Syndróm dysplázie spojivového tkaniva: komplexná terapia, liečba a prevencia dysplázie

Diagnostické príznaky môžu byť:

• prítomnosť subkutánnych formácií spojivového tkaniva;
• bolesť v kĺboch;
• časté dislokácie a subluxácie.

V niektorých typoch a podtypoch je tiež zaznamenaná nedokonalá dentinogenéza - porušenie tvorby zubov. Okrem toho často dochádza k zafarbeniu bielkovín očí, tzv. "Modrej skléry".

Nediferencovaná dysplázia (ND) je diagnostikovaná len v prípade, keď žiadny z príznakov ochorenia nesúvisí s diferencovanými ochoreniami. Toto je najčastejšia patológia spojivového tkaniva. Môže sa vyskytnúť u dospelých a detí. Frekvencia jej detekcie u mladých ľudí dosahuje 80%.

Celkový súbor klinických prejavov nediferencovanej dysplázie nezapadá do žiadneho z opísaných syndrómov. V popredí sú vonkajšie prejavy, ktoré umožňujú podozrenie z existencie takýchto problémov. Vyzerá to ako súbor príznakov poškodenia spojivového tkaniva, ktoré sú opísané v literatúre asi 100.

Príznaky dysplázie spojivového tkaniva

Napriek rôznorodosti príznakov nediferencovanej dysplázie spojivového tkaniva sú spojené s tým, že hlavným mechanizmom vývoja bude porušovanie syntézy kolagénu s následnou tvorbou patológie pohybového aparátu, orgánov zraku, srdcového svalu.

Hlavné znaky sú nasledujúce znaky:

• hyperplázia kĺbov;
• vysoká elasticita kože;
• kostné deformity;
• abnormality uštipnutia;
• plochá noha;
• pavúk žily.

Malé príznaky zahŕňajú napríklad anomálie ušnice, zuby, prietrže, atď. Neexistuje žiadne jasné dedičstvo, spravidla ale osteochondróza, flatfoot, skolióza, artróza, patológia orgánu zraku, atď.

Vonkajšie značky sú rozdelené na:

• kostná kostra,
• pokožku,
• kĺbov,
• malé anomálie vývoja.

Interné príznaky zahŕňajú dysplastické zmeny v nervovom systéme, vizuálny analyzátor, kardiovaskulárny systém, dýchacie orgány, brušnú dutinu.

Je potrebné poznamenať, že syndróm vegetatívnej dystónie (VD) je jedným z prvých a je povinnou súčasťou DST. Symptómy autonómnej dysfunkcie sa pozorujú už v ranom veku av adolescencii sa pozorujú v 78% prípadov NDCT. Závažnosť autonómnej dysregulácie sa zvyšuje súbežne s klinickými prejavmi dysplázie.

Pri tvorbe autonómnych posunov v DST sú dôležité ako genetické faktory, ktoré sú základom porúch biochemických procesov v spojivovom tkanive, tak aj tvorba abnormálnych štruktúr spojivového tkaniva, ktoré celkovo menia funkčný stav hypotalamu a vedú k autonómnej nerovnováhe.

Medzi znaky DST patrí absencia alebo nízka závažnosť fenotypových príznakov dysplázie pri narodení, dokonca aj v prípadoch diferencovaných foriem. U detí s geneticky determinovaným stavom sa markery dysplázie objavujú postupne počas života.

V priebehu rokov, najmä v nepriaznivých podmienkach (podmienky životného prostredia, potraviny, časté interkurentné ochorenia, stres), sa postupne zvyšuje počet dysplastických znakov a stupeň ich prejavu, pretože Tieto zmeny prostredia zhoršujú východiskové zmeny homeostázy.

Príčiny a faktory

Medzi hlavné príčiny DST v súčasnosti patria zmeny v rýchlosti syntézy a zostavenia kolagénu a elastínu, syntéza nezrelého kolagénu, narušenie štruktúry kolagénu a elastínových vlákien v dôsledku ich nedostatočného zosieťovania. To naznačuje, že s DST sú poruchy spojivového tkaniva v ich prejavoch veľmi rôznorodé.

Tieto morfologické poruchy sú založené na dedičných alebo vrodených mutáciách génov priamo kódujúcich štruktúry spojivového tkaniva, enzýmov a ich kofaktorov, ako aj nepriaznivých environmentálnych faktorov. V posledných rokoch sa osobitná pozornosť venovala patogenetickému významu disylementózy, najmä hypomagnezémie.

Inými slovami, DST je viacúrovňový proces, pretože môže sa vyskytovať na úrovni génu, na úrovni nerovnováhy enzymatického a proteínového metabolizmu, ako aj na úrovni zhoršenej homeostázy jednotlivých makro a mikroelementov.

Takéto porušenie tvorby tkaniva môže nastať počas tehotenstva aj po pôrode. Priame dôvody pre vývoj týchto zmien u plodu, vedci pripisujú rad geneticky determinovaných mutácií, ktoré ovplyvňujú tvorbu extracelulárnych matricových fibríl.

Medzi najčastejšie mutagénne faktory dnes patria:

• zlé návyky;
• zlá environmentálna situácia;
• nutričné ​​chyby;
• toxikóza tehotných žien;
• intoxikácie;
• stres;
• nedostatok horčíka a ďalšie.

Klinický obraz

Dysplastické zmeny v spojivových tkanivách tela sú vo svojich symptómoch veľmi podobné rôznym patológiám, preto v praxi sa s nimi lekári musia zaoberať v rôznych odboroch: pediateri, gastroenterológovia, ortopédi, oftalmológovia, reumatológovia, pulmonológovia a podobne.

Pacienti s diagnózou dysplázie spojivového tkaniva môžu byť identifikovaní okamžite. Ide o dva typy ľudí: prvý je vysoký, tenký, šikmý, s vyčnievajúcimi lopatkami a kľúčom a druhý je malý, tenký, krehký.

Je veľmi ťažké stanoviť diagnózu na základe slov pacienta, pretože pacienti majú veľa sťažností:

• všeobecná slabosť;
• bolesť brucha;
• bolesti hlavy;
• nadúvanie;
• zápcha;
• hypotenzia;
• problémy s dýchacím systémom: častá pneumónia alebo chronická bronchitída;
• svalová hypotónia;
• znížená chuť do jedla;
• zlá tolerancia zaťaženia a mnoho ďalších.

Symptómy indikujúce prítomnosť tohto typu dysplázie:

• nedostatok telesnej hmotnosti (asténna stavba);
• spinálne patológie: „rovný chrbát“, skolióza, hyperlordóza, hyperkyfóza;
• deformity hrudníka;
• dolichostenomelia - proporcionálne zmeny v tele: pretiahnuté končatiny, chodidlá alebo ruky;
• kĺbová hypermobilita: schopnosť ohnúť malíček o 90 stupňov, pererazgut ako lakťový alebo kolenný kĺb, a tak ďalej;
• deformácia dolných končatín: valgus;
• zmeny v mäkkých tkanivách a pokožke: „tenká“, „pomalá“ alebo „hyperstiahnuteľná“ koža, keď je viditeľná cievna mriežka, koža je bezbolestne vytiahnutá do čela, zadnej časti ruky alebo pod kľúčovou kosťou, alebo keď je koža na ušiach alebo špičke nosa. vytvorené v záhybe;
• ploché nohy: pozdĺžne alebo priečne;
• spomalenie rastu čeľuste (horné a dolné);
• zmeny oka: retinálna angiopatia, myopia, modrá sklera;
• vaskulárne zmeny: skoré kŕčové žily, zvýšená krehkosť a priepustnosť.

Kombinácia symptómov, vedúca z nich je superflexivita, odráža menejcennosť spojivového tkaniva.

Dysplázia spojivového tkaniva, ktorého symptómy u detí sa prakticky nelíšia od klinických prejavov u dospelých, je polymorfná choroba a je charakterizovaná rôznymi prejavmi, menovite:

• poruchy centrálneho a periférneho nervového systému (vegetatívne-vaskulárna dystónia, porucha reči, migréna, enuréza, nadmerné potenie);
• kardiovaskulárna a respiračná dysfunkcia (prolaps mitrálnej chlopne, aneuryzma, aortálna a pľúcna hypoplazia, arytmia, arteriálna hypotenzia, blokáda, kardialgia, syndróm náhlej smrti, akútna kardiovaskulárna alebo pľúcna insuficiencia);
• patológie muskuloskeletálneho systému (skolióza, kyfóza, ploché nohy, deformity hrudníka a končatín, hypermobilita kĺbov, degeneratívne a deštruktívne patologické stavy v kĺboch, zvyčajné dislokácie, časté zlomeniny kostí);
• rozvoj urogenitálnych ochorení (nefropóza, abnormality vývoja obličiek, nedostatočnosť zvierača močového mechúra, potraty, amenorea, metroragia, kryptorchizmus);
• vonkajšie abnormálne prejavy (nízka telesná hmotnosť, vysoký rast s disproporcionálnymi končatinami, letargia a bledosť kože, pigmentové škvrny, strie, lopouhy, asymetria uší, hemangióm, nízky rast vlasov na čele a krku);
• oftalmologické poruchy (krátkozrakosť, patológia sietnicových ciev, jej oddelenie, astigmatizmus, rôzne formy strabizmu, subluxácia šošovky);
• neurotické poruchy (záchvaty paniky, depresívne stavy, anorexia);
• dysfunkcia tráviaceho traktu (tendencia k zápche, plynatosť, strata chuti do jedla);
• rôzne ORL ochorenia (angína, bronchitída).

Všetky vyššie uvedené príznaky dysplázie spojivového tkaniva sa môžu vyskytovať ako v komplexe, tak v oddelených skupinách. Stupeň ich prejavu závisí výlučne od individuálnych charakteristík organizmu a typu génovej mutácie, čo viedlo k výskytu porúch v syntéze kolagénových zlúčenín.

Ako sa prejavuje dysplázia spojivového tkaniva v detstve

Pravdepodobne jedným z najzávažnejších príznakov dysplázie spojivového tkaniva u detí sú patologické zmeny v pohybovom aparáte. Ako je známe, chrbtica a veľké kĺby patria medzi hlavné orgány ľudského tela, ktoré sú zodpovedné za funkcie ako pohyblivosť a citlivosť, takže ich porážka má veľmi nepríjemné následky.

Dysplázia spojivového tkaniva u detí sa môže prejaviť ako nadmerná flexibilita a pohyblivosť (hypermobilita) a vo forme nedostatočnej pohyblivosti kĺbov (kontraktúra), zaostalosti (trpaslík) a krehkosti kostí, slabých väzov, rôznych foriem skoliózy, flatfootu, deformácií hrudníka a a kol.

Dysplázie sa tiež pozorujú v iných orgánoch, ako je srdce, zrakové orgány a cievy. Prejavy dysplázie v chrbtici sú charakterizované posunom stavcov voči sebe navzájom, s akýmikoľvek pohybmi, ktoré spôsobujú zúženie krvných ciev, zovretím koreňov a výskytom bolesti, závratov.

Syndróm dysplázie spojivového tkaniva u detí zo strany muskuloskeletálnej sféry sa prejavuje odchýlkami od noriem vo vývoji chrbtice a zhoršenou tvorbou spojivového tkaniva kĺbov, čo vedie k ich hypermobilite a oslabeniu. Dysplázia kĺbov u detí je diagnostikovaná vo väčšine prípadov bezprostredne po narodení.

V závislosti od lokalizácie patologického procesu je obvyklé vybrať tieto formy tohto ochorenia:

• dysplázia ramenného kĺbu;
• dysplázia lakťa;
• dysplázia bedra (najbežnejší typ);
• dysplázia kolena u detí;
• dysplázia členka u detí.

Klinický obraz každého konkrétneho typu dysplázie kĺbov závisí od mnohých faktorov:

• lokalizácia patologického procesu;
• prítomnosť dedičnej predispozície;
• poranenia pri pôrode a viac.

Vrodená dysplázia spojivového tkaniva bedrového kĺbu sa môže prejaviť skrátením jedného z nôh dieťaťa, asymetrie gluteálnych záhybov a neschopnosťou oddeliť nohy ohnuté na kolenách.

Pri dysplázii kolennej artikulácie vzniká pri pohybe bolesť kolena, ako aj deformácia patelly. U detí s dysplastickými poruchami v oblasti ramien, subluxáciou v kĺbe rovnakého mena, bolestivosťou s pohybmi rúk sa pozorujú zmeny tvaru lopatky.

Patologický proces v kostiach chrbtice u detí má rovnaké symptómy ako dysplázia spojivového tkaniva u dospelých. Porušenia v oblasti krčka maternice sú sprevádzané bolesťami hlavy a problémami s citlivosťou, ako aj motorickou funkciou horných končatín. Dysplázia krčnej chrbtice u detí vo väčšine prípadov spôsobuje vznik hrbolu.

Dysplázia lumbosakrálnej chrbtice u detí sa vyskytuje z rovnakých dôvodov ako akýkoľvek iný typ tohto ochorenia. Patologický proces je sprevádzaný rozvojom deformácií chrbtice, poruchami chôdze a niekedy dokonca úplnou imobilizáciou dolných končatín. Často sa pri dysplázii lumbosakrálnej oblasti pozorujú problémy s urogenitálnym systémom, ochorenia obličiek a orgánov malej panvy.

Medzi znaky DST patrí absencia alebo nízka závažnosť fenotypových príznakov dysplázie pri narodení, dokonca aj v prípadoch diferencovaných foriem. U detí s geneticky determinovaným stavom sa markery dysplázie objavujú postupne počas života.

V priebehu rokov, najmä v nepriaznivých podmienkach (podmienky životného prostredia, potraviny, časté interkurentné ochorenia, stres), sa postupne zvyšuje počet dysplastických znakov a stupeň ich prejavu, pretože Tieto zmeny prostredia zhoršujú východiskové zmeny homeostázy.

Bohužiaľ, nikto nie je imunitný voči dysplázii spojivového tkaniva. Môže sa vyskytnúť aj u dieťaťa, ktorého rodičia sú úplne zdraví. Preto je dôležité poznať elementárne prejavy ochorenia, ktoré by umožnili včasné podozrenie z vývoja patológie a zabránili jej vážnym následkom.

Skutočnosť, že dieťa má dyspláziu spojivového tkaniva, by mala byť podnecovaná skutočnosťou, že počas prvých niekoľkých mesiacov jeho života bolo diagnostikovaných niekoľko ochorení. Ak je ambulantná detská karta plná rôznych diagnóz, ktoré na prvý pohľad nesúvisia, je to už dôvod, prečo sa obrátiť na genetiku.

Predpokladajme tiež, že prítomnosť patologických zmien u dieťaťa pomôže pravidelným pravidelným vyšetreniam vysokokvalifikovaných špecialistov, ktoré určia poruchy pohybového aparátu, obehového systému, očí, svalov a mnoho ďalšieho.

Silná toxikóza u matky, chronická intoxikácia tehotnej ženy, odloženie vírusových ochorení a komplikovaná práca môže viesť k rozvoju DST u dieťaťa.

Patologická diagnostika

Pre presnú diagnózu je potrebné dôkladné vyšetrenie a zber analýz, najmä informácií o dedičných ochoreniach.

Prejavy syndrómu dysplázie sú také rozdielne, že je veľmi ťažké stanoviť diagnózu včas a správne. Na tento účel je potrebné vykonať rad laboratórnych diagnostických vyšetrení, ultrazvukovú echografiu (ultrazvuk), zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MRI) a počítačovú tomografiu (CT), aby sa vykonala štúdia elektrickej svalovej aktivity (elektromyografia), röntgenového vyšetrenia kostí atď.

Diagnóza dysplázie spojivového tkaniva je dlhý, pracný a vždy komplexný proces. V prípade podozrenia na ochorenie sa lekárom v prvom rade predpisuje genetické vyšetrenie mutácií, ako aj klinické a genealogické vyšetrenie tela pacienta.

Diagnóza zahŕňa integrovaný prístup využívajúci klinické genealogické metódy, prípravu choroby pacienta v anamnéze, vykonanie klinického vyšetrenia samotného pacienta a jeho rodinných príslušníkov a okrem toho pomocou molekulárno-genetických a biochemických diagnostických metód.

Okrem toho sa pacientovi odporúča prejsť všetkými odborníkmi, aby sa určil rozsah patologického procesu, rozsah poškodenia vnútorných orgánov a podobne.

Diagnostika DST zahŕňa:

• história;
• všeobecné vyšetrenie pacienta;
• meranie dĺžky telesa a jeho jednotlivých segmentov;
• hodnotenie spoločnej mobility;
• diagnostika dysplázie spojivového tkaniva v krvi;
• stanovenie glukozaminoglykánov a hydroxyprolínu v dennej dávke moču;
• roentgenoskopia chrbtice a kĺbov;
• Ultrazvuk vnútorných orgánov.

Pomocou biochemickej metódy je možné stanoviť koncentráciu hydroxyprolínu a glykozaminoglykánu obsiahnutého v moči, čo je objektívne kritérium pre dyspláziu spojivového tkaniva, ale táto metóda sa používa na potvrdenie diagnózy len zriedka.

liečba

Moderná medicína využíva mnoho rôznych metód liečby syndrómu dysplázie v závislosti od jej prejavov, ale všetky z nich spravidla klesajú na symptomatickú lekársku alebo chirurgickú liečbu. Najťažšou liečbou je nediferencovaná dysplázia spojivového tkaniva v dôsledku nejednoznačných klinických príznakov, nedostatok jasných diagnostických kritérií.

Liečba liekmi zahŕňa použitie horčíkových prípravkov, kardiotrofných, antiarytmických, vegetotropných, nootropných, vazoaktívnych liekov, betablokátorov.

Liečba liekmi je substitučná. Účelom použitia liekov v tejto situácii je stimulovať syntézu vlastného kolagénu. Na tento účel sa používa glukozamín a chondroitín sulfát. Na zlepšenie absorpcie fosforu a vápnika, ktorý je nevyhnutný pre kosti a kĺby, sú predpísané aktívne formy vitamínu D.

Liečba si vyžaduje integrovaný prístup vrátane: t

1. Lekárske metódy založené na použití liekov, ktoré umožňujú stimulovať tvorbu kolagénu. Tieto liečivá zahŕňajú: kyselinu askorbovú, chondroitín sulfát (liečivo mukopolysacharidovej povahy), vitamíny a mikroelementy.
2. Neléčebné metódy, ktoré zahŕňajú pomoc psychológa, individualizáciu denného režimu, fyzioterapiu, masáže, fyzioterapiu, akupunktúru, balneoterapiu a diétnu terapiu.

Kinezioterapia sa zameriava na liečbu syndrómu dysplazie s posilňovaním, udržiavaním svalového tonusu a rovnováhou pohybového aparátu, zabraňovaním vzniku ireverzibilných zmien, obnovením normálnej funkcie vnútorných orgánov a pohybového aparátu, zlepšením kvality života.

Liečba dysplázie spojivového tkaniva u detí sa spravidla vykonáva konzervatívnou metódou. S pomocou vitamínov B a kyseliny askorbovej je možné stimulovať syntézu kolagénu, ktorá spomaľuje vývoj ochorenia. Lekári tiež odporúčajú, aby malí pacienti užívali prípravky horčíka a medi, lieky, ktoré stimulujú metabolizmus minerálov a normalizujú hladiny esenciálnych aminokyselín v krvi.

Režim dňa: nočný spánok by mal byť aspoň 8-9 hodín, niektoré deti sú zobrazené a denný spánok. Je potrebné vykonávať každodenné ranné cvičenia.

Ak neexistujú žiadne obmedzenia pre šport, potom sa musia zapojiť do života, ale v žiadnom prípade nie je profesionálny šport! U detí s hypermobilitou kĺbov zapojených do profesionálneho športu sa veľmi skoro vyvinú degeneratívne-dystrofické zmeny v chrupavke, vo väzoch. Je to spôsobené trvalou traumou, mikro-léziami, ktoré vedú k chronickému aseptickému zápalu a dystrofickým procesom.

Dobrým efektom je terapeutické plávanie, lyžovanie, cyklistika, chôdza do kopca a schodov, badminton, gymnastika wushu. Účinná dávková chôdza. Pravidelné cvičenie zvyšuje adaptačné schopnosti tela.

Terapeutická masáž je dôležitou súčasťou rehabilitácie detí s DST. Uskutočňuje sa masáž chrbta a krku a oblasti goliera, ako aj končatín (priebeh 15-20 sedení).

V prítomnosti plochej valgusovej inštalácie chodidiel je zobrazené nosenie nártov. Ak sa dieťa sťažuje na bolesť kĺbov, venujte pozornosť výberu racionálnej obuvi. U malých detí by mala správna obuv pevne fixovať chodidlo a členkový kĺb pomocou suchého zipsu, mal by mať minimálny počet vnútorných švov a byť vyrobený z prírodných materiálov. Podklad musí byť vysoký, tvrdý, podpätok - 1-1,5 cm.

Odporúča sa vykonávať každodennú gymnastiku pre nohy, robiť kúpanie s morskou soľou na 10-15 minút a masáž chodidiel a nôh.

Chirurgická liečba je indikovaná pacientom s výraznými príznakmi dysplázie, ktoré svojou prítomnosťou predstavujú hrozbu pre život pacienta: prolaps srdcových chlopní, ťažké formy deformácie hrudníka, prietrže stavca.

Terapia DST horčíka obsahujúce liečivá

V súčasnosti sa preukázal vplyv nedostatku horčíka na štruktúru spojivového a kostného tkaniva, najmä kolagénu, elastínu, proteoglykánov, kolagénových vlákien, ako aj mineralizácie kostnej matrice. Účinok nedostatku horčíka na spojivové tkanivo vedie k spomaleniu syntézy všetkých štruktúrnych zložiek, čím sa zvyšuje ich degradácia, čo významne zhoršuje mechanické vlastnosti tkaniva.

Nedostatok horčíka počas niekoľkých týždňov môže viesť k patológii kardiovaskulárneho systému, vyjadreného ako:

• angiospazmus, arteriálna hypertenzia, myokardiálna dystrofia, tachykardia, arytmia, zvýšenie QT intervalu;
• tendencia k trombóze, k neuropsychiatrickým poruchám, prejavuje sa zníženou pozornosťou, depresiou, strachom, úzkosťou, autonómnou dysfunkciou, závratmi, migrénami, poruchami spánku, parestéziami, svalovými kŕčmi.

K viscerálnym deficitom patria bronchospazmus, laryngizmus, hyperkinetická hnačka, spastická zápcha, pylorospazmus, nauzea, vracanie, biliárna dyskinéza a difúzna abdominálna bolesť.

Chronický nedostatok horčíka niekoľko mesiacov alebo viac, spolu s vyššie uvedenými príznakmi, je sprevádzaný výrazným poklesom svalového tonusu, závažnou asténiou, dyspláziou spojivového tkaniva a osteopéniou. Vzhľadom na mnohé klinické účinky sa horčík používa ako liek na liečbu rôznych ochorení.

Úloha vápnika a horčíka ako hlavných prvkov pri tvorbe jedného typu spojivového tkaniva - kostného tkaniva - je dobre známa. Je dokázané, že horčík výrazne zlepšuje kvalitu kostného tkaniva, pretože jej obsah v kostre je 59% celkového obsahu v tele.

Je známe, že horčík priamo ovplyvňuje mineralizáciu organickej kostnej matrice, tvorbu kolagénu, funkčný stav kostných buniek, metabolizmus vitamínu D, ako aj rast kryštálov hydroxyapatitu. Vo všeobecnosti závisí sila a kvalita štruktúr spojivového tkaniva vo veľkej miere od rovnováhy medzi vápnikom a horčíkom.

Deficiencia horčíka a normálne alebo zvýšené hladiny vápnika zvyšujú aktivitu proteolytických enzýmov - metaloproteináz - enzýmov, ktoré spôsobujú remodeláciu (degradáciu) kolagénových vlákien, bez ohľadu na príčiny anomálií v štruktúre spojivového tkaniva, čo vedie k nadmernej degradácii spojivového tkaniva, čo vedie k závažnému poškodeniu spojivového tkaniva. klinické prejavy NDCT.

Horčík má regulačný účinok na používanie vápnika organizmom. Neadekvátny príjem horčíka v tele vedie k ukladaniu vápnika nielen v kostiach, ale aj v mäkkých tkanivách a rôznych orgánoch. Nadmerný príjem potravín bohatých na horčík, porušuje vstrebávanie vápnika a zvyšuje jeho vylučovanie. Pomer horčíka a vápnika - hlavný podiel tela, a to sa musí zohľadniť v odporúčaniach pre pacienta o výžive.

Množstvo horčíka v potrave by malo byť 1/3 obsahu vápnika (v priemere 1000 mg vápnika 350-400 mg horčíka).

Štúdie homeostázy vápnika sú argumentom potvrdzujúcim účinok nedostatku vápnika na tvorbu mikroelementózy a diktujú potrebu vápnika v rovnováhe s horčíkom u pacientov s NDST. Obnovenie narušenej elementárnej homeostázy sa dosahuje racionálnou diétou, meraným cvičením, ktoré zlepšuje stráviteľnosť makro- a mikroelementov, ako aj použitie horčíka, vápnika, stopových prvkov a vitamínov.

V súčasnosti je liečba NDCT s liekmi obsahujúcimi horčík patogeneticky zdôvodnená. Doplnenie nedostatku horčíka v tele vedie k zníženiu aktivity vyššie uvedených enzýmov - metaloproteináz, a teda k zníženiu degradácie a urýchlenia syntézy nových molekúl kolagénu. Výsledky horčíkovej terapie u detí s NDCT (hlavne s prolapsom mitrálnej chlopne, s arytmickým syndrómom na pozadí autonómnej dysfunkcie) ukázali svoju vysokú účinnosť.

V pediatrickej praxi sa široko používajú rôzne liečivá obsahujúce horčík, ktoré sa líšia svojou chemickou štruktúrou, hladinami horčíka a spôsobmi podávania. Možnosti predpisovania anorganických horečnatých solí pre dlhodobú perorálnu terapiu sú obmedzené v dôsledku extrémne nízkej absorpcie v gastrointestinálnom trakte a schopnosti spôsobiť hnačku.

V tomto ohľade je výhodná organická horečnatá soľ (zlúčenina horčíka s kyselinou orotovou), ktorá je dobre adsorbovaná v čreve. Ak je to potrebné, menovanie kardiotrofných, antihypertenzných a vegetotropnyh fondov by sa malo odporučiť horčíkové prípravky ako súčasť kombinovanej terapie.

Zníženie jedného z klinických prejavov NDST - autonómnej dysfunkcie na pozadí horčíkovej terapie je teda jedným z faktov potvrdzujúcich dôležitosť dieslementózy pri vývoji DST. Výsledky štúdie elementárnej homeostázy poukazujú na potrebu jej korekcie pomocou horčíka, vápnika a mikroelementov ako patogenetickej terapie, ktorá môže zabrániť progresii NDCT u detí a adolescentov.

Liečba diétnou terapiou

Základným princípom liečby dysplázie spojivového tkaniva je diétna terapia. Jedlá by mali mať vysoký obsah bielkovín, tukov, sacharidov. Odporúča sa potraviny bohaté na bielkoviny (mäso, ryby, fazuľa, orechy). Aj v strave vyžaduje tvaroh a syr. Výrobky musia tiež obsahovať veľké množstvo stopových prvkov a vitamínov.

Pacientom s DST sa odporúča špeciálna diéta obohatená o ryby, mäso, strukoviny a morské plody. Okrem základnej stravy budú dôležité aj doplnky, ktoré obsahujú polynenasýtené mastné kyseliny.

Pacientom sa odporúča diéta bohatá na bielkoviny, esenciálne aminokyseliny, vitamíny a stopové prvky. Deti, ktoré nemajú patológiu gastrointestinálneho traktu, by sa mali pokúsiť obohatiť stravu prírodným chondroitín sulfátom. Jedná sa o silné mäsové a rybie vývary, mäsové mäso, rôsolovité mäso, rôsol.

Potrebné sú potraviny, ktoré obsahujú veľké množstvo prírodných antioxidantov, ako sú vitamín C a E. To by malo zahŕňať citrusové plody, sladkú papriku, čierne ríbezle, špenát, rakytník a čiernu černoplodú. Okrem toho predpíšte potraviny bohaté na makro a mikroživiny. V extrémnych prípadoch môžu byť nahradené mikroprvkami.

1. Potraviny bohaté na bielkoviny (ryby a morské plody, mäso, orechy, fazuľa), glykozaminoglykány (silný vývar z rýb alebo mäsa), vitamíny (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), mikroprvky (fosfor, vápnik, horčík, selén, zinok, meď).
2. Deti s nadmernou výškou majú vysoký obsah tuku v triede Omega-3. 2. Deti s nadmernou výškou sú vysokými tukmi triedy Omega-3, ktoré inhibujú sekréciu somatotropínu.

Indikácie a kontraindikácie

Racionálny režim dňa, správna výživa, rozumná fyzická námaha a neustále monitorovanie sa môžu rýchlo zbaviť problémov spojených s DST. Dysplázia je dedičná a zdravý životný štýl je prospešný pre všetkých členov rodiny.

Liečba pacientov s DST je náročná, ale odmeňujúca úloha, ktorú je možné dosiahnuť s náležitým dodržiavaním všetkých indikácií a kontraindikácií.

• Denne mierny telesný tréning (20-30 minút) vo forme cvičenia v polohe na chrbte, zameraný na posilnenie svalového tkaniva chrbta, končatín a brucha.
• Aeróbny kardiovaskulárny tréning (chôdza, jogging, jazda na bicykli, odmerané cvičenie v posilňovni, hranie tenisu (tabuľka) atď.).
• Terapeutické plávanie, uvoľnenie záťaže chrbtice.
• Lekárska gymnastika.
• S expanziou koreňa aorty a prolapsom srdcových chlopní - ročným EKG a echokardiografiou.
• Obmedzenia nosnosti (nie viac ako tri kilogramy).
• Lekárske genetické poradenstvo pred manželstvom.

• Všetky druhy kontaktných športov, izometrický tréning, vzpieranie, ťažká poľnohospodárska práca, psychické preťaženie.
• S hypermobilitou kĺbov - víza, strie, nadmerné natiahnutie chrbtice.
• Profesie spojené s vibráciami, ťažkými nákladmi (fyzickými a emocionálnymi), žiarením a vystavením vysokým teplotám.
• Život v oblastiach s horúcim podnebím a vysokým žiarením.

Nedostatok spojivového tkaniva a spojivového tkaniva

Spojivové tkanivo. Zlyhanie spojivového tkaniva a dysplázia spojivového tkaniva.

Spojivové tkanivo trvá asi 85% telesnej hmotnosti, ale donedávna sa predpokladalo, že jeho štruktúry podporujú iba funkčné bunky. Dnes je jasné, že jeho úloha je omnoho dôležitejšia - viazať, zjednocovať, byť prostredím, v ktorom prebiehajú biochemické reakcie. Ako ovplyvňuje stav spojivového tkaniva zdravie celého tela?

Niekoľko desaťročí všeobecnej lekárskej, chirurgickej a ambulantnej praxe formovalo môj celkový skepticizmus voči všeobecne prijatým medicínskym konceptom. Pozorovania pacientov, ktorí opakovane prichádzali na operačný stôl s novými a novými diagnózami (kŕčové žily, prietrže, vynechanie vnútorných orgánov, arteriálne aneuryzmy a mnoho ďalších), ma priviedli k záveru, že v mnohých prípadoch je zbytočné snažiť sa o nápravu samostatnej patológie. - je potrebné hľadať integrovaný (integračný) prístup zahŕňajúci regulačné, adaptívne rezervy tela. Tieto vyhľadávania postupne viedli k vývoju teórie spojivového tkaniva biológie a medicíny, podľa ktorej je príčinou veľkého počtu ochorení porušovanie integračnej funkcie spojivového tkaniva. Táto teória je založená na myšlienke kľúčovej úlohy insuficiencie spojivového tkaniva pri rozvoji mnohých polysymptomatických porúch. Táto porucha by sa mala považovať za jednu z hlavných chorôb, ktoré spôsobujú viacnásobné a rôzne lézie rôznych orgánov.

Porucha spojivového tkaniva

V každom orgáne sú špecializované bunky, ktoré vykonávajú funkcie charakteristické pre tento orgán (v pečeni - hepatocyty, v mozgu - neuróny, v krvi - erytrocyty a biele krvinky, atď.) - Medzi týmito bunkami je tzv. Spojivové tkanivo, ktoré tvorí asi 85% nášho tela a môže byť v rôznych agregačných stavoch - tuhá (kosť), tekutá (krv, lymfy, mozgovomiechová tekutina), gél (chrupavka, medzibunková látka).

Dlhodobo sa verilo, že jeho hlavnou úlohou je slúžiť ako kostra, na podporu tvorby strómy (hlavnej podpornej štruktúry orgánov, tkanív a buniek), ktorá by mala chrániť parenchým (funkčné, špecializované tkanivo orgánov). Nedávny výskum nám však umožňuje drasticky preceňovať úlohu spojivového tkaniva.

Spojivové tkanivo je jednou z najstarších štruktúr z hľadiska evolúcie, je prítomné aj v hydra a dažďovej regulácii chernimmy spojivového tkaniva sa zlepšilo, pričom sa zachovala hlavná funkcia "všetko sa spojiť a spojiť". V ľudskom tele možno spojivové tkanivo vnímať ako jeden systém s princípmi, spätnou väzbou, ktorá realizuje interakciu medzi inými tkanivami (epiteliálnymi, svalovými, nervóznymi atď.).

V prvých dňoch embrya sú kmeňové bunky spojivového tkaniva - mezenchymálne bunky - transformované do mnohých iných typov buniek - kostí, chrupaviek, tukov, ciev, krvi, imunitného systému atď. Iscite vedie k následným dysfunkciám tých orgánov, ktoré sú geneticky spojené s väzivovým tkanivom., Na druhej strane mnohé patologické procesy začínajú v spojivovom tkanive a až potom prechádzajú do funkčných buniek. Dnes sa dokázalo, že región realizuje širokú škálu chorôb: od chrípky a angíny k ateroskleróze a neoplazmom.

Sila spojivového tkaniva je odlišná pre rôznych ľudí od tej istej osoby v rôznom veku. Poruchy spojivového tkaniva sa môžu vyvinúť v jednom z niekoľkých scenárov:

• Oslabenie, uvoľnenie, disociácia vody v súvislosti so štrukturálnym ochorením spojivového tkaniva, vaskulárna hypotenzia, časté delokácie kĺbov a zlomenín kostí, dyskinéza vylučovacieho traktu, vynechanie vnútorných orgánov atď.

• Kalenie, stuhnutosť, sušenie spojivového tkaniva. Teda, kĺbové kontrakcie, palmová a plantárna aponeuróza, fibróza a fibromyositída, hypertenzia, diabetes, infarkt myokardu, mozgová príhoda, atď. Snáď najvýznamnejším príkladom ochorenia spojivového tkaniva pri „suchom“ type je progéria - patologicky skoré starnutie, keď je to 8 rokov. Dieťa vyzerá vychudnuté a pokrčené starým mužom.

• Spojivové tkanivo je tiež prostredím, ktoré obklopuje bunky a zabezpečuje im dodávanie živín a odstraňovanie metabolických produktov z nich. Ak sú tieto „vodivé“ funkcie narušené, potom sa bunková reprodukcia buď spomaľuje (potom dochádza k porušeniu procesov opravy a hojenia, zaznamenávajú sa zápalové procesy atď.), Alebo naopak, začína ich nekontrolovaný rast, čo vedie k rozvoju benígnych nádorov. Zhoršená morfogenetická funkcia spojivového tkaniva v skorých štádiách deformácií a vrodených anomálií.

Z mnohých regulačných procesov, ktoré sa vyskytujú v „hĺbkach“ spojivového tkaniva, je obzvlášť potrebné identifikovať tie, ktoré poskytujú imunitnú obranu tela. Ak je "kapacitancia" spojivového tkaniva struskovaná a pracuje nedostatočne, potom sa imunitné bunky buď pohybujú príliš pomaly (a potom nemajú čas na dosiahnutie požadovaného orgánu alebo cieľového objektu), alebo vstúpia do imunitnej reakcie, ktorá nie je dostatočne zrelá. To vedie k rozvoju obrovského spektra atónií a alergií, vrátane urtikárie, bronchiálnej astmy, diathesis, kolagenogenézy, artritídy atď.

Ďalším dôležitým príznakom nedostatočnosti spojivového tkaniva je nedostatočná koordinácia práce malých a veľkých ciev (tzv. Angiotrofných neuróz). Ak sú cievy tvorené spojivovým tkanivom horšie, potom neurohormonálne mechanizmy ich regulácie fungujú aj nekonzistentne. Takto sa vyskytujú vegetatívne-vaskulárna dystónia, hypo- a hypertenzné ochorenia, ateroskleróza, aneuryzmy, zápalové procesy, atď., A tým sa zhoršuje troficita tkaniva a uzatvára sa začarovaný kruh zlyhania spojivového tkaniva. Úloha spojivového tkaniva v procese starnutia je enormná. Dokonca aj Ilya Mechnikov poukázal na zhoršenie spojivového tkaniva ako hlavnú príčinu starnutia: „Muž je taký starý ako jeho spojivové tkanivo,“ napísal. Viac ako 90% takýchto škodlivých látok, ako sú metabolické odpadové produkty, soli ťažkých kovov, pesticídy, herbicídy atď., Sa ukladá do spojivového tkaniva podkožného tukového tkaniva, omentum, svalov, fibrózneho tkaniva pľúc, pečene, sleziny, lymfatických uzlín.

Rezervné schopnosti organizmu, procesy adaptácie na stres sú tiež úzko späté so stavom spojivového tkaniva; v prípade jeho podradenosti sa objavujú adaptívne poruchy, syndróm chronickej únavy atď. Podľa stresovej teórie G. Selyeho, ktorá bola rozvinutá v šesťdesiatych rokoch, sú nadobličky kľúčovým orgánom v adaptačných procesoch, ale dnes existujú nové informácie o úlohe spojivového tkaniva ako vodivého a regulačného prostredia, vrátane adaptačných procesov, nám umožňuje doplniť doktrínu Selye.

Najdôležitejšou funkciou spojivového tkaniva dnes teda možno považovať funkciu prenosu informácií, zahrnutie rezerv ako jedno tkaný odraz a pamäť („vnútorný lekár“).

Spojivové tkanivo v kozmetike

Ako viete, stav kože odráža stav tela ako celku. S cieľom zlepšiť pokožku a zlepšiť jej vzhľad nemožno ignorovať úlohu spojivového tkaniva, ktoré je „spoločným miestom“ orgánov a systémov. Okrem toho je samotná koža 70% zložená z spojivového tkaniva; podobné štruktúry - podkožný tuk, fascia, krvné cievy, kosti, kĺby, medzistavcové chrupavky, krv, lymfy - sú vo veľkej miere tvorené spojivovým tkanivom v jednom z ich fázových stavov (tuhé, kvapalné, gélové,

Pozrime sa ako príklad systémového myslenia na rozvoj patológie organizmu, ktorá v konečnom dôsledku ovplyvňuje stav kože. V dôsledku mnohých príčin (zamorenie červami, ožarovanie, intoxikácia), kolagén a elastín v pľúcach a hrubom čreve „oslabujú“ a strácajú správnu kvalitu. Pľúca začnú dýchať len ich vrcholy. Endogénny oxid uhličitý nie je vydychovaný úplne - telo má „kyslú ranu“. Časté plytké dýchanie spôsobuje nadmernú rýchlu deskvamáciu vrstiev epitelu, traumatizáciu a opotrebovanie lymfatických uzlín. Existujú chronické zápalové procesy dýchacích ciest (tonzilitída, antritída, konjunktivitída, otitis, atď.). Vylučovaný hlien vstupuje do pažeráka a potom do žalúdka, čo ho robí anacidným, to znamená, že nie je schopný tráviť potravu a estetika kože priamo závisí od fungovania gastrointestinálneho traktu, vrátane čriev, integrity zubov atď. preberá niektoré z inferenčných funkcií. Takže, nie „keď sme pracovali“ v celom reťazci, nedostaneme krásnu, zdravú kožu.

Okrem toho spojivové tkanivo ako hlavná zložka cievneho systému zohráva kľúčovú úlohu pri zabezpečovaní trofických procesov kože. Jeho nedostatočnosť urýchľuje zmeny súvisiace s vekom, vedie k výskytu kŕčových ochorení, vegetatívnej dystónie, atď. Je napríklad ľahké zistiť, ako krátky bude účinok korekcie "žiliek pavúkov" lokálnymi metódami, ak sa objavia znovu a znovu kvôli slabému spojivovému tkanivu.

Celulitída ako dysfunkcia spojivového tkaniva

Jedným z prejavov slabosti spojivového tkaniva tela je celulitída. Normálne proteínové špirály kolagénu a elastínu, tvoriace jarné mikro oscilácie, „masáže“ a podporujúce tukové bunky (adipocyty) vytvárajú štruktúru medzibunkového gélu, kapilár, lymfatických ciev. Ak kolagén a elastín nie sú dostatočne silné a elastické, potom sa kapiláry stávajú atonickými, nie životaschopnými, odtok krvi a lymfy sa stáva ťažkým, edém tkaniva sa vytvára; výživa tukových buniek je narušená, v dôsledku čoho začnú nekontrolovateľne zadržiavať nekvalitný, zmydelnený tuk, ktorý nie je k dispozícii na spracovanie ako zdroj energie.

Poruchy spojivového tkaniva a štruktúry tela

Obrovské množstvo vrodených deformácií tela je spojené so slabosťou spojivového tkaniva (obr. 2). Gravitačné sily, ktoré pôsobia na nedostatočne silnú štruktúru, už v detstve vytvárajú vizuálne viditeľné poruchy pohybového aparátu a ďalších štruktúr. Pri skúmaní žiakov vo veku 9-10 rokov sa v 85% prípadov pozorujú patológie genézy spojivového tkaniva a u 58% detí sa prejavujú defektmi v štruktúre tkaniva kostnej drene (častejšie u dievčat). 18% z nich sú deformity hrudníka, 63% - skolióza, 60% - zakrivenie nôh, 3 - 20% - deformácia kĺbov (zakrivenie nosa, zuby, šabľová tibia, halový valgus, kolenná hyper mobility, brachydactyly ("pianistické prsty" )).

Podľa tej istej štúdie má 40% adolescentov také kožné patológie, ako je nadmerná pohyblivosť (hyperelastóza) - 13%, zamatová, drobivosť - 22%, pergamen, tenkosť - 42%, strie, prestávky - 4%, pooperačné „cigaretové“ stehy papier "- 5%.

Plastická chirurgia

Mnoho estetických defektov, vrátane tých na tvári, je spojených s vrodeným nedostatkom spojivového tkaniva. To platí najmä pre chrupavkové štruktúry - nos, uši (obr. 3). Chybné spojivové tkanivo často neposkytuje adekvátne hojenie a v týchto prípadoch sa môžu vyskytnúť komplikácie počas rinoplastiky, rôznych zdvíhacích účinkov atď.

Preto je vhodné zahrnúť do zberu údajov o anamnéze stav spojivového tkaniva, ako aj poskytnúť opatrenia na jeho detoxikáciu a zlepšenie v priebehu postupov prípravy na operáciu.

Immoderná kondícia

Nadmerná kondícia prispieva k noseniu tkaniva, najmä medzi tými, ktorí majú prirodzenú slabosť (táto porucha sa nazýva dysplázia spojivového tkaniva a môže byť sotva znateľná alebo výrazná). Ako viete, svalové vlákno má tvar vretena a je pripojené na kosti na dvoch koncových bodoch s väzivovými tkanivovými štruktúrami - šľachami.

Ak sú body pripojenia slabé, potom šľachy, ktoré sa príliš rozprestierajú, „skrývajú“ účinok svalovej kontrakcie a je potrebné vynaložiť ďalšie úsilie na dosiahnutie výsledku. Súčasne sa ľahko poškodia šľachy a väzy a časom sa ich opotrebovanie zvýši preťažením spojivového tkaniva s neadekvátnym zaťažením, postupne znižujeme jeho regulačnú funkciu - to je jeden z dôvodov rýchleho a dramatického kolapsu zdravia a kondície medzi profesionálnymi športovcami po ich kariére končí.

Účinky na spojivové tkanivo

Kozmetológovia, ako aj lekári iných špecialít, by mali systematicky rozmýšľať, aby riešili špecifické estetické problémy, reprezentovali štruktúru a funkcie spojivového tkaniva, jeho systémovú organizáciu a metabolické procesy podpory života.

Pred vážnymi kozmetickými zákrokmi je potrebné odporučiť úplné vyšetrenie, aby sa vyhodnotili procesy starnutia rôznych častí tela. Ako sa vyvíjalo telo - symetricky alebo asymetricky? Ktorá polovica je staršia? Ktoré reparatívne procesy idú aktívnejšie? Ako prebieha proces hojenia (hodnotenie zjazvenia atď.)? Ako pomôcť črevám, obličkám, žalúdku, pľúcam, mozgu? Až po zodpovedaní týchto otázok môže byť pacient požiadaný o operáciu.

V mojej praxi trvá úplné vyšetrenie pacienta 2-2,5 hodiny. Vankúš hlava, vlasy, zuby, neba, koža, oči, uši, krtkovia, odtlačky prstov, prstov, žíl, tepien, srdca, kostí, väzov, kĺbov, atď. - to všetko môže povedať pozornému lekárovi veľa o stave spojivového tkaniva a tela ako celku.,

Minimalizácia negatívnych vplyvov

Stručne uvádzame niektoré faktory, ktoré môžu nepriaznivo ovplyvniť stav spojivového tkaniva.

1. Ostré výkyvy v acidobázickej rovnováhe sa vyskytujú počas psychického stresu, s dlhými prestávkami v jedení, poruchami spánku a bdelosti, ako aj nadmernou konzumáciou nápojov nasýtených oxidom uhličitým.

2. Mechanické stláčanie úzkych odevov a obuvi. Trvalý vonkajší vplyv prudko porušuje nervový, endokrinný, spojivový trofizmus a vedie k vzniku hrubých záhybov, subkutánnych konsolidácií, stagnácii, celulitíde.

3. Nadmerné žiarenie. Masová smrť ochranných buniek v blízkosti kapilárneho priestoru vedie k prudkému namáhaniu všeobecného metabolizmu a oslabuje všetky faktory prirodzenej rezistencie spojivového tkaniva.

4. Nevyvážená strava. V prvom rade je potrebné venovať pozornosť rovnováhe vysokomolekulárnych a nízkomolekulárnych lipidov (a teda opustiť ťažké živočíšne tuky - jahňacie, bravčové - v prospech červených rýb, olivového oleja zo studenej tlače atď.). Po druhé, nerovnováha bielkovín a tukov vedie k potrebe premeny na druhú a tento proces je veľmi energeticky náročný. Tak dochádza k ďalšiemu metabolickému stresu, pyrodoxácii lipidov, prudkým výkyvom acidobázickej rovnováhy, nasledovaným zhoršením spojivového tkaniva, depresívnych stavov atď.

Na zlepšenie funkcie spojivového tkaniva možno odporučiť:

Mierna masáž na princípe „neubližujte“. Spojivové tkanivo je individuálne, takže hlavným kritériom je blaho pacienta. Tu sú použiteľné testy pohody, individuálne pre každého pacienta. Treba si uvedomiť, že po masážnych účinkoch na taký veľký orgán, ako je koža (a jej hmotnosť dosahuje 12 kg), dochádza k masívnemu úniku z kapilár toxických produktov, ktoré vstupujú do veľkých ciev a môžu negatívne ovplyvniť fungovanie pečene, čriev, mozgu a mozgu. pr.

Dos Alekseeva je hydroterapeutický prístroj na kapilárnu masáž, ktorého účinok možno dosiahnuť medzi efektom Charcotovej sprchy a terpentínových kúpeľov podľa Zalmanova. Ale ak Zalmanov kúpeľ, horiace sliznice, spôsobuje podráždenie kože a neurogénne vzrušenie, a Charcot je výplach so silným prúdom poškodzuje tkanivá (čo môže viesť k ich smrti, fibrózy, fibrolip vzhľad), sprcha Alekseev jemne ovplyvňuje kapilárnej postele vlnitým spôsobom. Kapilárna sieť sa nazýva druhé srdce, umiestnené na periférii vo forme elastického kolagén-elastínového filmu. Počas hydromasážneho sprchovania sa kapiláry (ktorých celkový priemer je približne 1 m) aktívnejšie zapájajú do krvného obehu, stagnujúca krv sa „vytlačí“, čo znamená, že sa urýchľuje eliminácia toxínov, metabolických vedľajších produktov a pod., ktorá poskytuje kolagén-elastínovú „pružinovú“ masáž, ktorá chýba v tkanivách.

Ipplikator Kuznetsova - iný spôsob, ako spôsobiť lokálne podráždenie a zodpovedajúcu reflexnú reakciu tela. Túto metódu možno považovať za viacbodovú akupunktúru. Pri použití hipplikátora sa do krvi uvoľňuje až 50 biologicky aktívnych látok, pričom sa realizuje kaskáda regeneračných reakcií, nielen lokálnych, ale aj systémových. Hypplicator sa často používa na zmiernenie bolesti chrbta atď., Ale možno ho tiež považovať za silný aktivátor kapilárneho obehu.

Nutričná terapia Metabolická životná podpora tela zahŕňa obrovské množstvo zložiek v metabolických procesoch, z ktorých asi 600 musíme dostať zvonku. Výmena je založená na vzorci „substrát + enzým + kofaktor = produkt“ a bez poskytnutia všetkých jeho zložiek nedostaneme vysokokvalitný kolagén a elastín, plnohodnotnú jazvu, dobré hojenie rán, normálnu reakciu na traumatické manipulácie, vrátane implantátov atď. Dnes už nie je dôležitá nutričná podpora pre telesné funkcie prostredníctvom doplnkov stravy.

Štúdie ukazujú vzťah medzi očakávanou dĺžkou života a prevalenciou doplnkov stravy. Pre porovnanie, dajme Japonsku, kde ženy žijú v priemere 87 rokov, a mužom 83 rokov, a počet ľudí, ktorí užívajú výživové doplnky, dosahuje 92% celej populácie a Rusko, kde BAA má 3% populácie a priemerná dĺžka života je v tomto poradí. 71 rokov a 58 rokov.

Akým zložkám treba venovať pozornosť pri vývoji výživového programu na podporu spojivového tkaniva?

• Aminokyseliny. Riešia problém resyntézy proteínov na základe genómu spojivového tkaniva. Všetky aminokyseliny v MIGS K-LP.

• Meď. Posilňuje krížové prešitie kolagénu. Meď (Cu) je mimoriadne užitočným a dôležitým prvkom ľudského tela. Základná látka pre syntézu spojivového tkaniva. Vďaka tomuto efektu je možné predĺžiť mladosť pokožky (vrásky sa objavia oveľa neskôr). Okrem toho meď zlepšuje prívod kyslíka do tkanív, posilňuje svalovú kontrakciu a všeobecne má pozitívny vplyv na organizmus. Preto je veľmi dôležité vedieť, v ktorých výrobkoch mikrobunka obsahuje av akom množstve. Ak sú potraviny bohaté na meď pravidelne zahrnuté do vašej stravy, môžete zostať mladý, krásny a zdravý na dlhú dobu.

Osoba by mala konzumovať od 1,5 do 3 mg. meď denne do tela fungovala správne.

Obsah medi v mg. na 100 g produktu

sezam 4.1
slnečnicové semená 1.8
lieskový orech 1.7
orech 1.6
borovicová matica 1.3
ľan 1.2
cirok 1.1

• Zinok. Stabilizuje metabolické procesy v bunkách spojivového tkaniva kože, fascie atď.

• Železo. Hlavným zdrojom zásobovania tkanív kyslíkom, hlavným normalizátorom funkcií tvorby krvi, imunity, práce ciev, mozgu, sleziny, pečene.

• Vitamín C. V súvislosti s fajčením, pretrvávajúcim stresom, oslabujúcimi chorobami sa významne zvyšuje potreba vitamínu C: dvojhodinový výrobný konflikt vyprázdni telo o 6 gramov vitamínu C! Jeho nedostatok spôsobuje, že telo je bez stresu a v skutočnosti ide o psychický stres (to znamená zlyhanie inštinktu sebazáchovy), ktorý spôsobuje 56% celkových systémových porúch.

Dysplázia spojivového tkaniva je porušením tvorby a vývoja spojivového tkaniva, pozorovaného ako v štádiu rastu embrya, tak aj u ľudí po ich narodení. Všeobecne sa termín dysplázia vzťahuje na akékoľvek porušenie tvorby tkanív alebo orgánov, ku ktorému môže dôjsť ako v maternici, tak aj po narodení. Patológie sa vyskytujú v dôsledku genetických faktorov, ktoré ovplyvňujú tak vláknité štruktúry, ako aj hlavnú látku, ktorá tvorí spojivové tkanivo.

Niekedy môžete nájsť mená ako dysplázia spojivového tkaniva, vrodená insuficiencia spojivového tkaniva, dedičná kolagenopatia, hypermobilný syndróm. Všetky tieto definície sú synonymom hlavného názvu ochorenia.

Genetické mutácie sa vyskytujú kdekoľvek, pretože spojivové tkanivo je distribuované po celom tele. Reťazce elastanu a kolagénu, z ktorých sa skladá pod vplyvom nesprávneho fungovania, sú mutované gény tvorené s poruchami a nie sú schopné odolať mechanickým zaťaženiam, ktoré na ne pôsobia.

Dysplázia diferencovaná. Je spôsobená dedičným faktorom určitého typu, ktorý sa klinicky živo prejavuje. Génové defekty a biochemické procesy sú dobre študované. Všetky ochorenia spojené s diferencovanou dyspláziou sa nazývajú kolagenopatie. Tento názov je spôsobený tým, že patológia je charakterizovaná zhoršenou tvorbou kolagénu. Táto skupina zahŕňa také ochorenia ako letargický syndróm, Marfan cider a Ehlers-Danlosove syndrómy (všetkých 10 typov).

Nediferencovaná dysplázia. Podobná diagnóza sa robí v prípade, keď príznaky ochorenia, ktoré postihli osobu, nemožno pripísať diferencovanej patológii. Najčastejšie dochádza k tomuto typu dysplázie. Choroba postihuje deti aj mladých ľudí.

Stojí za zmienku, že ľudia s týmto druhom dysplázie nie sú považovaní za chorých. Jednoducho povedané, majú potenciálny sklon k veľkému počtu patológií. To spôsobuje ich neustály pobyt pod lekárskym dohľadom.

Symptómy dysplázie spojivového tkaniva

Patológia sa prejavuje množstvom symptómov. Ich závažnosť môže byť mierna a závažná.

Toto ochorenie sa prejavuje u každého pacienta individuálne, avšak bolo možné kombinovať symptómy narušenia tvorby spojivového tkaniva do niekoľkých veľkých skupín syndrómov:

Neurologické poruchy. Často je to takmer 80% pacientov. Vegetatívna dysfunkcia sa prejavuje záchvatmi paniky, búšenie srdca, závraty, potenie, mdloby a iné prejavy.

Astenický syndróm, ktorý sa vyznačuje nízkou výkonnosťou, únavou, závažnými psycho-emocionálnymi poruchami, neschopnosťou znášať zvýšenú fyzickú námahu.

Poruchy aktivity chlopní syndrómu srdca alebo chlopne. Vyjadruje sa v degenerácii myxomatóznej chlopne (progresívny stav, ktorý mení anatómiu chlopňových chlopní a znižuje ich výkon) a pri prolapsoch srdcových chlopní.

Thoracodiapragmal syndróm, ktorý sa prejavuje porušením štruktúry hrudníka, čo vedie k jeho nálevke alebo deformácii v tvare kýlu. Niekedy dochádza k deformite chrbtice, vyjadrenej v skolióze, hyperkifóze, kyfoskolióze.

Choroba postihuje aj cievy. To sa prejavuje v kŕčových žilách, vo svalových léziách artérií, vo vzhľade žiliek pavúkov, v poškodení vnútornej vrstvy cievnych buniek (endotelová dysfunkcia).

Syndróm náhleho úmrtia, ktorý je spôsobený poruchami fungovania chlopní a ciev v srdci.

Nízka telesná hmotnosť.

Zvýšená mobilita kĺbov. Napríklad pacient trpiaci dyspláziou môže ohnúť malíček v opačnom smere o 90 stupňov, alebo pererazgutové lakte a kolená v kĺboch.

Valgusova deformita dolných končatín, keď nohy v dôsledku zmien majú tvar písmena X.

Porušenie gastrointestinálneho traktu, vyjadrené ako zápcha, bolesť brucha alebo opuch, strata chuti do jedla.

Časté ochorenia horných dýchacích ciest. Pneumónia a bronchitída sa stávajú stálymi spoločníkmi ľudí s podobnou genetickou abnormalitou.

Koža je číra, suchá a pomalá, bezbolestne oneskorená, niekedy môže tvoriť neprirodzený záhyb na ušiach alebo špičke nosa.

Pacienti trpia plochým aj pozdĺžnym.

Horné a dolné čeľuste pomaly rastú a nezodpovedajú všeobecným proporciám osoby.

Imunologické poruchy, alergické reakcie.

Dislokácia a subluxácia kĺbov.

Myopia, angiopatia sietnice, astigmatizmus, subluxácia šošovky, strabizmus a odchlípenie sietnice.

Neurotické poruchy, vyjadrené v depresii, fóbii a mentálnej anorexii.

Psychologické problémy pacientov trpiacich dyspláziou spojivového tkaniva

Pacienti so zavedenou diagnózou patria do skupiny psychologických rizík. Podceňujú svoje vlastné schopnosti, majú nízku úroveň nárokov.

Zvýšená úzkosť a depresia vedie k vysokej zraniteľnosti pacientov. Kozmetické defekty vzhľadu spôsobujú, že títo ľudia si nie sú istí sami sebou, nespokojní so životom, bezinitsitatnym, vyčítavajúc sa v každej maličkosti. Pacienti majú často tendenciu k samovražde. Na pozadí týchto prejavov u pacientov s dyspláziou je významne znížená životná úroveň, sociálne prispôsobenie je ťažké. Niekedy je autizmus.

príčiny

Základom výskytu patologických procesov sú určité génové mutácie. Toto ochorenie môže byť dedičné.

Niektorí vedci tiež naznačujú, že tento typ dysplázie môže byť spôsobený nedostatkom horčíka v tele.

diagnostika

Keďže choroba je dôsledkom genetických mutácií, na jej diagnostiku je potrebná klinická genealogická štúdia.

Okrem toho lekári používajú na objasnenie diagnózy nasledujúce metódy:

Analýza sťažností pacientov. Vo väčšine prípadov pacienti indikujú problémy s kardiovaskulárnym systémom. Často sa zistilo, prolaps mitrálnej chlopne, menej aneuryzmy aorty. Pacienti tiež trpia bolesťou brucha, distenziou a dysbiózou. Pozorované odchýlky v dýchacom systéme v dôsledku slabých stien priedušiek a alveol. Prirodzene, nie je možné ignorovať kozmetické defekty, ako aj porušenia v práci kĺbov.

História užívania, ktorou je štúdium histórie ochorenia. Ľudia trpiaci podobným genetickým ochorením sú častí „hostia“ kardiológov, ortopedov, ORL lekárov, gastroenterológov.

Je potrebné zmerať dĺžku všetkých častí tela.

Taktiež sa používa takzvaný „test zápästia“, keď ho môže pacient úplne uchopiť palcom alebo malým prstom.

Vyhodnocuje sa pohyblivosť kĺbov podľa kritérií Baytona. Pacienti majú spravidla hypermobilitu.

Užívanie dennej vzorky moču, v ktorej sa určujú hydroxyprolínové a glykozamínové glykány, ako výsledok rozpadu kolagénu.

Všeobecne platí, že diagnóza ochorenia nie je ťažké, a skúsený lekár potrebuje len jeden pohľad na pacienta pochopiť, čo je problém.

Liečba dysplázie spojivového tkaniva

Treba si uvedomiť, že táto patológia spojivového tkaniva nie je prístupná liečbe, ale integrovaným prístupom k liečbe ochorenia je možné spomaliť jeho vývoj a výrazne uľahčiť život človeka.

Hlavné metódy liečby a prevencie sú nasledovné: t

Výber špecializovaných športových komplexov, fyzioterapia.

Dodržiavanie správnej výživy.

Užívanie liekov na zlepšenie metabolizmu a stimuláciu produkcie kolagénu.

Chirurgický zákrok zameraný na korekciu hrudníka a pohybového aparátu.

Terapia bez použitia liekov

Po prvé, je potrebné poskytnúť pacientovi psychologickú podporu, postaviť ho, aby odolal chorobe. Je potrebné poskytnúť mu jasné odporúčania týkajúce sa dodržiavania správnej dennej rutiny, určiť zdravotné a fitness komplexy a minimálne potrebné zaťaženia.

Pacienti by mali systematicky podstúpiť fyzikálnu terapiu až niekoľkokrát ročne. Užitočné, ale len pri absencii hypermobility kĺbov, strečing, víza - podľa prísnych odporúčaní lekára, rovnako ako plávanie, hrať rôzne športy, ktoré nie sú uvedené v zozname kontraindikovaných.

Neléčivá liečba dysplázie spojivového tkaniva zahŕňa:

Kurzy terapeutickej masáže.

Vykonanie súboru individuálne vybraných cvičení.

Fyzioterapia: nosenie goliera, ultrafialového žiarenia, soľných kúpeľov, trenie a liatie.

Psychoterapia s návštevou psychológa a psychiatra v závislosti od závažnosti psycho-emocionálneho stavu pacienta.

Diéta pre dyspláziu spojivového tkaniva

Diéta pre ľudí s dyspláziou je odlišná od bežnej stravy. Existuje mnoho pacientov, ktorí potrebujú, pretože kolagén má schopnosť okamžite sa rozpadnúť. Strava by mala zahŕňať ryby a všetky morské plody (bez alergií), mäso, strukoviny.

Môžete a mali by ste jesť bohaté mäsové vývary, zeleninu a ovocie. Nezabudnite zahrnúť do diéty pacientov syry durum. Podľa odporúčania lekára je potrebné použiť aktívne biologické aditíva patriace do triedy Omega rybieho oleja v kombinácii s ľanovým olejom a olejom z kamélky, čo dáva synergický efekt.

Užívanie liekov

Príjem liekov sa vykonáva v závislosti od stavu pacienta od 1 do 3 krát ročne. Jeden kurz trvá približne 6 až 8 týždňov. Všetky lieky sa musia užívať pod prísnym dohľadom lekára s kontrolou vitálnych funkcií. Odporúča sa zmeniť lieky, aby sa vybrali optimálne prostriedky.

Na stimuláciu produkcie kolagénu sa používajú syntetické vitamíny B, kyselina askorbová, síran meďnatý 1%, citrát horečnatý a ďalšie komplexy.

Pre katabolizmus glykozaminoglykánov sú predpísané Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon.

Osteogén, alfakalcidol, vápnik Upsavit a iné prostriedky sa používajú na stabilizáciu metabolizmu minerálov.

Glycín, orotát draselný, kyselina glutámová sú predpísané na normalizáciu hladiny voľných aminokyselín v krvi.

Riboxín, Mildronát, Limontar, Lecitín atď. Sú predpísané na normalizáciu stavu bioenergie.

Ľudia trpiaci touto patológiou sú kontraindikovaní:

• Psychické preťaženie a stres.
• Tvrdé pracovné podmienky. Profesie spojené s konštantnými vibráciami, žiarením a vysokými teplotami.
• Všetky druhy kontaktných športov, vzpieranie a izometrický tréning.
• Ak je hypermobilita kĺbov, víza a akékoľvek chrbtice sú zakázané.
• Ubytovanie na miestach s horúcim podnebím.

Treba poznamenať, že ak ide o komplexnú liečbu liečby a prevencie genetickej abnormality, výsledok bude nevyhnutne pozitívny. V terapii je dôležité nielen fyzické a lekárske riadenie pacienta, ale aj vytvorenie psychologického kontaktu s ním. Obrovskú úlohu v procese obmedzovania progresie ochorenia zohráva pacientova ochota usilovať sa, hoci nie úplne, ale o obnovu a zlepšenie kvality svojho života.

Autor článku: dms, terapeut Mochalov Pavel Alexandrovič a MUDr. Alexander Alekseev, profesor, Klinika predĺženia života.