biológie

Ganglion (staroveká gréčtina. Γάγγλιον je uzol), alebo nervový uzol je zbierka nervových buniek pozostávajúcich z tiel, dendritov a axónov nervových buniek a gliálnych buniek. Zvyčajne má gangl tiež puzdro spojivového tkaniva. Existuje mnoho bezstavovcov a všetkých stavovcov. Často sú navzájom prepojené a tvoria rôzne štruktúry (nervový plexus, nervové reťazce atď.).

Obsah

Ganglia bezstavovcov

U bezstavovcov sa ganglia bežne označujú ako časti centrálneho nervového systému (CNS). Zväzky nervových vlákien, ktoré spájajú identické pravé a ľavé ganglie, sa nazývajú komisie. Zväzky spájajúce protichodné ganglie (napríklad ganglia rôznych segmentov tela v článkonožcoch) sa nazývajú spojenia. Ganglia bezstavovcov sa môžu zlúčiť a vytvoriť komplexnejšie štruktúry; Napríklad mozog článkonožcov a hlavonožcov sa vyvinul v priebehu evolúcie z niekoľkých fúzovaných spárovaných ganglií.

Gangliá stavovcov

U stavovcov sa naproti tomu gangliá bežne označujú ako zhluky nervových buniek, ktoré ležia mimo CNS. Niekedy hovoria o „bazálnych gangliách“ mozgu, ale častejšie sa pre akumuláciu neuronálnych telies vo vnútri centrálneho nervového systému používa termín „jadro“. Ganglionový systém vykonáva väzbovú funkciu medzi rôznymi štruktúrami nervového systému, poskytuje prechodné spracovanie nervových impulzov a kontroluje niektoré funkcie vnútorných orgánov.

Existujú dve veľké skupiny ganglií: spinálne gangliá a autonómne. Bývalé obsahujú telieska zmyslových (aferentných) neurónov, posledne menovaných - tiel neurónov autonómneho nervového systému. V modernej medicíne existuje niekoľko konceptov ganglia. Zvážte niektoré z nich.

Bazálny ganglion: táto formácia, pozostávajúca z subkortikálnych neurónov (nervových uzlín) umiestnených v strede bielej hmoty v hemisférach mozgu (jadro kaudátu, bledá guľa, škrupina atď.). Neuróny regulujú vegetatívne a motorické funkcie tela, podieľajú sa na rôznych procesoch (napríklad integratívnych) nervového systému.

Vegetatívny ganglion: je to ganglion, ktorý je jednou z neoddeliteľných častí autonómneho nervového systému. Vegetatívne ganglia sa nachádzajú pozdĺž chrbtice v dvoch reťazcoch. Majú malú veľkosť - od zlomku milimetra až po veľkosť hrachu. Vegetatívna ganglia reguluje prácu všetkých vnútorných orgánov, plní funkciu zásobovania a distribúcie nervových impulzov, ktoré nimi prechádzajú.

V súčasnosti je liek najlepšie skúmaným gangliom krčka maternice, ktorý sa nachádza na spodnej strane lebky.

V lekárskej literatúre, namiesto termínu "Ganglion", používajú takýto koncept ako "Plexus". Pri použití oboch výrazov je však potrebné pripomenúť, že ganglion je stále miestom, kde sú spojené synaptické kontakty a plexus je špecifický počet ganglií spojených v anatomicky uzavretej oblasti.

Iné hodnoty

Ganglion môže tiež označovať cystické útvary, ktoré môžu byť umiestnené okolo šľachovej pošvy (pozri Hygroma). Zvyčajne je bezbolestný a nie je náchylný na malígnu progresiu. Niekedy však existujú také uzly, ktoré spôsobujú nepríjemnosti, obmedzujú pohyb. Väčšina pacientov sa sťažuje na kozmetický defekt, menej často bolesť vyplývajúca z fyzickej námahy.

čo je ganglion

U bezstavovcov sa ganglia nachádzajú v celom tele, pričom nervová sieť hrá úlohu centrálneho nervového systému, kontroluje a koordinuje prácu všetkých orgánov.

V stavovcoch vykonáva ganglionový systém väzbovú funkciu medzi rôznymi štruktúrami nervového systému, zabezpečuje medzičasové spracovanie nervových impulzov a kontroluje určité funkcie vnútorných orgánov.

Existujú dve veľké skupiny ganglií: chrbtová a autonómna. Prvé obsahujú telieska zmyslových (aferentných) nervových buniek, druhá - bunky autonómnych nervových buniek.

Miechový ganglion sedemdňového kuracieho embrya pestovaného v umelom prostredí.

Bazálne ganglie, bazálne ganglia (bazálne gangliá)
niekoľko veľkých zhlukov šedej hmoty, nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.).

Zahŕňajú kaudátové a lentikulárne jadrá (tvoria corpus striatum), ako aj amygdaloidové jadro a oplotenie. Lentikulárne jadrá sa skladajú z puzdra (putamen) a svetlej gule (globus pallidus). Bazálne gangliá majú komplexné nervové spojenia s mozgovou kôrou a talamusom: podieľajú sa na regulácii svalového tonusu a riadení spontánnych ľudských pohybov na podvedomej úrovni.

gangliá

Pozrite sa, čo je "GANGLIA" v iných slovníkoch:

GANGLIA - NERVOUS NODES, GANGLIA kongescie nervových vlákien a nervov alebo tzv. gangliových buniek; tvoria centrá v rôznych častiach tela, ktoré slúžia ako nedobrovoľné odchody; spojené periférnymi nervmi s rôznymi zmyslami a...... Slovník cudzích slov ruského jazyka

ganglia - r Anglicko, ev, jednotka hr English, I... Ruský slovník

ganglia - (grch. ganglion mrtva koska) pl. Anat. nervy nervového systému skladania nervových buniek a nervov vlhkosti v centrálnom nervovom systéme nervového systému av spodnej časti najvnútornejšej organizácie (srceto, žalúdok, tkanivo atď.)... Macedónsky slovník

Ganglia - (z gréckeho Ganglionovho uzla) nervový uzol, obmedzený súbor neurónov umiestnených pozdĺž nervu a obklopený kapsulou spojivového tkaniva; nervové vlákna, nervové zakončenia a krvné cievy sa nachádzajú aj v G.... Korekčná pedagogika a špeciálna psychológia. slovník

Bazálne ganglie, Basal Ganglia (Basal Ganglia) - niekoľko veľkých zhlukov šedej hmoty, ktoré sa nachádzajú v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Zahŕňajú kaudátové a caudate lentikulárne jadrá (tvoria corpus striatum) a...... Lekárske termíny

Bazálne gangliá, bazálne ganglia - (bazálne gangliá) niekoľko veľkých zhlukov šedej hmoty, nachádzajúcich sa v hrúbke bielej hmoty veľkého mozgu (pozri obr.). Ich zloženie zahŕňa caudate (caudate) a lentikulárne jadrá (lentikulárne jadrá) (tvoria striatum (corpus...) Medical Dictionary

GANGLIA BASAL - [z gréčtiny. ganglion tubercle, uzol, subkutánny tumor a báza bázy] subkortikálne agregácie nervových buniek zúčastňujúcich sa na rôznych reflexných činoch (pozri tiež hodnotu Ganglion (in 1)), Subcortical nuclei)...

Bazálne ganglie -... Wikipédia

BASAL GANGLIA - [pozri bázy] rovnaké ako bazálne jadrá, subkortikálne jadrá (pozri bazálne gangliá)... Psychomotorika: slovník-referenčná kniha

BASAL GANGLIA - pozri Ganglion, Brain. Veľký psychologický slovník. M.: Prime EUROZNAK. Ed. BG Mescheryakova, Acad. VP Zinchenko. 2003... Veľká psychologická encyklopédia

Ganglia nervového systému

Ganglia nervového systému sú zhluky neurónov a glií, ktoré sa nachádzajú mimo mozgu a miechy.

Podobné útvary v centrálnom nervovom systéme sa nazývajú jadrá. Pôsobia ako spojovacie články štruktúry nervového systému, vykonávajú primárne spracovanie impulzov, sú zodpovedné za niektoré funkcie vnútorných orgánov.

Ľudské telo vykonáva dva typy funkcií - somatické a vegetatívne. Somatické implikuje vnímanie vonkajších podnetov a zodpovedajúcu reakciu na ne pomocou kostrových svalov. Tieto reakcie môžu byť riadené ľudským vedomím a centrálny nervový systém je zodpovedný za ich realizáciu.

Vegetatívne funkcie - trávenie, metabolizmus, tvorba krvi, krvný obeh, dýchanie, potenie a iné, kontroluje vegetatívny systém, ktorý nezávisí od ľudského vedomia. Okrem regulácie viscerálnych orgánov zabezpečuje vegetatívny systém trofizmus svalov a centrálny nervový systém.

Gangliá zodpovedné za somatické funkcie sú miechové uzliny a uzly kraniálneho nervu. Vegetatívne, v závislosti od umiestnenia ich centier v centrálnom nervovom systéme, sú rozdelené na: parasympatiku a sympatiku.

Tie sú umiestnené v stenách orgánu, zatiaľ čo sympatické sú umiestnené na diaľku v štruktúre nazývanej hraničný kmeň.

Štruktúra Ganglionu

V závislosti od morfologických znakov sa veľkosť ganglia pohybuje od niekoľkých mikrometrov až po niekoľko centimetrov. V skutočnosti je to zhluk nervových a gliálnych buniek, pokrytý spojivovým tkanivom.

Kostra spojivového tkaniva je preniknutá lymfatickými a krvnými cievami. Každý neurocyt (alebo skupina neurocytov) je obklopený puzdrom kapsuly, lemovaným zvnútra endotelom a zvonka vláknami spojivového tkaniva. Vnútri kapsuly je nervová bunka a gliálne štruktúry, ktoré zabezpečujú vitálnu aktivitu neurónu.

Z neurónu je jeden axon, pokrytý myelínovým plášťom, ktorý sa delí na dve časti. Jeden z nich je súčasťou periférneho nervu a tvorí receptor a druhý je poslaný do centrálneho nervového systému.

Vegetatívne centrá sa nachádzajú v mozgovom kmeni a mieche. Parasympatické centrá sú lokalizované v lebečných a sakrálnych oblastiach a v sympatických centrách v centrách torakolumbára.

Ganglia autonómneho nervového systému

Sympatický systém zahŕňa dva typy uzlín, nazývané vertebrálne a prevertebrálne.

Brušné chrbtice umiestnené na oboch stranách chrbtice, tvoriace hraničné kmene. Sú spojené s miechou cez nervové vlákna, ktoré dávajú vznik bielym a šedým spojovacím vetvám. Nervové vlákna vystupujúce z uzla sú nasmerované do viscerálnych orgánov.

Prevertebrálne umiestnené vo väčšej vzdialenosti od chrbtice, zatiaľ čo aj na diaľku sú z orgánov, za ktoré sú zodpovedné. Príkladom prevertebrálnych uzlín sú krčné, mezenterické zhluky neurónov, solárny plexus.

Parasymanické delenie je tvorené gangliami umiestnenými na orgánoch alebo v ich tesnej blízkosti.

Intraorganické plexusy sú umiestnené na orgáne alebo v jeho stene. Veľké intraorganické plexusy sa nachádzajú v srdcovom svale, vo svalovej vrstve črevnej steny, v parenchýme žliazových orgánov.

Gangliá autonómneho a centrálneho nervového systému majú vlastnosti:

• vedenie signálu len v jednom smere;
• vlákna vstupujúce do uzla sa navzájom prekrývajú;
• priestorový súčet (súčet slabých impulzov môže generovať akčný potenciál v neurocyte);
• oklúzia (nervová stimulácia spôsobuje menšiu odozvu ako stimulácia každej samostatne).

V tomto prípade je synoptické oneskorenie vo vegetatívnych gangliách stokrát väčšie ako v podobných štruktúrach centrálneho nervového systému a postsynaptický potenciál je dlhší. Vlna vzrušenia v gangliových neurocytoch je nahradená depresiou. Tieto faktory vedú k relatívne nízkemu pulzovému rytmu v porovnaní s centrálnym nervovým systémom.

Aké funkcie ganglia vykonávajú?

Hlavným účelom vegetatívnych uzlín je distribúcia a prenos nervových impulzov, ako aj tvorba lokálnych reflexov. Každý ganglion, v závislosti od umiestnenia a vlastností trofizmu, je zodpovedný za funkcie určitej oblasti tela.

Ganglia sa vyznačujú určitým stupňom autonómie centrálneho nervového systému, ktorý im umožňuje regulovať činnosť orgánov bez priamej účasti mozgu a miechy.

Štruktúra intra-nodulárnych uzlín obsahuje bunky - kardiostimulátory, ktoré dokážu nastaviť určitú frekvenciu kontrakcií hladkých svalov čreva.

Táto vlastnosť súvisí s prerušením vlákien centrálneho nervového systému na periférnych uzlinách vegetatívneho systému smerom k vnútorným orgánom, kde tvoria synapsie. Zároveň axóny vychádzajúce z ganglia majú priamy vplyv na vnútorný orgán.

Každé nervové vlákno prichádzajúce do sympatického ganglia poskytuje inerváciu až tridsiatim postganglionickým neurocytom. To umožňuje násobiť signál a široko šíriť budiaci impulz vychádzajúci z ganglia.

V parasympatických uzlinách jedného vlákna poskytuje inerváciu nie viac ako štyroch neurocytov, preto je prenos impulzov lokálnejší.

Ganglia - Reflexné centrá

Gangliá nervového systému sa zúčastňujú reflexného oblúka, ktorý umožňuje nastaviť činnosť orgánov a tkanív bez postihnutia mozgu. Na konci devätnásteho storočia ruský histolog Dogel počas svojich experimentov na štúdiu nervových plexov v gastrointestinálnom trakte odhalil tri typy neurónov - motor, interkalár a receptor, ako aj synapsie medzi nimi.

Prítomnosť receptorových nervových buniek potvrdzuje možnosť transplantácie srdcového svalu od darcu k príjemcovi. Ak sa regulácia srdcovej frekvencie uskutočňovala cez centrálny nervový systém, po transplantácii srdca, nervové bunky podstúpili degeneráciu. Avšak neuróny a synapsie v transplantovanom orgáne naďalej fungujú, čo naznačuje ich autonómiu.

Koncom dvadsiateho storočia boli experimentálne stanovené mechanizmy periférnych reflexov, ktoré vykonávajú prevertebrálne a intramurálne autonómne uzly. Schopnosť vytvoriť reflexný oblúk je charakteristická len pre niektoré uzly.

Lokálne reflexy môžu zmierniť centrálny nervový systém, spoľahlivejšie reguláciu vitálnych funkcií, schopnosť pokračovať v autonómii vnútorných orgánov v prípade prerušenia komunikácie s centrálnym nervovým systémom.

Vegetatívne uzliny prijímajú a spracovávajú informácie o práci orgánov a potom ich posielajú do mozgu. To spôsobuje reflexný oblúk v vegetatívnom aj somatickom systéme, ktorý spúšťa nielen reflexy, ale aj vedomé reakcie správania.

Čo je to ganglion v biológii

GANGLIA (nervové uzliny ganglia) - zhluky nervových buniek, obklopené spojivovým tkanivom a gliovými bunkami, umiestnené pozdĺž periférnych nervov.

G. rozlišoval vegetatívny a somatický nervový systém. G. Vegetatívny nervový systém je rozdelený na sympatiku a parasympatiku a obsahuje telo postgangliových neurónov. G. somatického nervového systému sú prezentované miechovými uzlinami a G. citlivých a zmiešaných kraniálnych nervov obsahujúcich telá citlivých neurónov a vyvolávajúc citlivé časti spinálnych a lebečných nervov.

Obsah

embryológie

Zárodok miechových a vegetatívnych uzlov je ganglionová platňa. Vzniká v embryu v tých častiach nervovej trubice, ktoré ohraničujú ektoderm. V ľudskom embryu je 14. - 16. deň vývoja ganglionová platňa umiestnená na dorzálnom povrchu uzavretej nervovej trubice. Potom sa delí po celej svojej dĺžke, obe jeho polovice sa pohybujú ventrálne a ležia vo forme nervových hrebeňov medzi nervovou trubicou a povrchovým ektodermom. Následne sa podľa segmentov dorzálnej strany embrya objavia ložiská bunkovej proliferácie v nervových výbežkoch; tieto oblasti zhustnú, oddelia a zmenia sa na miechové uzliny. Senzorické ganglia Y, VII - X párov lebečných nervov podobných spinálnym gangliám sa tiež vyvíjajú z gangliovej platne. Bunky zárodočného nervu, neuroblasty tvoriace spinálne gangliá, sú bipolárne bunky, t.j. majú dva procesy siahajúce od opačných pólov bunky. Bipolárna forma citlivých neurónov u dospelých cicavcov a ľudí je zachovaná iba v senzorických bunkách pred-duodenálneho nervu, pred-dverách a spirálnych gangliách. Vo zvyšku, aj miechové a lebečné zmyslové uzly, procesy bipolárnych nervových buniek v procese ich rastu a vývoja sa zbiehajú a spájajú vo väčšine prípadov do jedného spoločného procesu (processus communis). Na tomto základe sa citlivé neurocyty (neuróny) nazývajú pseudo-unipolárne (neurocytus pseudounipolaris), menej často protonuróny, s dôrazom na antiku ich pôvodu. Miechové uzly a uzly c. n. a. líšia sa povahou vývoja a štruktúry neurónov. Vývoj a morfológia vegetatívneho ganglia - pozri vegetatívny nervový systém.

anatómia

Hlavné údaje o anatómii G. sú uvedené v tabuľke.

histológia

Miechové gangliá sú na vonkajšej strane pokryté spojivovým tkanivom, ktoré prechádza do puzdra zadných koreňov. Stroma uzlín je tvorená spojivovým tkanivom s krvnými cievami a končatinami, cievami. Každá nervová bunka (neurocytus ganglii spinalis) je oddelená od okolitého spojivového tkaniva puzdrom kapsuly; oveľa menej často v jednej kapsule je kolónia nervových buniek tesne priliehajúcich k sebe. Vonkajšia vrstva kapsuly je tvorená vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim retikulín a vlákna pred kolagénom. Vnútorný povrch kapsuly je potiahnutý plochými endotelovými bunkami. Medzi kapsulou a telom nervovej bunky sú malé bunkové prvky hviezdovitej alebo vretenovitej formy, nazývané glyocyty (gliocytus ganglii spinalis) alebo satelity, trabanty, bunky plášťa. Sú to prvky neuroglia podobné lemmocytom (Schwannove bunky) periférnych nervov alebo oligodendrogliocytov c. n. a. Spoločný proces sa odchyľuje od tela zrelej bunky, počnúc axónovým tuberkulom (colliculus axonis); potom tvorí niekoľko kučier (glomerulus processus subcapsularis), ktoré sa nachádzajú v blízkosti tela tela pod kapsulou a nazývajú sa počiatočným glomerulom. Rôzne neuróny (veľké, stredné a malé) majú odlišnú globulu štrukturálnej zložitosti, vyjadrenú v nerovnom počte kučier. Po opustení kapsuly je axón pokrytý mäsitým obalom a v určitej vzdialenosti od tela bunky je rozdelený na dve vetvy, ktoré tvoria miesto tvaru T alebo Y v mieste delenia. Jedna z týchto vetiev opúšťa periférny nerv p a je senzorickým vláknom tvoriacim receptor v zodpovedajúcom orgáne a druhý vstupuje cez chrbtový koreň do miechy. Telo citlivého neurónu - pyrénoforu (časť cytoplazmy obsahujúcej jadro) - má guľovitý, oválny alebo hruškovitý tvar. Existujú veľké neuróny v rozsahu od 52 do 110 nm, stredne od 32 do 50 nm a malé od 12 do 30 nm. Neuróny strednej veľkosti tvoria 40–45% všetkých buniek, malé –35–40–40% a veľké - 15–20%. Neuróny v gangliách rôznych spinálnych nervov sa líšia veľkosťou. Takže v krčných a bedrových uzlinách sú neuróny väčšie ako v iných. Existuje názor, že veľkosť bunkového tela závisí od dĺžky periférneho procesu a oblasti, v ktorej je inervovaná oblasť; existuje tiež určitá zhoda medzi veľkosťou povrchu tela zvierat a veľkosťou citlivých neurónov. Napríklad medzi rybami boli najväčšie neuróny nájdené v mesačných rybách (Mola mola), ktoré majú veľký povrch tela. Okrem toho sa atypické neuróny nachádzajú v miechových uzlinách ľudí a cicavcov. Patria medzi ne „fenestrované“ Cajalove bunky, charakterizované prítomnosťou slučkových štruktúr na periférii tela bunky a axónu (obr. 1), v slučkách ktorých je vždy významný počet satelitov; "Shaggy" bunky [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) a ďalšie], vybavené ďalšími krátkymi procesmi, ktoré siahajú od tela bunky a končia pod kapsulou; bunky s dlhými procesmi, vybavené baňkami. Uvedené formy neurónov a ich početné odrody nie sú typické pre zdravých mladých ľudí.

Vek a prenesené choroby ovplyvňujú štruktúru mozgovo-spinálnych ganglií - majú omnoho väčší počet rôznych atypických neurónov ako zdravých, najmä pri ďalších procesoch vybavených zahusťovaním bruškov, ako napríklad pri reumatických srdcových ochoreniach (obr. 2), angina pectoris a iné Klinické pozorovania, ako aj experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že citlivé neuróny spinálnych ganglií reagujú oveľa rýchlejšie s intenzívnym rastom ďalších procesov. pre rôzne endogénne a exogénne riziká, skôr než motorické somatické alebo autonómne neuróny. Táto schopnosť citlivých neurónov je niekedy výrazná. V prípadoch hronovej stimulácie môžu novovytvorené procesy krútiť (vo forme vinutia) okolo tela vlastného alebo susedného neurónu, pripomínajúceho kuklu. Senzorické neuróny miechových uzlín, podobne ako iné typy nervových buniek, majú jadro, rôzne organely a inklúzie v cytoplazme (pozri nervová bunka). Rozlišovacia vlastnosť citlivých neurónov spinálnych a uzlín kraniálnych nervov je teda ich jasný morfol, reaktivita, ktorá je vyjadrená variabilitou ich štruktúrnych zložiek. To je zabezpečené vysokou úrovňou syntézy proteínov a rôznych účinných látok a indikuje ich funkčnú mobilitu.

fyziológie

Vo fyziológii sa termín "ganglia" používa na označenie niekoľkých typov funkčne odlišných nervových útvarov.

U bezstavovcov hrá G. rovnakú úlohu ako c. n. a. u stavovcov, ktoré sú najvyššími centrami koordinácie somatických a vegetatívnych funkcií. V evolučnom rade od červov až po hlavonožce a článkonožce G., spracovanie všetkých informácií o stave životného prostredia a vnútornom prostredí dosahuje vysoký stupeň organizácie. Táto okolnosť, ako aj jednoduchosť anatomickej disekcie, relatívne veľká veľkosť tiel nervových buniek, možnosť zavedenia neurónov do soma za priamej vizuálnej kontroly niekoľkých mikroelektród súčasne, robila G. bezstavovcom bežný objekt experimentov neurofyziolu. Čo sa týka neurónov škrkavcov, oktapodov, dekapodov, ulitníkov a hlavonožcov elektroforézou, priamym meraním aktivity iónov a napäťovej fixácie, výskum sa vykonáva na mechanizmoch generovania potenciálov a na procese synaptického prenosu excitácie a inhibície, často nepraktický na väčšine cicavčích neurónov. Napriek evolučným rozdielom, hlavným elektrofyziolom, konštantám a neurofyziolu, sú mechanizmy neurónovej práce do veľkej miery rovnaké u bezstavovcov a vyšších stavovcov. Preto skúma G., bezstavovce majú obshchefiziol. hodnota

U stavovcov sú somatosenzorická kraniálna a spinálna G. funkčne rovnakého typu. Obsahujú telieska a proximálne časti procesov aferentných neurónov, ktoré prenášajú impulzy z periférnych receptorov v c. n. a. V somatosenzorickom G. neexistujú žiadne synaptické zmeny, eferentné neuróny a vlákna. Teda, spinálne neuróny G. ropuchy sú charakterizované nasledujúcimi hlavnými elektrofyziolami s parametrami: špecifická rezistencia - 2,25 kΩ / cm2 pre depolarizáciu a 4,03 kΩ / cm2 pre hyperpolarizačný prúd a špecifická kapacita 1,07 μF / cm2. Celková vstupná impedancia somatosenzorických neurónov G. je omnoho nižšia ako zodpovedajúci parameter axónov, teda s vysokofrekvenčnými aferentnými impulzmi (až 100 impulzov za 1 sekundu), vedenie excitácie môže byť blokované na úrovni bunkového tela. V tomto prípade sa akčné potenciály, aj keď nie sú zaznamenané z bunkového tela, naďalej vykonávajú z periférneho nervu do zadného koreňa a zostávajú aj po extirpácii telies nervových buniek v podmienkach neporušených axónov tvaru T. V dôsledku toho nie je potrebná excitácia somálnych neurónov somatosenzorom G. na prenos impulzov z periférnych receptorov do miechy. Táto funkcia sa prvýkrát objavuje v evolučnej sérii obojživelníkov bez chvosta.

Vegetatívny G. stavovcov vo funkčnom pláne možno rozdeliť na sympatiku a parasympatiku. Vo všetkých autonómnych G. dochádza k synaptickému prechodu z pregangliových vlákien na postganglionické neuróny. Vo väčšine prípadov sa synaptický prenos vykonáva chemicky. použitím acetylcholínu (pozri mediátory). V parasympatickom ciliárnom G. vtákov sa pomocou tzv. potenciálov pripojenia alebo potenciálov pripojenia. Elektrický prenos excitácie cez tú istú synapsiu je možný v dvoch smeroch; v procese ontogenézy sa vytvára neskôr chemicky. Funkčný význam elektrického prenosu ešte nie je jasný. U sympatických obojživelníkov G. odhalil malý počet synapsií s chemickou látkou. prenosu cholinergnej povahy. V reakcii na silnú solitačnú stimuláciu pregangliových vlákien sympatického G. vzniká v postganglionickom nervu najskôr včasná negatívna vlna (O-vlna) v dôsledku excitačných postsynaptických potenciálov (PPSP) po aktivácii n-cholinergných receptorov postganglionických neurónov. Brzdový postsynaptický potenciál (TPSP), ktorý sa vyskytuje v postgangliových neurónoch pôsobením katecholamínov vylučovaných chromafínovými bunkami v reakcii na aktiváciu ich m-cholinergných receptorov, vytvára pozitívnu vlnu nasledujúcu po 0-vlnovej vlne (P-vlna). Neskoré negatívne vlny (PO-wave) odrážajú EPSP postgangliových neurónov, keď sú aktivované ich m-cholinergné receptory. Proces je ukončený dlhou neskorou negatívnou vlnou (DPS-wave), ktorá vzniká ako výsledok sumácie ne-cholinergnej povahy EPSP v postganglionických neurónoch. Za normálnych podmienok, pri výške O-vlny 8–25 mV, sa objavuje propagačný excitačný potenciál s amplitúdou 55–96 mV, s trvaním 1,5–3,0 ms, sprevádzaný vlnou hyperpolarizácie. Ten v podstate maskuje vlny P a PO. Vo výške stopovej hyperpolarizácie sa excitabilita znižuje (obdobie refraktérnosti), takže frekvencia výtokov postganglionických neurónov zvyčajne nepresahuje 20-30 pulzov za sekundu. Na hlavné elektrofiziol. k charakteristikám vegetatívnych neurónov G. sú identické s väčšinou neurónov c. n. a. Neyrofiziol. vlastnosťou vegetatívnych G. neurónov je absencia skutočnej spontánnej aktivity počas deaferentácie. Medzi pre-a postganglionickými neurónmi, neurónmi skupín B a C podľa Gasser-Erlangerovej klasifikácie, na základe elektrofyziolu, prevažujú charakteristiky nervových vlákien (pozri). Preganglionické vlákna sa značne rozvetvujú, preto stimulácia jednej preganglionickej vetvy vedie k vzniku EPSP v mnohých neurónoch niekoľkých G. (multiplikačný jav). Terminály mnohých pregangliových neurónov, ktoré sa líšia prahom stimulácie a rýchlosťou vedenia (fenomén konvergencie), končia v každom postganglionickom neuróne. Pomer počtu postganglionických neurónov k počtu pregangliových nervových vlákien sa môže považovať za meradlo konvergencie. Vo všetkých vegetatívnych G. je to viac ako jeden (s výnimkou ciliárneho ganglionu vtákov). V evolučnom rade tento pomer stúpa a dosahuje 100: 1 u sympatických ľudí. Základom integračnej funkcie G. pri spracovaní odstredivých a periférnych impulzov je animácia a konvergencia, ktoré poskytujú priestorový súčet nervových impulzov v kombinácii s časovým súčtom. Cez všetky vegetatívne G. prejsť aferentné cesty, ktorých telá neurónov ležia v chrbtici G. Pre nižší mezenterický G., celiakálny plexus a niektoré intramurálne parasympatikum G. bola dokázaná existencia skutočných periférnych reflexov. Aferentné vlákna, ktoré vedú excitáciu pri nízkej rýchlosti (asi 0,3 m / s), sú zahrnuté v G. ako súčasť postganglionických nervov a končia na postganglionických neurónoch. Vo vegetatívnom G. sa nachádzajú konce afferentných vlákien. Informujú o tom c. n. a. o dianí vo funkčnej chemikálii G. zmeny.

patológie

V kline, prax je najčastejšia ganglionitída (pozri), tiež nazývaná sympatho-ganglionitis, ochorenie spojené s porážkou ganglií sympatického kmeňa. Porážka niekoľkých uzlov je definovaná ako polygangonit alebo truncit (pozri).

Miechové gangliá sa často podieľajú na patole, procese pri radiculitíde (pozri).

Čo je to ganglion v biológii

GANGLIA (nervové uzliny ganglia) - zhluky nervových buniek, obklopené spojivovým tkanivom a gliovými bunkami, umiestnené pozdĺž periférnych nervov.

G. rozlišoval vegetatívny a somatický nervový systém. G. Vegetatívny nervový systém je rozdelený na sympatiku a parasympatiku a obsahuje telo postgangliových neurónov. G. somatického nervového systému sú prezentované miechovými uzlinami a G. citlivých a zmiešaných kraniálnych nervov obsahujúcich telá citlivých neurónov a vyvolávajúc citlivé časti spinálnych a lebečných nervov.

Obsah

embryológie

Zárodok miechových a vegetatívnych uzlov je ganglionová platňa. Vzniká v embryu v tých častiach nervovej trubice, ktoré ohraničujú ektoderm. V ľudskom embryu je 14. - 16. deň vývoja ganglionová platňa umiestnená na dorzálnom povrchu uzavretej nervovej trubice. Potom sa delí po celej svojej dĺžke, obe jeho polovice sa pohybujú ventrálne a ležia vo forme nervových hrebeňov medzi nervovou trubicou a povrchovým ektodermom. Následne sa podľa segmentov dorzálnej strany embrya objavia ložiská bunkovej proliferácie v nervových výbežkoch; tieto oblasti zhustnú, oddelia a zmenia sa na miechové uzliny. Senzorické ganglia Y, VII - X párov lebečných nervov podobných spinálnym gangliám sa tiež vyvíjajú z gangliovej platne. Bunky zárodočného nervu, neuroblasty tvoriace spinálne gangliá, sú bipolárne bunky, t.j. majú dva procesy siahajúce od opačných pólov bunky. Bipolárna forma citlivých neurónov u dospelých cicavcov a ľudí je zachovaná iba v senzorických bunkách pred-duodenálneho nervu, pred-dverách a spirálnych gangliách. Vo zvyšku, aj miechové a lebečné zmyslové uzly, procesy bipolárnych nervových buniek v procese ich rastu a vývoja sa zbiehajú a spájajú vo väčšine prípadov do jedného spoločného procesu (processus communis). Na tomto základe sa citlivé neurocyty (neuróny) nazývajú pseudo-unipolárne (neurocytus pseudounipolaris), menej často protonuróny, s dôrazom na antiku ich pôvodu. Miechové uzly a uzly c. n. a. líšia sa povahou vývoja a štruktúry neurónov. Vývoj a morfológia vegetatívneho ganglia - pozri vegetatívny nervový systém.

anatómia

Hlavné údaje o anatómii G. sú uvedené v tabuľke.

histológia

Miechové gangliá sú na vonkajšej strane pokryté spojivovým tkanivom, ktoré prechádza do puzdra zadných koreňov. Stroma uzlín je tvorená spojivovým tkanivom s krvnými cievami a končatinami, cievami. Každá nervová bunka (neurocytus ganglii spinalis) je oddelená od okolitého spojivového tkaniva puzdrom kapsuly; oveľa menej často v jednej kapsule je kolónia nervových buniek tesne priliehajúcich k sebe. Vonkajšia vrstva kapsuly je tvorená vláknitým spojivovým tkanivom obsahujúcim retikulín a vlákna pred kolagénom. Vnútorný povrch kapsuly je potiahnutý plochými endotelovými bunkami. Medzi kapsulou a telom nervovej bunky sú malé bunkové prvky hviezdovitej alebo vretenovitej formy, nazývané glyocyty (gliocytus ganglii spinalis) alebo satelity, trabanty, bunky plášťa. Sú to prvky neuroglia podobné lemmocytom (Schwannove bunky) periférnych nervov alebo oligodendrogliocytov c. n. a. Spoločný proces sa odchyľuje od tela zrelej bunky, počnúc axónovým tuberkulom (colliculus axonis); potom tvorí niekoľko kučier (glomerulus processus subcapsularis), ktoré sa nachádzajú v blízkosti tela tela pod kapsulou a nazývajú sa počiatočným glomerulom. Rôzne neuróny (veľké, stredné a malé) majú odlišnú globulu štrukturálnej zložitosti, vyjadrenú v nerovnom počte kučier. Po opustení kapsuly je axón pokrytý mäsitým obalom a v určitej vzdialenosti od tela bunky je rozdelený na dve vetvy, ktoré tvoria miesto tvaru T alebo Y v mieste delenia. Jedna z týchto vetiev opúšťa periférny nerv p a je senzorickým vláknom tvoriacim receptor v zodpovedajúcom orgáne a druhý vstupuje cez chrbtový koreň do miechy. Telo citlivého neurónu - pyrénoforu (časť cytoplazmy obsahujúcej jadro) - má guľovitý, oválny alebo hruškovitý tvar. Existujú veľké neuróny v rozsahu od 52 do 110 nm, stredne od 32 do 50 nm a malé od 12 do 30 nm. Neuróny strednej veľkosti tvoria 40–45% všetkých buniek, malé –35–40–40% a veľké - 15–20%. Neuróny v gangliách rôznych spinálnych nervov sa líšia veľkosťou. Takže v krčných a bedrových uzlinách sú neuróny väčšie ako v iných. Existuje názor, že veľkosť bunkového tela závisí od dĺžky periférneho procesu a oblasti, v ktorej je inervovaná oblasť; existuje tiež určitá zhoda medzi veľkosťou povrchu tela zvierat a veľkosťou citlivých neurónov. Napríklad medzi rybami boli najväčšie neuróny nájdené v mesačných rybách (Mola mola), ktoré majú veľký povrch tela. Okrem toho sa atypické neuróny nachádzajú v miechových uzlinách ľudí a cicavcov. Patria medzi ne „fenestrované“ Cajalove bunky, charakterizované prítomnosťou slučkových štruktúr na periférii tela bunky a axónu (obr. 1), v slučkách ktorých je vždy významný počet satelitov; "Shaggy" bunky [S. Ramon-i-Cahal, de Castro (F. de Castro) a ďalšie], vybavené ďalšími krátkymi procesmi, ktoré siahajú od tela bunky a končia pod kapsulou; bunky s dlhými procesmi, vybavené baňkami. Uvedené formy neurónov a ich početné odrody nie sú typické pre zdravých mladých ľudí.

Vek a prenesené choroby ovplyvňujú štruktúru mozgovo-spinálnych ganglií - majú omnoho väčší počet rôznych atypických neurónov ako zdravých, najmä pri ďalších procesoch vybavených zahusťovaním bruškov, ako napríklad pri reumatických srdcových ochoreniach (obr. 2), angina pectoris a iné Klinické pozorovania, ako aj experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že citlivé neuróny spinálnych ganglií reagujú oveľa rýchlejšie s intenzívnym rastom ďalších procesov. pre rôzne endogénne a exogénne riziká, skôr než motorické somatické alebo autonómne neuróny. Táto schopnosť citlivých neurónov je niekedy výrazná. V prípadoch hronovej stimulácie môžu novovytvorené procesy krútiť (vo forme vinutia) okolo tela vlastného alebo susedného neurónu, pripomínajúceho kuklu. Senzorické neuróny miechových uzlín, podobne ako iné typy nervových buniek, majú jadro, rôzne organely a inklúzie v cytoplazme (pozri nervová bunka). Rozlišovacia vlastnosť citlivých neurónov spinálnych a uzlín kraniálnych nervov je teda ich jasný morfol, reaktivita, ktorá je vyjadrená variabilitou ich štruktúrnych zložiek. To je zabezpečené vysokou úrovňou syntézy proteínov a rôznych účinných látok a indikuje ich funkčnú mobilitu.

fyziológie

Vo fyziológii sa termín "ganglia" používa na označenie niekoľkých typov funkčne odlišných nervových útvarov.

U bezstavovcov hrá G. rovnakú úlohu ako c. n. a. u stavovcov, ktoré sú najvyššími centrami koordinácie somatických a vegetatívnych funkcií. V evolučnom rade od červov až po hlavonožce a článkonožce G., spracovanie všetkých informácií o stave životného prostredia a vnútornom prostredí dosahuje vysoký stupeň organizácie. Táto okolnosť, ako aj jednoduchosť anatomickej disekcie, relatívne veľká veľkosť tiel nervových buniek, možnosť zavedenia neurónov do soma za priamej vizuálnej kontroly niekoľkých mikroelektród súčasne, robila G. bezstavovcom bežný objekt experimentov neurofyziolu. Čo sa týka neurónov škrkavcov, oktapodov, dekapodov, ulitníkov a hlavonožcov elektroforézou, priamym meraním aktivity iónov a napäťovej fixácie, výskum sa vykonáva na mechanizmoch generovania potenciálov a na procese synaptického prenosu excitácie a inhibície, často nepraktický na väčšine cicavčích neurónov. Napriek evolučným rozdielom, hlavným elektrofyziolom, konštantám a neurofyziolu, sú mechanizmy neurónovej práce do veľkej miery rovnaké u bezstavovcov a vyšších stavovcov. Preto skúma G., bezstavovce majú obshchefiziol. hodnota

U stavovcov sú somatosenzorická kraniálna a spinálna G. funkčne rovnakého typu. Obsahujú telieska a proximálne časti procesov aferentných neurónov, ktoré prenášajú impulzy z periférnych receptorov v c. n. a. V somatosenzorickom G. neexistujú žiadne synaptické zmeny, eferentné neuróny a vlákna. Teda, spinálne neuróny G. ropuchy sú charakterizované nasledujúcimi hlavnými elektrofyziolami s parametrami: špecifická rezistencia - 2,25 kΩ / cm2 pre depolarizáciu a 4,03 kΩ / cm2 pre hyperpolarizačný prúd a špecifická kapacita 1,07 μF / cm2. Celková vstupná impedancia somatosenzorických neurónov G. je omnoho nižšia ako zodpovedajúci parameter axónov, teda s vysokofrekvenčnými aferentnými impulzmi (až 100 impulzov za 1 sekundu), vedenie excitácie môže byť blokované na úrovni bunkového tela. V tomto prípade sa akčné potenciály, aj keď nie sú zaznamenané z bunkového tela, naďalej vykonávajú z periférneho nervu do zadného koreňa a zostávajú aj po extirpácii telies nervových buniek v podmienkach neporušených axónov tvaru T. V dôsledku toho nie je potrebná excitácia somálnych neurónov somatosenzorom G. na prenos impulzov z periférnych receptorov do miechy. Táto funkcia sa prvýkrát objavuje v evolučnej sérii obojživelníkov bez chvosta.

Vegetatívny G. stavovcov vo funkčnom pláne možno rozdeliť na sympatiku a parasympatiku. Vo všetkých autonómnych G. dochádza k synaptickému prechodu z pregangliových vlákien na postganglionické neuróny. Vo väčšine prípadov sa synaptický prenos vykonáva chemicky. použitím acetylcholínu (pozri mediátory). V parasympatickom ciliárnom G. vtákov sa pomocou tzv. potenciálov pripojenia alebo potenciálov pripojenia. Elektrický prenos excitácie cez tú istú synapsiu je možný v dvoch smeroch; v procese ontogenézy sa vytvára neskôr chemicky. Funkčný význam elektrického prenosu ešte nie je jasný. U sympatických obojživelníkov G. odhalil malý počet synapsií s chemickou látkou. prenosu cholinergnej povahy. V reakcii na silnú solitačnú stimuláciu pregangliových vlákien sympatického G. vzniká v postganglionickom nervu najskôr včasná negatívna vlna (O-vlna) v dôsledku excitačných postsynaptických potenciálov (PPSP) po aktivácii n-cholinergných receptorov postganglionických neurónov. Brzdový postsynaptický potenciál (TPSP), ktorý sa vyskytuje v postgangliových neurónoch pôsobením katecholamínov vylučovaných chromafínovými bunkami v reakcii na aktiváciu ich m-cholinergných receptorov, vytvára pozitívnu vlnu nasledujúcu po 0-vlnovej vlne (P-vlna). Neskoré negatívne vlny (PO-wave) odrážajú EPSP postgangliových neurónov, keď sú aktivované ich m-cholinergné receptory. Proces je ukončený dlhou neskorou negatívnou vlnou (DPS-wave), ktorá vzniká ako výsledok sumácie ne-cholinergnej povahy EPSP v postganglionických neurónoch. Za normálnych podmienok, pri výške O-vlny 8–25 mV, sa objavuje propagačný excitačný potenciál s amplitúdou 55–96 mV, s trvaním 1,5–3,0 ms, sprevádzaný vlnou hyperpolarizácie. Ten v podstate maskuje vlny P a PO. Vo výške stopovej hyperpolarizácie sa excitabilita znižuje (obdobie refraktérnosti), takže frekvencia výtokov postganglionických neurónov zvyčajne nepresahuje 20-30 pulzov za sekundu. Na hlavné elektrofiziol. k charakteristikám vegetatívnych neurónov G. sú identické s väčšinou neurónov c. n. a. Neyrofiziol. vlastnosťou vegetatívnych G. neurónov je absencia skutočnej spontánnej aktivity počas deaferentácie. Medzi pre-a postganglionickými neurónmi, neurónmi skupín B a C podľa Gasser-Erlangerovej klasifikácie, na základe elektrofyziolu, prevažujú charakteristiky nervových vlákien (pozri). Preganglionické vlákna sa značne rozvetvujú, preto stimulácia jednej preganglionickej vetvy vedie k vzniku EPSP v mnohých neurónoch niekoľkých G. (multiplikačný jav). Terminály mnohých pregangliových neurónov, ktoré sa líšia prahom stimulácie a rýchlosťou vedenia (fenomén konvergencie), končia v každom postganglionickom neuróne. Pomer počtu postganglionických neurónov k počtu pregangliových nervových vlákien sa môže považovať za meradlo konvergencie. Vo všetkých vegetatívnych G. je to viac ako jeden (s výnimkou ciliárneho ganglionu vtákov). V evolučnom rade tento pomer stúpa a dosahuje 100: 1 u sympatických ľudí. Základom integračnej funkcie G. pri spracovaní odstredivých a periférnych impulzov je animácia a konvergencia, ktoré poskytujú priestorový súčet nervových impulzov v kombinácii s časovým súčtom. Cez všetky vegetatívne G. prejsť aferentné cesty, ktorých telá neurónov ležia v chrbtici G. Pre nižší mezenterický G., celiakálny plexus a niektoré intramurálne parasympatikum G. bola dokázaná existencia skutočných periférnych reflexov. Aferentné vlákna, ktoré vedú excitáciu pri nízkej rýchlosti (asi 0,3 m / s), sú zahrnuté v G. ako súčasť postganglionických nervov a končia na postganglionických neurónoch. Vo vegetatívnom G. sa nachádzajú konce afferentných vlákien. Informujú o tom c. n. a. o dianí vo funkčnej chemikálii G. zmeny.

patológie

V kline, prax je najčastejšia ganglionitída (pozri), tiež nazývaná sympatho-ganglionitis, ochorenie spojené s porážkou ganglií sympatického kmeňa. Porážka niekoľkých uzlov je definovaná ako polygangonit alebo truncit (pozri).

Miechové gangliá sa často podieľajú na patole, procese pri radiculitíde (pozri).

zhluk nervových buniek

Ganglion je organický klaster buniek, ktorý sa nachádza pozdĺž nervu k vnútorným orgánom: pečeň, srdce, obličky, pľúca, krvné cievy a ďalšie orgány.

Spravidla je to klaster buniek obklopený spojivovou kapsulou. Tvorba ganglia môže mať rôzne formy: ideálne okrúhle, nepravidelné a dokonca pozostávajúce z mnohých buniek (multi-bunková forma). Jeho textúra môže byť mäkká alebo tvrdá.

Nervový ganglion alebo, ako sa to tiež nazýva, nervový ganglion je akumulácia nervových buniek. Tento klaster sa skladá z gliálnych buniek, ako aj dendritov a axónov nervových buniek.

Jednoduchý jazyk Ganglion možno nazvať zhlukom neurónov, ako aj vláknami, spolu s ich sprievodnými tkanivami.

Pojmy ganglion nie sú jednotné. V modernej vede existujú rôzne koncepcie ganglia. Bazálny ganglion je systém tzv. Subkortikálnych nervových uzlín, ktoré sa nachádzajú v samom centre bielej hmoty mozgových hemisfér. Ako viete, zahŕňajú bledú guľu, jadro kaudátu, škrupinu atď. Regulujú motorické a autonómne funkcie tela a podieľajú sa na realizácii integračných procesov vyššieho nervového systému.

Spolu s ostatnými koncept vegetatívneho ganglia. To znamená jednu z neoddeliteľných zložiek autonómneho nervového systému. Ako je známe, vegetatívne ganglia sa nachádzajú v dvoch reťazcoch pozdĺž chrbtice. Ich veľkosť sa môže pohybovať od veľkosti maku až po veľkosť hrachu. Majú schopnosť regulovať fungovanie vnútorných orgánov v tele. V súčasnosti je najviac skúmaný horný krčný ganglion, ktorý sa nachádza na spodnej časti lebky. Vegetatívne gangliá plnia funkciu distribúcie a distribúcie nervových impulzov, ktoré nimi prechádzajú.

Namiesto pojmu ganglion sa vo vedeckej literatúre často používa termín „plexus“. Nahradenie jedného výrazu iným, stojí za to pripomenúť, že termín „ganglion“ sa používa na označenie miesta synaptických kontaktov a termín „prekladanie“ označuje určitý počet ganglií, ktoré sa akumulujú v anatomicky uzavretom priestore.

Ganglion sa tiež nazýva cystická tvorba v tkanive, ktoré obklopuje vaginálne šľachy. Ganglion nie je spravidla náchylný na malígnu progresiu, najčastejšie nie je sprevádzaný akútnou bolesťou. Spolu s bezbolestnými prejavmi však možno pozorovať také miesta ganglia, ktoré sú sprevádzané pocitmi bolesti a stuhnutosti pohybov. Pacienti s prejavmi ganglia majú zvyčajne sťažnosti na nejaký druh kozmetického defektu, menej často sú znepokojení boľavou bolesťou v oblasti plexu, ktorá sa obnovuje po dlhej fyzickej námahe.

Biológia a medicína

zhluk nervových buniek

1). Nervové bunky sa nachádzajú v mozgu a mieche náhodným spôsobom. Telo nervových buniek (neurónov) zvyčajne tvoria zhluky. Tieto zhluky sa nazývajú jadrá v centrálnom nervovom systéme a gangliá v periférii (obr. 8, obr. 12). Ganglion je teda akumulácia nervových buniek, vlákien a tkaniva (neuroglia), ktoré ich sprevádza, t.j. - uzol nervu. Ganglia sa nachádzajú pozdĺž nervových kmeňov.

2). Ganglion je malý nádor s obsahom želatíny (cysta).

zhluk nervových buniek

Navigačné menu

domov

Hlavná vec

informácie

Z archívov

odporúča

Prírodný latexový matrac

Kvalitný prírodný latexový matrac s odnímateľným krytom zmení váš názor na zdravý spánok.

Ganglion (staroveký grécky γανγλιον je uzol) alebo ganglion je zbierka nervových buniek pozostávajúcich z tiel, dendritov a axón-nervových buniek a gliálnych buniek. Zvyčajne má gangl tiež puzdro spojivového tkaniva. Existuje mnoho bezstavovcov a všetkých stavovcov. Často sú navzájom prepojené a tvoria rôzne štruktúry (nervový plexus, nervové reťazce atď.).

Miechový ganglion sedemdňového kuracieho embrya pestovaného v umelom prostredí. Viditeľné sú axóny, ktoré sa odchyľujú od ganglia

U bezstavovcov sa ganglia bežne označujú ako časti centrálneho nervového systému (CNS). Zväzky nervových vlákien, ktoré spájajú identické pravé a ľavé ganglie, sa nazývajú spojenia. Zväzky spájajúce protichodné ganglia (napríklad gangliá rôznych segmentov tela v článkonožcoch) sa nazývajú komisie. Ganglia bezstavovcov sa môžu zlúčiť a vytvoriť komplexnejšie štruktúry; Napríklad mozog článkonožcov a hlavonožcov sa vyvinul v priebehu evolúcie z niekoľkých fúzovaných spárovaných ganglií.

U stavovcov sa naproti tomu gangliá bežne označujú ako zhluky nervových buniek, ktoré ležia mimo CNS. Niekedy hovoria o „bazálnych gangliách“ mozgu, ale častejšie sa pre akumuláciu neuronálnych telies vo vnútri centrálneho nervového systému používa termín „jadro“. Ganglionový systém vykonáva spojovaciu funkciu medzi rôznymi štruktúrami nervového systému, poskytuje prechodné spracovanie nervových impulzov a kontroluje určité funkcie vnútorných orgánov.

Existujú dve veľké skupiny ganglií: spinálne gangliá a autonómne. Bývalé obsahujú telieska zmyslových (aferentných) neurónov, posledne menovaných - tiel neurónov autonómneho nervového systému.