s postupom času. V závažných prípadoch sa vyvinie krátkodobá paréza v končatinách.

Je dôležité si uvedomiť, že svalová hypotónia je závažné ochorenie, ktoré je potrebné liečiť. Čím skôr pacient vidí špecialistu, tým priaznivejšia je ďalšia prognóza.

U dospelých môžu byť prejavy patológie obmedzené neustálym pocitom únavy.

diagnostika

Pri vzniku indispozície je potrebné osloviť terapeuta alebo neurológa Dieťa musí urgentne ukázať pediatra a detského neurológa.

Po prvé, lekár vykonáva prieskum a analyzuje sťažnosti pacienta. Rodinná anamnéza a všetky nedávno prenesené choroby sa nevyhnutne zohľadňujú. Potrebné vyšetrenia na potvrdenie diagnózy:

• vyšetrenie svalov;
• reflexné testovanie;
• počítačová a magnetická rezonancia;
• štúdium zloženia mozgovomiechového moku;
• elektromyografia.

Niekedy sa navyše predpisuje genetická analýza, pretože svalová hypotónia môže byť spôsobená genetickými poruchami. Okrem toho lekár predpíše všeobecný a biochemický krvný test.

Čo je nebezpečná svalová hypotenzia?

Hypotonus vyžaduje včasnú liečbu, inak sa môžu objaviť komplikácie. U detí sa hypotoneus stáva príčinou zhoršeného prehĺtania reflexu, nesprávnej reči, problémov s držaním tela.

Vo vyššom veku môže hypotónia viesť k zakriveniu miechy a metabolickým poruchám. Jednou zo spoločných komplikácií tejto poruchy je obezita.

Princíp ošetrenia

Pravidelná masáž zlepšuje svalový tonus u dieťaťa

Difúzna svalová hypotónia u detí sa ťažko koriguje, preto pri prvých príznakoch je nutná návšteva u lekára, zvyčajne je liečba doplnená liečebnou gymnastikou.

Keď má dieťa hypotoneus, deti sú predpísané:

• rehabilitácia;
• masáže;
• Cvičenie (staršie deti);
• liečby drogami.

Novorodenec potrebuje masáž na normalizáciu svalového tonusu. Staršie deti predpísali fyzioterapiu zameranú na zlepšenie vodivosti nervových impulzov vo svaloch. Na zlepšenie držania tela a normalizáciu cirkulácie mozgu sú deťom predpísané fyzikálne terapie zamerané na posilnenie svalov.

Pre poruchy reči je potrebný kurz s logopédom. Deti sú tiež pridelené špeciálne triedy na rozvoj jemnej motoriky.

Komplexnú hypotóniu je potrebné liečiť u detí integrovaným spôsobom, liečba je doplnená o špeciálne prípravky. Vitamínová terapia sa vykonáva, deti sú predpísané na zvýšenie svalového tonusu.

Liečba svalovej hypotenzie u dospelých sa vykonáva pomocou liekov. Lieky predpísané v závislosti od príčiny porušenia. Pacienti sú zvyčajne liečení zo skupiny nootropík na normalizáciu cirkulácie mozgu a na zlepšenie kognitívnych funkcií mozgu. Spravidla to pomáha zbaviť sa bolesti hlavy.

Okrem toho je možné priradiť:

• prostriedky na normalizáciu vaskulárneho tonusu;
• neurometabolické lieky;
• vitamínové komplexy;
• antibiotiká.

Antibakteriálna terapia sa vykonáva, ak je svalová hypotenzia spôsobená nedávnymi závažnými bakteriálnymi infekciami. Táto liečba sa tiež používa pri detekcii činidiel spôsobujúcich ochorenie v tele. Fyzická terapia, vrátane akupunktúry, je indikovaná aj pre dospelých.

Preventívne opatrenia

Špecifická prevencia vzniku svalovej hypotónie neexistuje, pretože nie je možné predvídať vývoj tejto patológie. Prevencia sa obmedzuje na dodržiavanie všeobecných odporúčaní na posilnenie zdravia:

• žiadne zlé návyky;
• vyvážená strava;
• pravidelná fyzická aktivita;
• včasné liečenie akýchkoľvek chorôb.

Ak sa u novorodenca alebo dospelého vyskytnú príznaky svalovej hypotenzie, mali by ste vyhľadať pomoc čo najskôr.