Trombocytóza je hematologická patológia charakterizovaná zvýšením počtu krvných doštičiek v krvi.
Provokujúci faktor je spojený so zhoršenou funkciou kmeňových buniek kostnej drene.
Takáto porucha spôsobuje zrýchlenú „produkciu“ krvných doštičiek a stáva sa prekážkou pre rozpad.
Okrem toho, distribúcia v krvnom riečišti "krvných doštičiek", ako sa to nazýva po druhýkrát, doštičky, zmeny hore. Číselný ukazovateľ zdravej tvorby krvi sa pohybuje od 200-400 * 10 9 / l. Hodnota, ktorá klesne pod 200 indikuje trombocytopéniu, zvýšenie hodnôt nad čiarou 400 indikuje trombocytózu.
Zoznam úloh pridelených týmto krvným jednotkám:
Určenie typu patológie je mimoriadne dôležitou úlohou, pretože choroba je schopná objaviť sa ako samostatná jednotka „pripravená na boj“, alebo sa stať impozantnou komplikáciou iných hematologických porúch.
Nasledujúce typy trombocytózy sú klasifikované: t
Prvé dva body tohto zoznamu sú charakterizované podobnou patogenézou, vývoj patológií je spôsobený poruchami kmeňových hematopoetických buniek.
V klonálnej forme trpia kmeňové bunky nádorovou léziou, ktoré sú vysoko citlivé na trombopoetín.
Tvorba krvných doštičiek je mimo kontroly tela, sú produkované funkčne „chybné“, čo vedie k narušeniu normálnej interakcie s inými prvkami obehového systému.
Zvyšuje tendenciu vzniku krvných zrazenín.
Primárna trombocytóza je spôsobená zhoršenou výkonnosťou kmeňových buniek kostnej drene, v ktorých je jednorazový alebo skupinový rast hematopoetických miest „fixovaný“.
Rizikové osoby sú staršie osoby.
U detí, adolescentov sú takéto problémy zriedkavé.
Sekundárna forma ochorenia sa vyvíja na pozadí hlavnej chronickej patológie pacienta, ktorý je znepokojujúci. Etiologický vzor je mnohostranný:
Pozrime sa na tento zoznam.
1. Penetrácia infekcie - podobný dôvod zaujíma vedúcu pozíciu medzi faktormi vyvolávajúcimi zvýšenie hladiny krvných doštičiek. A na prvom mieste baktérie, živý príklad meningokokového ochorenia (meningitída, pneumónia). Mimoriadne nebezpečná infekčná patológia, rozšírená, prechodná. Vysoké riziko závažných komplikácií, dokonca aj smrti.
Okrem iných dôvodov, ktoré sú menej bežné, stojí za zmienku:
2. Stresový stav, ktorý nastane po závažnom zranení, operácia, ktorá bola prenesená, sa môže stať katalyzátorom ochorenia. Okrem toho vývoj patológie prispieva k poškodeniu tkaniva počas pankreatitídy, enterokolitídy.
3. Zápal - významný faktor v zozname príčin vyvolávajúcich rýchly nárast hladín krvných doštičiek. Tento nárast je spôsobený zvýšením hladiny interleukínu, čo prispieva k urýchleniu tvorby hormónu nazývaného trombopoetín.
Reguluje činnosť krvných doštičiek: dozrievanie, delenie, uvoľňovanie do krvného obehu.
Zoznam zápalových patológií podieľajúcich sa na zahusťovaní, zvýšenie viskozity krvi:
4. Hematologický faktor - nedostatočné množstvo železa. Ak sa pozoruje symptomatický vzor trombocytózy, určite sa stanoví test na feritín.
5. Odstránenie sleziny je silným argumentom pre vznik reaktívnej trombocytózy, pretože tretina produkovaných krvných doštičiek je v tomto orgáne zdravá. Chirurgický zákrok na odstránenie vedie k zníženiu objemu distribúcie krvi, umelému zvýšeniu hladiny krvných doštičiek. Tento stav je obsiahnutý v chorobe, ktorá sa nazýva asplénia - slezina chýba.
Ľudia, ktorých vek „prekročil“ značku päťdesiatich rokov, sú vystavení veľkému riziku oboznámenia sa s trombocytózou, navyše pohlavie pacienta nemá významný vplyv na výskyt ochorenia.
Typické prejavy ochorenia - tvorba krvných zrazenín v krvných cievach, zvýšené krvácanie.
Žily (maternica, portál, slezina, pečeň) a artérie (pľúcne, karotické, mozgové) môžu trpieť trombózou.
Čo sa týka typov krvácania, ktorých sťažnosti sú charakteristické pre zvýšené hladiny krvných doštičiek, zoznam patologických porúch je rozsiahly:
Okrem toho symptomatický obraz inherentnej trombocytózy môže dopĺňať:
Pri systematickom opakovanom krvácaní sa pravdepodobne vyvinie anémia z nedostatku železa.
Klinický obraz pacientov sa môže výrazne líšiť. Za „populárne“ príznaky primárnej trombocytózy sa považujú: bolesti hlavy, krvácanie.
Je dobré, ak je správna diagnóza vykonaná pred začiatkom hemoragických porúch a tvorbou krvnej zrazeniny. Primeraná liečba v správnom čase zabráni nebezpečným komplikáciám. Trombus začne bojovať v počiatočnom štádiu, keď proces agregácie krvných doštičiek (lepenie krvných buniek (buniek)) nezískal patologické rytmy, ktoré prekročili prípustné hodnoty. Rýchlosť agregácie, čo je dobrá tvorba krvi, „potvrdzuje“ úplné zásobovanie tkanív a orgánov kyslíkom, v závislosti od induktora, sa pohybuje od 30-90%.
Keď celkový krvný obraz ukázal zvýšený počet krvných doštičiek, je pravdepodobné, že lekár odporučí podstúpiť špecializované vyšetrenie v hematologickej nemocnici. Takýto scenár nie je vždy fyzicky spustiteľný z dôvodu mnohých okolností:
Povinné diagnostické opatrenia, ktoré pomôžu presnejšie opísať etiológiu ochorenia:
Na elimináciu onkologického faktora bude potrebné vymenovanie ďalších štúdií.
Smerový vektor terapeutického procesu je určený typom ochorenia.
V základnej forme sú medzi lekárskymi predpismi prítomné nasledujúce lieky:
Tieto lieky zahŕňajú heparín, Livarudin, Argothoban.
Vyžaduje systematické (denné) monitorovanie hladín krvných doštičiek.
Terapia klonálnej formy ochorenia je založená na integrovanom používaní protidoštičkových liečiv. Medzi nimi sú aspirín, klopidogrel, tiklopidín.
Pri menovaní sa berie do úvahy faktor rastu, hmotnosť pacienta. Čo sa týka kyseliny acetylsalicylovej, berúc do úvahy pravdepodobné vedľajšie účinky na sliznice gastrointestinálneho traktu, môže ulcerogénny účinok vyvolať recidívu gastritídy, vredov.
Príjem je vhodný, keď nie sú žiadne problémy žalúdka a čriev, žiadne erózie, ulcerózne lézie gastrointestinálneho traktu. Používajte výlučne podľa lekárskych pokynov.
Počas tehotenstva je zvýšenie hladín krvných doštičiek skôr fyziologickým javom, zriedkavo vyžadujúcim úpravu. Predpisujú špeciálne lieky, ktoré okrem kontroly krvných zrazenín zvyšujú imunitu, zlepšujú uteroplacentálny obeh.
V neskorších štádiách ochorenia, keď je prebytok normy hmatateľný, je liečba rozšírená o cytostatickú liečbu. Možno, že vymenovanie oddelenie - postupy na odstránenie prebytočných krvných doštičiek z krvi. Pri sekundárnej trombocytóze sa lieči hlavné ochorenie, ktoré spôsobuje zvýšenie počtu krvných doštičiek.
Dôležitou podmienkou úspešnej liečby je dobre zvolená, vyvážená výživa. Zamerajte sa na potraviny obsahujúce jód, potraviny obohatené vápnikom, železom. Pozornosť venovaná vitamínom B.
Zoznam povolených produktov:
Definitívne "nie" by malo povedať zlé návyky. Nikotín, alkohol, nepriaznivo ovplyvňuje orgány, ktorých úlohou je syntéza, diferenciácia krvných buniek.
Soda, údené výrobky nie sú povolené. Revízia smerom k zníženiu podielu sacharidových produktov, pretože kyselina močová vytvorená počas metabolizmu je priamo spojená s hladinou krvných doštičiek. Kashi, ako je pohánka, banány - potraviny, ktorých spotreba je potrebná na zníženie.
Žihľava, aronia, rebrík - nežiaduci hostia tabuľka.
Tradičná terapia sa považuje za sekundárne, pomocné opatrenie. Na použitie sa odporúča kakao, zázvor, cesnak, sabelnik, artičok, gaštany. Hirudoterapia je užitočná, ak sa postup vykonáva v úradnom zdravotníckom zariadení.
Prebytok krvných teliesok, zvýšená viskozita plazmy, koagulačné faktory môžu viesť k rozvoju trombofílie. Tento patologický stav je extrémne nebezpečný, pretože zrážanie krvi sa tvorí v krvných cievach, hlavne žilových, v dôsledku porúch zrážania krvi.
Tvorba krvných zrazenín v dôsledku: fyzického preťaženia, následkov operácie, zranenia. Smutným výsledkom je, že nedostatočné zásobovanie krvi vedie k srdcovým infarktom vnútorných orgánov.
Vzhľadom na to sa trombocytóza lieči liekmi na riedenie krvi a liekmi proti zrážaniu krvi.
Krvné doštičky sú špecifické krvinky, ktoré sú zodpovedné za jednu z jej najdôležitejších funkcií, zrážanie krvi. Normálne, v krvnom teste u dospelých, ich počet je v rozsahu 250-400 tisíc na meter kubický / mm. Zvýšenie o viac ako 500 tisíc z nich sa nazýva trombocytóza.
Klonálna trombocytóza je pozorovaná u ľudí starších ako 50 - 60 rokov. Dôvodom je nádorová mutácia kmeňových hematopoetických buniek. V tomto prípade dochádza k zvýšeniu produkcie doštičiek s chybami a tento proces nie je kontrolovaný. Na druhej strane, chybné bunky sa nevyrovnajú so svojou hlavnou funkciou - tvorbou trombu.
Primárna trombocytóza sa vyvíja počas onkologických alebo benígnych nádorových procesov v hematopoetickom systéme, keď v kostnej dreni dochádza k zvýšenej proliferácii niekoľkých hematopoetických ostrovov naraz.
Sekundárna trombocytóza sa najčastejšie pozoruje, keď:
Zvážte oddelene primárnu a reaktívnu trombocytózu. So.
Symptómy primárnej trombocytózy sú charakterizované nešpecifickými klinickými prejavmi a náhodnou detekciou. Táto podmienka je typická pre:
Takáto nevyjadrená klinická manifestácia esenciálnej trombocytózy sa často stáva chronickou. Súčasne sa musí esenciálna trombocytémia riešiť okamžite od okamihu jej detekcie, pretože so správne vykonanou diagnózou a primeranou a presne zvolenou liečbou je prístupná terapeutickému účinku.
Toto ochorenie je tiež charakterizované zvýšenými hladinami krvných doštičiek, ale už kvôli nadmernej aktivite hormónu trombopoetínu. Jeho funkcie zahŕňajú kontrolu nad rozdelením, dozrievaním a vstupom zrelých doštičiek do krvného obehu. Súčasne sa vyrába veľké množstvo krvných doštičiek s normálnou štruktúrou a funkciou.
Vyššie uvedené príznaky sa pripoja:
Toto ochorenie sa môže vyvinúť aj u detí. Súčasne sa počet krvných doštičiek v závislosti od veku dieťaťa pohybuje od 100 do 400 tisíc u novorodenca do 200-300 tisíc u dieťaťa staršieho ako jeden rok.
Primárna trombocytóza u detí je dedičný faktor alebo získaná leukémia alebo leukémia.
Sekundárna trombocytóza je stav, ktorý nesúvisí s problémami hematopoetického systému. Patrí medzi ne:
Dôkladne sme opísali príčiny trombocytózy, teraz o liečbe. Toto ochorenie je multivariačné. Neexistuje jasný klinický obraz. Symptomatológia je vhodná pre arteriálnu hypertenziu, aterosklerózu, anémiu a nakoniec aj onkologické stavy. Preto úspešná liečba trombocytózy závisí od včasnej presnej diagnózy, primeranosti lekárskych predpisov a prísneho dodržiavania plánu terapeutických opatrení zo strany pacienta.
Zvlášť by som rád poznamenal, že primárna trombocytóza je myeloproliferatívne nádorové ochorenie s priaznivou prognózou, keď sa pacientom správne podáva. A môžu žiť tak dlho ako ostatní ľudia.
Reaktívna trombocytóza zahŕňa predovšetkým liečbu základného ochorenia.
Samotná úprava sa vykonáva v 4 hlavných oblastiach:
Prevencia spočíva v:
Cytoreduktívna terapia je zníženie nadmernej tvorby krvných doštičiek pomocou cytotoxických liekov.
Cielená terapia je zameraná na najjemnejšie molekulárne mechanizmy rastu nádorov, pretože sú základom vývoja klonálnej a esenciálnej trombocytózy.
Prevencia a liečba komplikácií. Toto ochorenie môže tiež spôsobiť hrozné komplikácie. Medzi nimi sú infarkty rôznych orgánov a gangréna končatín. V tejto súvislosti sa osobitná pozornosť venuje liekovej terapii všetkých súvisiacich ochorení.
Trombocytóza sa môže a mala by sa liečiť. Je dokonale prístupná korekcii s včasnou detekciou. Okamžite kontaktujte svojho lekára pri prvých prejavoch niektorého z vyššie uvedených príznakov. A byť vždy zdravý!
Patológie krvi môžu byť spojené so zhoršeným chemickým zložením plazmy, zmenami v povahe prúdenia tekutiny a nerovnováhou vytvorených prvkov. Pri nadmernom množstve krvných doštičiek v krvi na pozadí akejkoľvek choroby lekári hovoria o sekundárnej trombocytóze. Táto patológia môže byť príčinou rôznych komplikácií, ale závažnosť stavu pacienta závisí vo veľkej miere od primárneho ochorenia.
Trombocytóza je zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi.
Trombocytóza je patológia krvi, pri ktorej sa deteguje nadbytok krvných buniek (krvných doštičiek). Lekári zvyčajne diagnostikujú tento stav rutinnými krvnými testami. Ak nastane zmena počtu krvných doštičiek na pozadí inej patológie, je to otázka sekundárnej trombocytózy. Najčastejšie je táto porucha zistená náhodne počas rutinnej diagnostiky.
Na rozdiel od primárneho ochorenia nie je sekundárna trombocytóza spojená s patológiou červenej kostnej drene. Môže to byť dôsledok dysfunkcie kardiovaskulárneho systému, onkológie alebo iných ochorení, ktoré priamo nesúvisia s tvorbou krvných doštičiek. Sekundárna forma poruchy je tiež nebezpečná, ale lekári musia najprv riešiť príčiny ochorenia.
Sekundárna trombocytóza je bežnou diagnózou v pediatrii. Primárne hematologické ochorenia, ako napríklad anémia, u detí môžu spôsobiť nadmernú tvorbu normálnych krvných doštičiek v červenej kostnej dreni. U dospelých je bežnejšia identifikácia primárnej formy ochorenia.
Krvné doštičky sú malé, nukleárne bunkové fragmenty krvi, ktoré sa tvoria v červenej kostnej dreni.
Prirodzene, prirodzené procesy udržiavajú konštantný počet krvných buniek v krvi v dôsledku tvorby nových krvných doštičiek v kostnej dreni a deštrukcie starých buniek v slezine. Nadmerný alebo nedostatočný počet týchto zložiek krvi nepriaznivo ovplyvňuje hematologické funkcie.
Hlavnou funkciou krvných doštičiek je podieľať sa na zrážaní krvi (koagulácii). Takže biele krvinky interagujú s rôznymi plazmatickými koagulačnými proteínmi, čo má za následok hustú trubicu, ktorá môže zabrániť strate krvi v rozpore s integritou cievnej steny. Okrem toho doštičky vylučujú špecifické rastové faktory, ktoré podporujú rýchle hojenie postihnutých tkanív. Nadmerný počet krvných doštičiek poukazuje na vysoké riziko vzniku krvných zrazenín v zdravých cievach, čo môže spôsobiť zhoršenie krvného obehu.
Sekundárna trombocytóza sa vyskytuje na pozadí iných patológií
Ako už bolo uvedené, sekundárna trombocytóza je skôr komplikáciou základného ochorenia. Táto forma patológie nie je sprevádzaná tvorbou veľkého počtu abnormálnych krvných doštičiek, ktoré sú charakteristické pre malígny nádor červenej kostnej drene.
Často je hlavná príčina trombocytózy pre pacienta nebezpečnejšia, ale liečba tejto komplikácie je tiež dôležitá na zabránenie vzniku život ohrozujúcich stavov.
Možné príčiny a rizikové faktory:
Značný počet možných príčin patológie sťažuje diagnostiku. Lekár musí vyhľadať primárne klinické prejavy ochorenia.
Ochorenie môže spôsobiť vaskulárnu trombózu.
Sekundárna trombocytóza zriedkavo spôsobuje príznaky, ktoré sú odlíšiteľné od základného ochorenia.
U ťažkých patológií, ako sú malígne neoplazmy a systémové infekcie, pacienti nevenujú pozornosť nevyvráteným príznakom komplikácií základného ochorenia. Preto je táto patológia zvyčajne náhodným diagnostickým nálezom.
Možné prejavy trombocytózy:
Závažnosť symptómov závisí od stupňa zvýšenia počtu bielych krviniek v krvi.
Ak máte podozrenie na trombocytózu, mali by ste kontaktovať hematológa. Počas recepcie sa lekár pýta pacienta na symptómy, skúma anamnestické údaje na identifikáciu rizikových faktorov a vykonanie všeobecného vyšetrenia. Počas palpácie môže lekár spozorovať zmenu veľkosti sleziny.
Na diagnostiku trombocytózy je potrebné prejsť kompletný krvný obraz
Okrem toho údaje z vyšetrení často poukazujú na prítomnosť infekcie alebo autoimunitného ochorenia. Pre predbežnú diagnózu môže byť potrebné laboratórne a inštrumentálne vyšetrenie.
Základné diagnostické metódy:
Normálne by mal byť počet krvných doštičiek v mikrolitri krvi od 150 do 450 tisíc buniek. Ak je v mikroliter krvi pacienta viac ako 450 tisíc krvných doštičiek, je potrebná ďalšia diagnostika.
Dôležité diagnostické kritériá:
Na vylúčenie primárnej trombocytózy môže byť potrebná červená biopsia kostnej drene.
Liečba závisí od príčiny a závažnosti ochorenia.
Hlavnou úlohou je liečiť základné príčiny stavu a normalizovať úroveň krvných doštičiek. Ak je stav spôsobený rozsiahlou stratou krvi, traumou alebo chirurgickým zákrokom, nie je potrebná špeciálna liečba. Naproti tomu chronické infekcie, zápalové stavy, autoimunitné ochorenia a nádory vyžadujú povinnú liečbu. Odstránenie sleziny môže spôsobiť chronickú trombocytózu, ktorú nie je možné korigovať.
Sekundárna trombocytóza spravidla nespôsobuje komplikácie z koagulačného systému, preto nie je potrebné eliminovať následky základného ochorenia. V zriedkavých prípadoch, keď je v krvi príliš veľa krvných doštičiek, lekári predpisujú aspirín. Ak je ochorenie spojené s nedostatkom železa, lekár vám môže predpísať špeciálnu diétu.
Odporúčané produkty pre nedostatok železa:
Viac informácií o krvných doštičkách nájdete vo videu:
Prognóza závisí od základného ochorenia, ale sekundárna forma samotnej trombocytózy sa nevzťahuje na závažné komplikácie. Pri významnom zvýšení počtu krvných doštičiek existuje riziko trombózy krvných ciev a ischémie životne dôležitých orgánov, takže lekár by mal pravidelne monitorovať stav krvi a kardiovaskulárnych funkcií.
Sekundárna trombocytóza je teda častou komplikáciou rôznych ochorení. Hlavnou úlohou hematológa je identifikovať hlavné príčiny tohto stavu a zabrániť možným negatívnym následkom.
Všimli ste si chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.
Trombocytóza je zvýšenie počtu krvných doštičiek v krvi. Počas trombocytózy môže hladina krvných doštičiek dosiahnuť približne 500 000 na meter kubický. mm. Dôvody pre rozvoj tohto ochorenia môžu byť: príliš rýchla produkcia krvných doštičiek v samotnej kostnej dreni, spomalenie ich rozpadu, zmena ich distribúcie v krvnom obehu atď.
Krvná trombocytóza je provokujúcim faktorom pri tvorbe krvných zrazenín. V niektorých prípadoch môže trombocytóza viesť k krvácaniu v dôsledku defektov krvných doštičiek a kvôli zhoršenej mikrocirkulácii krvi. Terapia trombocytózou je prevencia trombózy a liečba základného ochorenia, ktoré spôsobuje zvýšenie hladín krvných doštičiek.
Zistenie typu trombocytózy sa považuje za mimoriadne dôležité, pretože klonálna trombocytóza krvi je často sprevádzaná tvorbou trombotických komplikácií a vyžaduje dôkladné terapeutické vyšetrenie.
V iných myeloproliferatívnych patológiách (polycytémia vera, chronická leukémia, esenciálna trombocytémia atď.) Je hlavnou komplikáciou trombocytóza, ktorá ovplyvňuje povahu základného ochorenia a vedie ku komplikáciám pri tvorbe krvných zrazenín.
Trombocytóza môže byť niekoľkých typov: klonálna trombocytóza, primárna trombocytóza, sekundárna trombocytóza. V ich jadre má klonálna a primárna trombocytóza podobný vývojový model.
Pri klonálnej trombocytóze je príčinou samotného defektu samotných hematopoetických kmeňových buniek. Tieto kmeňové bunky majú nádorový charakter v prípade myeloproliferatívnych stavov s chronickým priebehom. Majú tiež vysokú citlivosť na trombopoetín a nemajú špeciálnu závislosť na stimulácii exokrinného systému. Produkcia krvných doštičiek je v tomto prípade nekontrolovaným procesom, pričom samotné krvné doštičky sú funkčne defektné, v dôsledku čoho je narušená ich interakcia s inými látkami a bunkami, ktoré stimulujú trombózu.
Primárna trombocytóza je označovaná ako tzv. Myeloproliferatívny syndróm, v ktorom je narušená práca v kostnej dreni kmeňových buniek a je pozorovaná proliferácia niekoľkých hematopoézií v tomto orgáne. Preto sa veľký počet krvných doštičiek vylučuje do periférnej krvi.
Sekundárna trombocytóza sa vyvíja v dôsledku zvýšenia počtu hladín krvných doštičiek pri chronických ochoreniach. V súčasnosti existuje niekoľko dôvodov na jeho rozvoj.
Najčastejšou príčinou sekundárnej trombocytózy je infekcia. Infekčné faktory zahŕňajú: meningokokovú infekciu, vírusy, plesne, parazity.
Okrem infekčných agens existujú aj iné faktory: hematologické (nedostatok železa pri anémii, použitie chemoterapie v onkologických podmienkach); odstránenie sleziny (1/3 celkového počtu krvných doštičiek sa akumuluje v tomto orgáne, po ktorom sa znižuje objem krvi s umelým zvýšením krvných doštičiek); operácie a zranenia; zápalové procesy vyvolávajú zvýšenie počtu krvných doštičiek (zvyšuje hladinu interleukínu, čo vyvoláva zvýšenú produkciu trombopoetínu); onkologické podmienky; lieky (kortikosteroidy, sympatomimetiká, antimitotiká, antikoncepčné lieky).
Vo väčšine prípadov je trombocytóza počas tehotenstva reverzibilným stavom a je vysvetlená fyziologickými procesmi pri nosení dieťaťa. Medzi ne patria: spomalenie metabolizmu, zvýšenie objemu krvi, anémia nedostatku železa u tehotných žien atď.
Primárna trombocytóza označuje ochorenia myeloproliferatívnej povahy, ktoré sa prejavujú výrazným zvýšením počtu krvných doštičiek v krvi. V súvislosti s tým sa u pacientov vyvinie trombohemoragický syndróm. Základom tejto trombocytózy je rozvoj intravaskulárneho diseminovaného zrážania krvných buniek a porúch mikrocirkulácie. Tiež je zhoršená agregácia krvných doštičiek. Miera výskytu u mužov a žien je rovnaká. Prvé príznaky krvnej trombocytózy sa objavujú častejšie vo veku 50 rokov.
Pacienti sa sťažujú na krvácanie (maternicu, nos, črevo, obličky, atď.), Ekchymózu, krvácanie subkutánnej lokalizácie, cyanózu kože a slizníc, svrbenie kože, brnenie prstov na rukách a nohách. V niektorých prípadoch sa vyvíja gangréna. Okrem krvácania môžu mať pacienti s trombocytózou také ochorenia ako vegetatívno-vaskulárna dystónia (studené končatiny, migrénové bolesti hlavy, nestabilita arteriálneho tlaku, tachykardia, dýchavičnosť atď.), Žilová trombóza (slezina, portál, pečeň, maternica) (do 15 mm)).
Ale výskyt krvných zrazenín môže byť nielen v žilách, ale aj v artériách (karotická, mesenterická, pľúcna, cerebrálna atď.). Obsah krvných doštičiek v krvi sa pohybuje od 800 do 1250. Pri mikroskopických analýzach krvných doštičiek sú prezentované vo forme veľkých agregátov. V niektorých prípadoch krvné doštičky dosahujú gigantické veľkosti, so zmenenou vakuolizáciou a tvarom, s detekciou megakaryocytov alebo ich fragmentov. Obsah leukocytov zvyčajne nedosahuje vysoké hodnoty (10-15), leukocytárny vzorec sa nemení. Hemoglobín a červené krvinky môžu byť zvýšené.
Pri opakovanom krvácaní sa môže vyvinúť anémia z nedostatku železa. V priebehu štúdie chýba trepanobioptát kostnej drene trojnásobne silnej hyperplázie, pričom sa zistí zvýšenie hladiny megakaryocytov (viac ako 5 v zornom poli). V niektorých prípadoch dochádza k myelofibróze, ako aj k rozšírenej slezine k neexprimovaným ukazovateľom.
Vyvinie sa sekundárna trombocytóza, a to ako v patologických, tak fyziologických podmienkach. Vyznačuje sa rovnakými príznakmi ako u primárneho.
Trombocytóza sa zisťuje počas denného vyšetrenia lekárom, laboratórnych krvných testov, biopsie aspirácie a biopsie kostnej drene (trepanobiopsia).
Reaktívna trombocytóza je charakterizovaná zvýšením hladiny krvných doštičiek v dôsledku nešpecifickej aktivácie trombopoetínu (hormón, ktorý reguluje zrenie, delenie a vstup doštičiek do krvi). Tento proces stimuluje tvorbu veľkého počtu krvných doštičiek bez patologických zmien ich funkčných vlastností.
V prípade reaktívnej trombocytózy sa môže zdať, že príčinou ich vzniku sú akútne a chronické procesy. Akútne procesy zahŕňajú: stratu krvi, akútne zápalové alebo infekčné ochorenia, nadmernú fyzickú námahu a zotavenie krvných doštičiek po utrpení trombocytopénie. Chronické procesy zahŕňajú: anémiu nedostatku železa, hemolytickú anémiu, aspléniu, rakovinu, reumatizmus, zápal čriev, tuberkulózu, ochorenia pľúc, reakcie na určité lieky (Vincristín, Cytokíny atď.).
V niektorých prípadoch sa ochorenie vyskytuje v dôsledku otravy etanolom (chronický alkoholizmus). Je veľmi dôležité správne rozlišovať reaktívnu trombocytózu, pretože je často zamieňaná s klonálnou trombocytózou. Ak pri klonálnej trombocytóze je ťažké diagnostikovať príčiny ochorenia, potom pre reaktívne nespôsobuje žiadne osobitné ťažkosti, hoci klinicky sú slabo exprimované. Pre klonálnu trombocytózu sú tiež charakteristické nasledujúce: periférna alebo centrálna ischémia, trombóza veľkých artérií a / alebo žíl, krvácanie, splenomegália, gigantické veľkosti krvných doštičiek a zhoršenie ich funkcie, zvýšenie megakaryocytov. Klonálna trombocytóza je tiež charakterizovaná identifikáciou obrovských dysplastických polyploidných foriem s obrovským obsahom stopových doštičiek v štúdiu ich morfológie.
Reaktívna trombocytóza je charakterizovaná normálnym morfologickým obrazom, absenciou centrálnej alebo periférnej ischémie, absenciou krvácania a splenomegáliou, zvýšením megakaryocytov v biopsii kostnej drene, neexistuje riziko trombózy žíl a artérií.
Dynamické pozorovanie môže umožniť stanovenie reaktívnej trombocytózy s normálnymi hladinami hladín krvných doštičiek pri liečbe ochorenia, ktoré spôsobilo trombocytózu. Napríklad v prípade poranení a neurologických patológií sa v prvých dňoch ochorenia vytvára trombocytóza a v dôsledku správnej liečby prechádza rýchlo do dvoch týždňov.
Sú popísané prípady výskytu reaktívnej trombocytózy v dôsledku užívania liekov, ktoré napriek významným ukazovateľom počtu krvných doštičiek (asi 500) nepredstavujú nebezpečenstvo vzniku trombotických komplikácií a vymiznú po liečbe.
Preto pri liečbe reaktívnej trombocytózy je potrebné identifikovať kauzatívne ochorenie. Na to je potrebné zbierať anamnézu s identifikáciou epizód mikrocirkulačných porúch a trombózy v minulosti; laboratórne krvné testy, biochemické štúdie markerov zápalového procesu (C-reaktívny proteín, seromukoid, tymolový test, fibrinogén); Ultrazvuk - štúdium vnútorných orgánov.
Opierajúc sa o výsledky získané s údajmi o diagnóze, vytvorte taktiku liečby. Ak nie je výrazná trombocytóza (do 600), bez rizika trombózy, pacientovi sa predpisuje hlavná terapia ochorenia s neustálym sledovaním počtu krvných doštičiek.
Esenciálna trombocytóza je charakterizovaná výrazným zvýšením počtu krvných doštičiek, ktorých funkcia a morfológia sa často mení, čo sa javí ako príčina takých prejavov ako je trombóza a krvácanie.
Esenciálna trombocytóza sa vyskytuje u starších a starších pacientov. Klinické prejavy ochorenia sú veľmi nešpecifické, niekedy esenciálna trombocytóza sa náhodne zistí u tých jedincov, ktorí nepodávajú sťažnosti. Prvé klinické symptómy ochorenia sú však spontánne krvácania rôznej závažnosti, ktoré sa často vyskytujú v gastrointestinálnom trakte a často sa opakujú niekoľko rokov. Môžu sa vyskytnúť aj krvácania pod kožou, trombóza, ktorá postihuje malé cievy, môže byť sprevádzaná výskytom gangrény alebo periférnych vredov, oblastí erytromelalgie a horúčky. U niektorých pacientov sa pozoruje výskyt splenomegálie - niekedy veľmi závažný a kombinovaný s hepatomegáliou. Môže nastať infarkt sleziny.
Laboratórna diagnóza indikuje zvýšenie krvných doštičiek na 3000 a krvné doštičky samotné sú spôsobené morfologickými a funkčnými poruchami. Tieto poruchy vysvetľujú paradoxnú kombináciu krvácania a trombózy. Hemoglobín a morfologický obraz krvných doštičiek sú v normálnom rozsahu za predpokladu, že krátko pred diagnózou nedošlo k žiadnemu krvácaniu. Počet leukocytov je tiež v normálnom rozsahu. Trvanie krvácania môže byť výrazné, ale čas zrážania krvi neprekračuje limity normálnych hodnôt. Popri hyperplázii erytroidných a myeloidných klíčkov sa v biopsii kostnej drene zistila výrazná zmena veľkosti a počtu megakaryocytov.
Esenciálna trombocytóza má tendenciu byť chronická s postupným zvyšovaním počtu krvných doštičiek u pacientov, ktorí nie sú liečení. Smrteľnosť je spôsobená krvácaním alebo tromboembolizmom. Liečba má dosiahnuť normálny počet krvných doštičiek. Na tento účel sa spravidla používa Melphalan v dávke 375-450 MBq. Na zníženie rizika krvácania sa má liečba začať aj u pacientov bez závažných príznakov. Pri trombotických patológiách môže pomôcť podávanie aspirínu alebo kyseliny acetylsalicylovej.
Je známe, že krvné doštičky sú základným prvkom krvi alebo buniek produkovaných kostnou dreňou a slúžia na zrážanie krvi. Existencia jednotlivých krvných doštičiek sa udržiava až do 8 dní, po ktorých padajú do sleziny, kde sú zničené. V závislosti od veku môže mať počet krvných doštičiek, ktoré sa tvoria v kostnej dreni, významné rozdiely. U novorodencov je ich počet okolo 100-400, u detí mladších ako 1 rok - 150-360, u detí starších ako rok - 200-300.
Príčinou vzniku primárnej trombocytózy u detí môže byť leukémia alebo leukémia. Príčiny sekundárnej trombocytózy, ktoré nie sú spojené s hematopoetickou funkciou, sú: pneumónia (pneumónia), osteomyelitída (zápalový proces kostnej drene, po ktorom nasleduje deštrukcia kostí), anémia (nízky hemoglobín v krvi).
Okrem toho trombocytóza u detí môže indikovať prítomnosť bakteriálnej alebo vírusovej infekcie. Môže to byť vírusová hepatitída alebo chrípka, encefalitída prenášaná kliešťami alebo vírus varicella zoster. Akékoľvek infekčné ochorenie môže zvýšiť počet krvných doštičiek.
Trombocytóza u dieťaťa môže byť spôsobená zlomeninou tubulárnych kostí. Tento stav je zaznamenaný u pacientov, ktorí podstúpili operáciu na odstránenie sleziny. Slezina nemá poslednú časť v metabolizme červených krviniek a jej odstránenie môže byť vykonané len pre tie ochorenia, ktoré interferujú s normálnou zrážanlivosťou krvi. Takéto ochorenia zahŕňajú hemofíliu, ktorá sa vyskytuje hlavne u mužov a je stále nevyliečiteľná. U hemofílie je nedostatočná produkcia trombocytov.
Liečba trombocytózy u detí by sa mala vykonávať liečbou ochorenia, ktoré spôsobilo zvýšenie hladiny krvných doštičiek, pretože hlavnú úlohu zohráva vysoko kvalitná diagnostika.
Ak sa vyskytne klonálna trombocytóza, liečba sa má vykonať predpísaním liekov proti trombocytom. Tieto zahŕňajú: kyselinu acetylsalicylovú 500 mg 3-krát denne počas 7 dní; Klobidogrel alebo tiklopidín, kde sa dávkovanie berie do úvahy s vekom a hmotnosťou pacienta. Je potrebné mať na pamäti, že krátky predpis aspirínu môže v ňom určiť ulcerogénny účinok, ktorý sa vyskytuje pri predpisovaní lieku v minimálnych dávkach. Je potrebné vylúčiť prítomnosť erozívnych a ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu pred menovaním aspirínu (kyselina acetylsalicylová), pretože jeho príjem môže spôsobiť krvácanie.
Ak je v dôsledku vzniku trombocytózy trombóza alebo ischémia, potom je potrebné vykonať výraznú protidoštičkovú terapiu s použitím antikoagulancií smerového pôsobenia (heparín, Bivalirudín, Livarudín, Argotoban) a denný laboratórny výskum hladín krvných doštičiek. Pri ťažkej trombocytóze sa využíva cytostatická terapia a trombocytoforéza (odstránenie krvných doštičiek separáciou). Pre úspešnú liečbu trombocytózy je potrebné vykonať komplexné vyšetrenie pacienta, aby sa identifikovali súvisiace a kauzatívne ochorenia.
Počas tehotenstva sa trombocytóza upravuje pomocou dipyridamolu, 1 tab. 2-krát denne, ktorý okrem antitrombotického účinku má imunomodulačný účinok a zlepšuje uteroplacentárny prietok krvi. Treba však pripomenúť, že trombocytóza počas tehotenstva je fyziologický jav a zriedka vyžaduje korekciu.
Popri liekovej terapii trombocytózy je dôležité dodržiavať diétu, ktorá je určená dobrou vyváženou stravou a dodržiavať zásady zdravého životného štýlu. Dôležitou podmienkou je zastaviť fajčenie a používať etanol (alkohol).
Je potrebné jesť potraviny bohaté na jód (kelp, orechy, morské plody), vápnik (mliečne výrobky), železo (červené mäso a vnútornosti), vitamíny skupiny B (zelená zelenina). Užitočné čerstvo vylisované šťavy s vysokým obsahom vitamínu C (citrón, pomaranč, granátové jablko, brusnica atď.) Nebudú na mieste. Takéto šťavy sa musia riediť vodou v pomere 1: 1.
Od tradičnej medicíny na liečbu trombocytózy sa odporúča použitie tinktúry cesnaku, kakaa, zázvoru a hirudoterapie (liečba pijavicami).
Ľudia sa často pýtajú: „trombocytóza príčiny a liečby“ - pozrime sa, aký druh útoku je a ako s ním bojovať. V tomto článku nájdete odpovede na otázky: príčiny, klasifikácia, symptómy a liečba trombocytózy.
Čo je to trombocytóza? Toto je diagnóza, ktorá naznačuje, že krv človeka obsahuje veľký počet krvných doštičiek.
Prečo je to nebezpečné? Po prvé, trombocytóza ukazuje, že riziko trombózy a krvácania sa zvyšuje.
Normálne číslo je od 150 tisíc do 450 tisíc krvných doštičiek v 1 μl (mikroliter, to znamená v 1 kubickom milimetri) krvi, ideálne 250-300 tisíc / μl, ale môžu existovať výnimky:
Pri trombocytóze môže byť počet krvných doštičiek viac ako milión v 1 μl krvi.
Príčiny trombocytózy sa líšia v závislosti od typu. Stáva sa to:
Čo je to trombocytóza a ako sa prejavuje?
Vo vnútri dutín mnohých ľudských kostí sa nachádza červená kostná dreň, ktorá obsahuje hematopoetické kmeňové bunky. Z nich je vytvorená všetka krv, ktorá je v tele každého z nás.
Ak je práca týchto kmeňových buniek narušená, krv sa začne produkovať nesprávne (myeloproliferatívny syndróm) - do krvi sa vloží príliš veľa krvných doštičiek a krvné doštičky sa môžu deformovať.
V dôsledku takýchto porušení krvných ciev sa môžu začať tvoriť krvné zrazeniny a pri deformovaných krvných doštičkách sa môže vyskytnúť krvácanie. Takéto poruchy sa nazývajú primárna trombocytóza.
Choroba sa vyvíja veľmi pomaly, niekedy aj mnoho rokov.
Príčiny sekundárnej trombocytózy
Na vonkajšie príznaky trombocytózy, nemôže hovoriť.
U rôznych ľudí môžu vyzerať ako príznaky úplne odlišných chorôb:
Prítomnosť skutočnej primárnej trombocytózy sa zisťuje len v laboratórnych testoch. Dokonca aj všeobecný krvný test pomôže identifikovať abnormality, a potom lekár môže predpísať ďalšie testy.
Príčiny trombocytózy môžu byť rôzne, ale hlavnou príčinou je nadmerné delenie buniek (proliferácia) v dôsledku vývoja hlavne rakoviny v hematopoetickom systéme (hematopoéza, mutácia a transformácia) kmeňových buniek.
Liečbu vykonáva hematológ.
V závislosti od príčin ochorenia, liečby alebo inej liečby sa predpisuje:
Trombocytóza sa najčastejšie vyskytuje v onkológii a benígnych nádoroch v hematopoetickom systéme.
Osobitnú pozornosť v procese liečby treba venovať prekonaniu vývoja možných komplikácií, predovšetkým arteriálnej ischémie, trombózy, krvácania (krvácania).
Reaktívna trombocytóza je diagnóza, ktorá odhaľuje zvýšený počet krvných doštičiek v krvi v dôsledku vývoja iných chorôb (preto sa často nazýva sekundárna trombocytóza).
To je zvyčajne benígne ochorenie, pri ktorom netrpí hematopoetický systém a samotné krvné doštičky nemenia svoj tvar a pokračujú v plnení svojich určených funkcií.
Príčiny reaktívnej trombocytózy môžu byť mnohé: